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公开(公告)号：CN104666268A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510054756.9
申请日：2015-02-03
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明是一种埃索美拉唑镁包芯片及其制备方法。埃索美拉唑镁包芯片包括芯片和外周层，芯片含有埃索美拉唑镁肠溶微丸和医药领域可接受的辅料载体，外周层含有医药领域可接受的辅料载体，外周层将芯片紧固包裹。本发明为降低埃索美拉唑镁肠溶微丸压片过程中肠溶层的破碎率提供了一种解决方案，从而提高了药物的释放量，保证药物疗效。本发明还可实现肠溶包衣中较低的增塑剂用量用于肠溶微丸压片，从而降低了增塑剂用量过高带来的制备工艺难度，避免了微丸包衣和存放过程中的粘连隐患。
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公开(公告)号：CN104666268B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510054756.9
申请日：2015-02-03
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东福瑞达医药集团公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明是一种埃索美拉唑镁包芯片及其制备方法。埃索美拉唑镁包芯片包括芯片和外周层，芯片含有埃索美拉唑镁肠溶微丸和医药领域可接受的辅料载体，外周层含有医药领域可接受的辅料载体，外周层将芯片紧固包裹。本发明为降低埃索美拉唑镁肠溶微丸压片过程中肠溶层的破碎率提供了一种解决方案，从而提高了药物的释放量，保证药物疗效。本发明还可实现肠溶包衣中较低的增塑剂用量用于肠溶微丸压片，从而降低了增塑剂用量过高带来的制备工艺难度，避免了微丸包衣和存放过程中的粘连隐患。
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公开(公告)号：CN108888595A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201811060070.0
申请日：2018-09-12
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K31/05 , A61P19/10 , A61P39/06 , A61K8/34 , A61K8/06 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种含有羟基酪醇的纳米乳制剂及其冻干剂，是由包括以下组分制成的：羟基酪醇、表面活性剂、油相、水相，是通过以下制备方法制得的：(1)称取表面活性剂、羟基酪醇加入到油中作为油相，水浴中搅拌融合；(2)称取纯化水到烧杯中，置于水浴中，在水浴条件下将油相缓慢滴加到水相中并充分搅拌完全乳化，直至形成黏度与水溶液相似的带有淡蓝色乳光的澄清透明溶液；(3)将上述纳米乳制剂冷冻干燥去除水分，制备得羟基酪醇纳米乳冻干制剂。通过本发明制备的羟基酪醇纳米乳剂具有稳定性好、黏度低、粒径小更易扩散渗透进入皮肤的优点，冻干制剂，便于储存与运输，可更灵活、方便的添加于化妆品、药品和保健食品中。
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公开(公告)号：CN104887638A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510343508.6
申请日：2015-06-19
Applicant: 山东省药学科学院 , 山东新鲁医药有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种吉非替尼片剂的制备方法，该方法采用粒度D(0.9)≤65？μm的吉非替尼和常规辅料，通过控制压片前总混中间体水分≤1.2？%制备片剂。由此制得的片剂能达到较好的溶出效果，尤其可避免吉非替尼片长期放置溶出度下降的问题，使药物制剂更具有良好的稳定性，质量明显优于上市产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109432044B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201811425167.7
申请日：2018-11-27
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明涉及一种替比培南酯细粒剂的制备方法，所述替比培南酯细粒剂，包含四部分组成：核心颗粒、隔离衣、掩味衣和着色矫味层；其中核心颗粒采用高剪切混合制粒机制备，隔离衣和掩味衣采用流化床切喷工艺制备，着色矫味层将掩味衣颗粒添加矫味剂、着色剂、香精后采用高剪切混合制粒机制备；所得的颗粒大小均一，即能保证药物的溶出，提高了药物的稳定性，又能掩盖药物的不良气味，适宜儿童用药，所采用的制备工艺简单，即能保证工艺连续进行，又能适于大生产。
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公开(公告)号：CN109432044A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811425167.7
申请日：2018-11-27
Applicant: 山东省药学科学院
Abstract: 本发明涉及一种替比培南酯细粒剂的制备方法，所述替比培南酯细粒剂，包含四部分组成：核心颗粒、隔离衣、掩味衣和着色矫味层；其中核心颗粒采用高剪切混合制粒机制备，隔离衣和掩味衣采用流化床切喷工艺制备，着色矫味层将掩味衣颗粒添加矫味剂、着色剂、香精后采用高剪切混合制粒机制备；所得的颗粒大小均一，即能保证药物的溶出，提高了药物的稳定性，又能掩盖药物的不良气味，适宜儿童用药，所采用的制备工艺简单，即能保证工艺连续进行，又能适于大生产。
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公开(公告)号：CN108210473A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810194008.4
申请日：2018-03-09
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: A61K9/22 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K31/137 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于治疗抑郁症的药用组合物领域，确切而言涉及盐酸文拉法辛缓释片的一种新的药用组合物及其制备方法。该缓释片的药用组合物由以下重量配比的各组分组成：每片含盐酸文拉法辛75mg，山嵛酸甘油酯25‑250mg，羟丙甲纤维素15‑200mg，无水磷酸氢钙20‑200mg，二氧化硅1.8‑7.2mg，硬脂酸镁1.8mg‑7.2mg；采用熔融制粒法制备盐酸文拉法辛缓释片，通过此方法制备的缓释片，能够使药物在24小时内持续平稳释放，保持血药浓度平稳，减少患者用药次数，提高用药安全性和患者顺应性。与其它制粒方法相比节省了时间和能源，所以制备过程简单、快速、经济，最终没有溶剂残留，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107595787A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710887755.1
申请日：2017-09-27
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: A61K9/19 , A61K31/675 , A61P1/08
Abstract: 本发明涉及一种注射用福沙匹坦双葡甲胺冻干制剂的制备方法，该制备方法冻干制剂冻干前溶液含福沙匹坦双葡甲胺、叔丁醇及其他辅料，主要包括配液、灌装、冻干等工艺步骤。本发明制备工艺简单易行，节约能耗，适合工业化生产，所得产品疏松易溶，质量稳定，安全性好。
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