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公开(公告)号：CN1434715A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN00818938.2
申请日：2000-10-27
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: A61K31/505 , A61P35/00 , C07D239/46
CPC classification number: A61K31/506 , C07D239/46 , C07D239/52 , Y10S514/816 , Y10S514/817 , Y10S514/818 , Y10S514/825 , Y10S514/883 , Y10S514/908
Abstract: 一种用来治疗前列腺癌的药物组合物，它含有N－[6－甲氧基－5－(2－甲氧基苯氧基)－2－(2－嘧啶基)－4－嘧啶基]－2－苯基乙烯磺酰胺或其制药学上容许的盐作为有效成分。
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公开(公告)号：CN1204326A
公开(公告)日：1999-01-06
申请号：CN96199036.8
申请日：1996-12-19
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D239/46 , A61K31/505
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/52 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及医药,特别是对内皮缩血管肽受体有高度亲和力的如下通式(Ⅰ)所示的新型芳基乙烯基磺酰胺衍生物、其药学上允许的盐有以其为以及有效成分的医药组合物,特别是内皮缩血管肽受体拮抗剂。式中的符号表示如下意义:Ar:可被取代的苯基或可被取代的5—6元杂芳基;X:氧原子、硫原子或式－NH－所示基团;Y:氧原子或硫原子;R1:氢原子、可被卤原子取代的低级烷基、环烷基、可被取代的芳基或可被取代的5—6元杂芳基;R2:可被选自羟基、低级烷氧基、环烷基、卤原子、羧基及低级烷氧基羰基的1—3个基团分别取代的低级烷基、低级链烯基或低级炔基;可被选自可有卤原子取代的低级烷基、低级烷氧基、卤原子、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷磺酰基、羧基、低级烷氧基羰基及氨基甲酰基的1—4个基团所取代的苯基;R4和R5:相同或不同的,氢原子或低级烷基。
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公开(公告)号：CN1491110A
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN02804541.6
申请日：2002-02-06
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: A61K31/506 , A61P9/04 , C07D239/52
CPC classification number: A61K31/506
Abstract: 改善慢性心力衰竭患者的运动耐量的医药组合物，它以N－[6－甲氧基－5－(2－甲氧基苯氧基)－2－(2－嘧啶基)－4－嘧啶基]－2－苯基乙烯磺酰胺或其制药学上容许的盐为有效成分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1102580C
公开(公告)日：2003-03-05
申请号：CN96199036.8
申请日：1996-12-19
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D239/46 , A61K31/505
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/52 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/04
Abstract: 本发明涉及医药，特别是对内皮缩血管肽受体有高度亲和力的如下通式(I)所示的新型芳基乙烯基磺酰胺衍生物、其药学上允许的盐有以其为以及效成分的医药组合物，特别是内皮缩血管肽受体拮抗剂。式中的符号表示如下意义：Ar：可被取代的苯基或可被取代的5-6元杂芳基；X：氧原子、硫原子或式-NH-所示基团；Y：氧原子或硫原子；R1：氢原子、可被卤原子取代的低级烷基、环烷基、可被取代的芳基或可被取代的5-6元杂芳基；R2：可被选自羟基、低级烷氧基、环烷基、卤原子、羧基及低级烷氧基羰基的1-3个基团分别取代的低级烷基、低级链烯基或低级炔基；可被选自可有卤原子取代的低级烷基、低级烷氧基、卤原子、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷磺酰基、羧基、低级烷氧基羰基及氨基甲酰基的1-4个基团所取代的苯基；R4和R5：相同或不同的，氢原子或低级烷基。
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公开(公告)号：CN1105354A
公开(公告)日：1995-07-19
申请号：CN93106653.0
申请日：1993-06-09
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07C229/40 , C07D333/36 , A61K31/195 , A61K31/38
CPC classification number: C07D285/135 , C07C217/58 , C07C217/84 , C07C255/58 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/34 , C07D207/50 , C07D213/38 , C07D231/38 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D249/14 , C07D261/14 , C07D275/03 , C07D277/42 , C07D303/22 , C07D333/36 , C07D417/04
Abstract: 通式(I)(式中，R1、R2、B环、R3、R4、n与说明书中定义相同)所示化合物，其医药组合物及其制备方法。本发明化合物(I)具有角鲨烯环氧酶抑制作用，作为胆固醇引起的动脉硬化等各种疾病的预防、治疗剂是有用的。
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公开(公告)号：CN1245389C
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN02814955.6
申请日：2002-07-25
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D239/52 , A61K31/505 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07D239/52
Abstract: 本发明涉及(E)-N-[6-甲氧基-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(嘧啶-2-基)-嘧啶-4-基]-2-苯基乙烯磺酰胺钾盐的新型结晶及其制造方法、以及(E)-N-[6-甲氧基-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-(嘧啶-2-基)-嘧啶-4-基]-2-苯基乙烯磺酰胺的新型溶剂合物。
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公开(公告)号：CN1535265A
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN02814955.6
申请日：2002-07-25
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D239/52 , A61K31/505 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07D239/52
Abstract: 本发明涉及(E)－N－[6－甲氧基－5－(2－甲氧基苯氧基)－2－(嘧啶－2－基)－嘧啶－4－基]－2－苯基乙烯磺酰胺钾盐的新型结晶及其制造方法、以及(E)－N－[6－甲氧基－5－(2－甲氧基苯氧基)－2－(嘧啶－2－基)－嘧啶－4－基]－2－苯基乙烯磺酰胺的新型溶剂合物。
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公开(公告)号：CN1441783A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN01812761.4
申请日：2001-07-16
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D213/85 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D409/04 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/196 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/4549 , A61K31/4427 , A61K31/497 , A61P13/06 , A61P13/10
CPC classification number: C07D213/89 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D213/85 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D417/04
Abstract: 本发明提供了具有优良的高传导型钙敏感性钾通道开放作用且基于该作用的使膀胱平滑肌收缩作用和用于治疗尿频、尿失禁的化合物，它是3，5－二氰基吡啶衍生物或其盐。
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