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公开(公告)号:CN1075717A
公开(公告)日:1993-09-01
申请号:CN93101848.X
申请日:1993-02-27
IPC: C07D243/24 , C07D403/04 , C07D405/04 , A61K31/55
CPC classification number: C07D401/04 , C07D243/24 , C07D403/06
Abstract: 通式I的苯骈二氮杂衍生物或它们的可以药用的盐:其中:(a)R1为-CH2CHOH(CH2)aR4或-CH2CO(CH2)aR5,其中a为0或1,R4和R5从烷基和环烷基和在杂原子上随意取代的饱和杂环基选择;b)R2和R3各自独立地从芳环或杂环残基选择。这些化合物是促胃液素和/或CCK-B受体拮抗剂。
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公开(公告)号:CN1050717A
公开(公告)日:1991-04-17
申请号:CN90108494.8
申请日:1990-09-26
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D501/26 , C07D501/36 , C07D501/20
CPC classification number: C07D501/00 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及下式代表的化合物该化合物表现出高的抗菌活性。
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公开(公告)号:CN1051079C
公开(公告)日:2000-04-05
申请号:CN93101848.X
申请日:1993-02-27
IPC: C07D243/24 , C07D403/04 , C07D405/04 , A61K31/55
CPC classification number: C07D401/04 , C07D243/24 , C07D403/06
Abstract: 通式Ⅰ的苯骈二氮杂衍生物或它们的可以药用的盐:其中:(a)R1为-CH2CHOH(CH2)aR4或-CH2CO(CH2)aR5,其中a为0或1,R4和R5从烷基和环烷基和在杂原子上随意取代的饱和杂环基选择;(b)R2和R3各自独立地从芳环或杂环残基选择。这些化合物是促胃液素和/或CCK-B受体拮抗剂。
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公开(公告)号:CN1063103A
公开(公告)日:1992-07-29
申请号:CN91111963.9
申请日:1991-12-25
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D243/24 , A61K31/55
Abstract: 本发明是关于一般式(I)所示的新苯并二氮衍生物(式中R1、R2如说明书所限定)、其制药学上容许的盐、其医药组成物及其制备方法。上述化合物(I)具有CCK-B受体拮抗作用及抑制五肽促胃液素刺激胃酸分泌的作用,因而在治疗和预防与CCK-B受体及促胃液素受体有关的疾病方面是有用的。
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