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公开(公告)号:CN1226292C
公开(公告)日:2005-11-09
申请号:CN01112190.4
申请日:2001-03-30
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D243/08 , C07D401/12 , A61K31/551 , A61P7/02
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/551 , C07D243/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供具有基于抑制活化血液凝固因子X的抗凝作用的化合物,该化合物用作抗凝剂或预防和治疗血栓或栓子所致疾病的药物。二氮杂环庚烷衍生物如3-羟基-4’-甲氧基-2-{[4-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯甲酰]氨基}苯甲酰苯胺或其盐是一种有效成分。
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公开(公告)号:CN1087736C
公开(公告)日:2002-07-17
申请号:CN95196546.8
申请日:1995-12-01
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D211/44 , C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/12 , C07D211/46 , C07D409/12
Abstract: 具有基于活化血液凝固第X因子抑制作用而产生的血小板凝集抑制作用,可用作抗血栓剂等的下列通式(I)表示的脒基萘基衍生物或其盐、其中间体以及由脒基萘基衍生物组成的医药组合物。下列通式(I)表示的脒基萘基衍生物或其药学上可接受的盐。(式中符号的定义如下:R1:氢原子或式-A-W-R4表示的基团A:式表示的基团、式表示的基团或式-SO2-表示的基团X:氧原子或硫原子,W:单键或式-NR5-表示的基团,R4:羟基、低级烷氧基等,R5:氢原子、氨基甲酰基、低级烷氧基羰基等,R2:低级烷基,R3:氢原子、卤原子、羧基等,B:低级亚烷基或羰基,n:0或1)
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公开(公告)号:CN1206006A
公开(公告)日:1999-01-27
申请号:CN98116701.2
申请日:1998-07-23
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D243/06 , A61K31/55
Abstract: 本发明提供了具有以抑制活化凝血第X因子为基础的抗凝固作用,作为凝血抑制剂、血栓或栓塞引起的疾病的预防、治疗剂使用很有效的化合物。该化合物为以下通式(Ⅰ)表示的六氢-1,4-二氮杂衍生物或其盐。式中符号具有以下含义:A表示亚苯基或亚吡啶基,R1表示氢原子或-C(=NH)-低级烷基,X表示-CO-或-SO2-,Y表示键或低级亚烷基,R2表示-COOH或-COO-低级烷基。
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公开(公告)号:CN1029479C
公开(公告)日:1995-08-09
申请号:CN90109074.3
申请日:1990-11-08
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D265/36 , C07D413/04 , A61K31/535
Abstract: 本申请涉及分子式(Ij)的新型的苯并嗪衍生物及其药物学上可接受的盐的制备方法其特征在于氧化相应化合物的含氮杂环上的氮原子,并可转化为相应的盐。
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公开(公告)号:CN1319594A
公开(公告)日:2001-10-31
申请号:CN01112190.4
申请日:2001-03-30
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D295/14 , C07D401/12 , A61K31/551 , A61P7/02
CPC classification number: C07D401/04 , A61K31/551 , C07D243/08 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供具有基于抑制活化血液凝固因子X的抗凝作用的化合物,该化合物用作抗凝剂或预防和治疗血栓或栓子所致疾病的药物。二氮杂环庚烷衍生物如3-羟基-4’-甲氧基-2-{[4-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯甲酰]氨基}苯甲酰苯胺或其盐是一种有效成分。
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公开(公告)号:CN1221405A
公开(公告)日:1999-06-30
申请号:CN97195196.9
申请日:1997-05-28
IPC: C07D211/46 , A61K31/495
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 本发明涉及以下通式(Ⅰ)表示的取代的脒基苯衍生物或其盐,以及包含该衍生物或其盐和制药学上允许的载体的医药组合物,(式中符合分别具有以下含义:R1:在生物体内可转化为脒基的基团,R2、R3:相同或不同的羧基或在生物体内可转化为羧基的基团,X1、X2:相同或不同的低级亚烷基,m:0、1或2,n:0或1,但m=0时n=1。)该组合物具有GPⅡb/Ⅲa受体拮抗作用,作为缺血性疾病的治疗剂、心脏外科或血管外科手术时的辅助药物、脑血管疾病的治疗剂、外周动脉性疾病的治疗剂很有用。而且,作为口服吸收性,持续性良好的药物前体也很有用。
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公开(公告)号:CN1167484A
公开(公告)日:1997-12-10
申请号:CN95196546.8
申请日:1995-12-01
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D211/44 , C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/12 , C07D211/46 , C07D409/12
Abstract: 具有基于活化血液凝固第X因子抑制作用而产生的血小板凝集抑制作用,可用作抗血栓剂等的上式通式(I)表示的脒基萘基衍生物或其盐、其中间体以及由脒基萘基衍生物组成的医药组合物。上式通式(I)表示的脒基萘基衍生物或其药学上可接受的盐。(式中符号的定义如下:R1:氢原子或式-A-W-R4表示的基团A:式表示的基团、式表示的基团或式-SO2-表示的基团X:氧原子或硫原子,W:单键或式-NR5-表示的基团,R4:羟基、低级烷氧基等,但不会是羟基或低级烷氧基,R5:氢原子、氨基甲酰基、低级烷氧基羰基等,R2:低级烷基,R3:氢原子、卤原子、羧基等,B:低级亚烷基或羰基,n:0或1)。
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