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公开(公告)号:CN118615421A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410928478.4
申请日:2024-07-11
Abstract: 本申请提供了多肽及其衍生物在制备预防和/或治疗骨质疏松产品中的应用,属于医药用途技术领域。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述多肽的衍生物包括其药学上可接受的盐、含有和/或表达所述多肽的载体和/或在A1)限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸残基和/或在A1)限定的氨基酸序列的末端连接氨基酸或肽获得的且具有相同功能的多肽衍生物。本申请证实了所述多肽及其衍生物能够促进成骨细胞分化,改善OVX小鼠的股骨钙含量及骨密度,具有很好的临床治疗促成骨及防治骨质疏松的应用前景。
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公开(公告)号:CN119424464A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411773774.8
申请日:2024-12-05
IPC: A61K31/7048 , A61P19/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了化合物槲皮素‑3‑咖啡酰罗宾糖苷(Quercetin 3‑Caffeylrobinobioside,Q3C)及其盐或载体在制备抗骨质疏松症产品中的应用,属于医药用途技术领域。本发明利用体外成骨细胞模型和体内去卵巢骨质疏松症小鼠模型证实了Q3C能够促进骨细胞增殖和分化,增加骨基质的合成和矿化,从而促进骨质疏松小鼠骨形成,提高骨密度,降低骨折风险,可以作为活性成分用于抗骨质疏松产品的制备。
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公开(公告)号:CN119564711A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411721052.8
申请日:2024-11-28
IPC: A61K31/704 , A23L33/105 , A61P19/10
Abstract: 本申请提供了罗汉果皂苷IIIA1及其盐或载体在制备防治骨质疏松症产品中的应用,属于医药用途技术领域。本申请证实了所述罗汉果皂苷IIIA1能够促进成骨细胞分化、改善OVX小鼠的股骨钙含量及骨密度,具有很好的临床治疗促成骨及防治骨质疏松的应用前景。
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公开(公告)号:CN117126261A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311317041.9
申请日:2023-10-12
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: C07K14/47 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了连接蛋白43(Cx43)的不同结合位点特异性单克隆抗体制备方法及应用。结合蛋白信息学与免疫学,设计并合成连接蛋白43不同位点多肽偶联到KLH载体蛋白上作为免疫原,免疫小鼠后获得。本发明提供的单克隆抗体可以特异性识别连接蛋白43,与其他连接蛋白无交叉反应,用于检测具有高亲和力、高灵敏度、高特异性的优点,并提供一种准确检测组织中Cx43蛋白含量的方法,对于Cx43的进一步深入研究有着重大的意义。
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公开(公告)号:CN119751686A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411731508.9
申请日:2024-11-29
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了组织谷氨酰胺转移酶2(TGM2)不同结合位点特异性单克隆抗体制备及应用。结合蛋白信息学与免疫学,设计并合成组织谷氨酰胺转移酶2不同位点多肽偶联到KLH载体蛋白上作为免疫原,免疫小鼠后获得。本发明提供的单克隆抗体可以特异性识别组织谷氨酰胺转移酶2,与其他连接蛋白无交叉反应,用于检测具有高亲和力、高灵敏度、高特异性的优点,并提供一种准确检测组织中TGM2蛋白含量的方法,对于TGM2的进一步深入研究有着重大的意义。
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公开(公告)号:CN118497281A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410569794.7
申请日:2024-05-09
Applicant: 山东省药学科学院
IPC: C12N15/88 , C07F9/6553
Abstract: 本发明公开了一种高效低毒细胞转染试剂及其应用,属于生化技术领域。其由A液和B液组成,A液为柠檬酸或醋酸缓冲溶液,B液为由阳离子或者可电离脂质、胆固醇、两亲性脂质和DOPE‑LA混合而成的脂质复合物。该转染试剂作用于细胞表面巯基,由于细胞表面巯基可以依靠细胞内的氧化还原过程重新产生,因此该转染试剂具有优异的安全性以及极高的转染效率。相比于商业化的Lipo2000与Lipo3000转染试剂,本发明的转染试剂可以快速(共培育15‑60min)高效地将核酸导入细胞内,并且在细胞内实现核酸的功能;适用于多种细胞的转染;几乎没有细胞毒性,特别适用于难以培养的原代细胞的转染。
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