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公开(公告)号:CN103930166B
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201280048718.7
申请日:2012-08-08
Applicant: 解向群
Inventor: 解向群
IPC: A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/4433 , A61K31/4985 , A61K31/255 , C07C215/34 , C07C39/08 , C07C317/22 , C07D487/04 , C07D309/40 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07C229/36 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/216 , A61K31/351 , A61K31/495 , A61K31/498 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07C211/50 , C07C217/58 , C07C217/76 , C07C219/06 , C07C229/14 , C07C235/48 , C07C249/16 , C07C251/76 , C07C317/34 , C07D241/44 , C07D309/32 , C07D309/40 , C07D475/08 , C07D487/04 , C12N5/0693
Abstract: 一种用于治疗与p62相关的疾病的方法(如多发性骨髓瘤),所述方法包括向所述受试者施用至少一种P62‑ZZ抑制剂化合物的有效治疗量。
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公开(公告)号:CN107072946A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580060043.1
申请日:2015-09-04
Applicant: 诺华股份有限公司
Inventor: R·E·J·贝克威思 , L·布里托 , B·A·德克里斯托弗 , G·G·甘伯 , A·吉尔 , T·扎巴瓦
IPC: A61K9/127 , A61K9/51 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K31/713 , A61K47/18 , A61K47/22 , C07C219/16 , C07C229/12 , C07D211/62 , C07D295/15
CPC classification number: C07C219/06 , A61K9/1272 , A61K9/5123 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61K31/713 , A61K47/18 , A61K47/22 , C07C217/58 , C07C219/16 , C07C229/12 , C07D207/08 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D295/15
Abstract: 本发明提供了式(I)的化合物或其可药用盐,其中RA、RB、R2和R4如本文所定义。式(I)的化合物及其可药用盐为阳离子脂质,可用于将生物学活性剂递送至细胞和组织。
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公开(公告)号:CN106905166A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710095254.X
申请日:2017-02-22
Applicant: 荆楚理工学院
IPC: C07C209/18 , C07C211/48 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C217/58
CPC classification number: C07C209/18 , C07C213/02 , C07C211/48 , C07C217/84 , C07C217/58
Abstract: 一种合成仲胺的方法,包括如下步骤:氮气或氩气的保护下,将0.05‑0.4mol钴配合物及0.8‑1.5mol添加剂在室温溶解于5mg的非极性溶剂中,磁子搅拌,其后分别加入8‑12mol伯醇和11‑13mol伯胺衍生物,将玻璃管密封后于油浴中加热至120 ºC,搅拌过夜,反应24小时后冷却至室温,将溶剂减压蒸馏,粗产品通过硅胶柱分离,即为仲胺衍生物。
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公开(公告)号:CN106831532A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710060227.9
申请日:2017-01-24
Applicant: 云南大学
IPC: C07D209/40 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07C217/58 , C07C213/02 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C209/60 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D307/14 , A61P35/00
CPC classification number: C07D209/40 , C07C209/60 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07D307/14 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及全取代3‑硝基吲哚化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该化合物结构如式(I)所示:式(I),其中间体结构通式如式(II)。本发明所公开的全取代3‑硝基吲哚化合物及其中间体的合成方法具有原料易得、反应条件温和、反应步骤短、产率高及合成成本低廉等特点,特别适合工业化生产。本发明中的全取代3‑硝基吲哚化合物结构具有多个氟原子,氟元素的引入会使化合物的生物活性倍增,同时化合物的硝基容易进行官能团转换为进一步的结果修饰打下基础。本发明具有潜在的多种药用活性。本发明初步研究其抗肿瘤活性。研究表明部分化合物具有一定抗肿瘤活性,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106824244A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710055789.4
申请日:2017-01-24
Applicant: 中南民族大学
IPC: B01J27/24 , C07C209/00 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/53 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07D213/38 , C07C227/04 , C07C229/38 , C07D307/52 , C07C215/50 , C07C231/12 , C07C237/30 , C07C217/84 , C07C215/76 , C07C211/40 , C07C211/27 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07C253/30 , C07C255/58
CPC classification number: B01J27/24 , C07C209/00 , C07C213/02 , C07C221/00 , C07C227/04 , C07C231/12 , C07C253/30 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/53 , C07C217/58 , C07C229/38 , C07C215/50 , C07C237/30 , C07C217/84 , C07C215/76 , C07C211/40 , C07C211/27 , C07C223/06 , C07C255/58
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域,具体为一种催化剂及其制备方法和催化甲酸还原偶联硝基类化合物和羰基化合物制备仲胺的方法,该催化剂以钴肽菁为前躯体,SiO2为硬模板,利用所得催化剂催化甲酸还原偶联硝基类化合物和羰基化合物制备仲胺的方法如下:在有机溶剂中,加入硝基类化合物,羰基化合物,甲酸和所述的氮掺杂碳材料包裹钴催化剂,通入氮气,在反应温度110‑150ºC,反应压力2 MPa的条件下反应10‑18小时,得到仲胺类化合物。该催化剂制备方法简单易操作,可用于催化还原偶联制备仲胺类化合物。该方法利用上述催化剂用于也硝基类化合物和羰基化合物为原料制备仲胺类化合物,不仅较为安全,而且产率相对较高。
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公开(公告)号:CN106622244A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611270223.5
申请日:2016-12-31
Applicant: 中南民族大学
IPC: B01J23/75 , B01J27/24 , C07C211/48 , C07C209/28 , C07C217/58 , C07C213/02 , C07D307/52 , C07D213/38 , C07B43/04
CPC classification number: B01J23/75 , B01J27/24 , C07B43/04 , C07C209/28 , C07C213/02 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07C211/48 , C07C217/58
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂碳材料包裹钴催化剂及利用其制备仲胺类化合物的方法,该催化剂的制备方法是:1)向2‑甲基咪唑溶液中加入硅溶胶,分散均匀,得到液溶胶,边搅拌边将硝酸钴溶液加入到液溶胶中,搅拌反应3‑10h,反应完成后,离心、过滤、洗涤、干燥,得到ZIF‑67@SiO2材料;2)在氮气保护下,将ZIF‑67@SiO2材料在400‑1200℃下煅烧6‑10h,用氢氟酸溶液浸泡,水洗至中性,干燥,得到CN@Co材料。利用其制备仲胺类化合物的方法是:在有机溶剂中,加入硝基化合物、甲酸、羰基化合物和所述的CN@Co材料,通入氮气置换反应体系中的氧气,在90‑220℃隔绝空气条件下反应15‑18小时,得到仲胺类化合物。该催化剂可用于制备仲胺类化合物,不仅降低了反应对设备的要求和成本,而且反应选择性和收率较高。
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公开(公告)号:CN105814014A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201380081363.6
申请日:2013-12-02
Applicant: 英派尔科技开发有限公司
Inventor: G·A·亚当
IPC: C07C215/14
CPC classification number: C07C275/14 , C07C211/09 , C07C211/63 , C07C213/06 , C07C215/14 , C07C215/40 , C07C217/54 , C07C229/16 , C07C271/54 , C07C273/1854 , C07C275/46 , C07C275/62 , C07D251/70 , C07C217/58 , C07C217/16 , C07C219/06 , C07C217/32 , C07C275/16
Abstract: 本文公开了双子表面活性剂,以及制备和使用这些双子表面活性剂的方法。这些双子表面活性剂可并入油漆和涂料,以提供亲水和/或自清洁特性。表面活性剂是包括亲水基团和疏水基团或亲脂基团的化合物。鉴于它们的双重亲水和疏水性质,表面活性剂倾向于在水性混合物的界面处富集;表面活性剂的亲水部分本身朝着水相定向并且疏水部分本身远离水相定向。
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公开(公告)号:CN105792670A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201480066096.X
申请日:2014-12-04
Applicant: 奇华顿股份有限公司
Inventor: J·安东尼厄斯艾凌斯 , S·弗尔 , A·考乌尔斯 , C·温克尔
CPC classification number: A23L27/88 , A23L27/204 , A23L27/2052 , C07C217/58 , C07C217/64 , C07D317/58
Abstract: 本公开涉及能够赋予、增强或改良咸味或鲜味的式(I)的味道改良剂,其中n是1、2或3;R1选自C1?C5烷基、C1?C5羟基烷基、C1?C5二羟基烷基和?CHYCOOH,其中Y选自C1?C3;R3是氢、羟基或C1?C3烷氧基;R4是氢或C1?C3烷基;R5选自氢或C1?C3烷基;或R4和R5一起形成二价基团?CH2?。
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公开(公告)号:CN105164102A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201480025066.4
申请日:2014-03-06
Applicant: 诺华股份有限公司
Inventor: J·L·巴伊扎 , R·E·J·贝克威思 , K·鲍曼 , C·拜尔斯 , T·法扎尔 , G·G·甘伯 , C·C-M·李 , R·B·提库尔 , C·瓦热塞 , S·王 , L·韦斯特 , T·扎巴瓦 , J·赵
IPC: C07C217/58 , A61K31/137
CPC classification number: A61K47/18 , A61K9/0019 , A61K9/1272 , A61K9/5123 , A61K31/713 , A61K38/2264 , A61K47/22 , A61K48/00 , C07C217/58 , C07C219/06 , C07C229/12 , C07C229/14 , C07C235/42 , C07D205/04 , C07D213/69 , C07D213/79 , C07D295/096 , C07D317/28 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2320/32
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物或其可药用的盐,在式(I)中,R1-R4、L和X如本文所定义。式(I)化合物及其可药用的盐为阳离子脂质,用于将生物活性成分传递至细胞和组织。
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公开(公告)号:CN102112465B
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN200980130762.0
申请日:2009-06-04
Applicant: 百时美施贵宝公司 , 阿尔巴尼分子研究公司
IPC: C07D401/04 , A61K31/501 , A61P25/24 , A61P3/04
CPC classification number: C07F5/04 , C07C215/20 , C07C217/58 , C07C223/02 , C07D217/04 , C07D237/20 , C07D401/04 , C07D413/10 , C07F5/022 , C07F5/025
Abstract: 本发明通常涉及6-[(4S)-2-甲基-4-(萘基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基]哒嗪-3-胺的晶型。本发明通常还涉及包含所述晶型的药物组合物以及在抑郁症和其他病症的治疗中使用晶型的方法和得到所述晶型的方法。
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