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公开(公告)号:CN1029479C
公开(公告)日:1995-08-09
申请号:CN90109074.3
申请日:1990-11-08
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D265/36 , C07D413/04 , A61K31/535
Abstract: 本申请涉及分子式(Ij)的新型的苯并嗪衍生物及其药物学上可接受的盐的制备方法其特征在于氧化相应化合物的含氮杂环上的氮原子,并可转化为相应的盐。
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公开(公告)号:CN1064486A
公开(公告)日:1992-09-16
申请号:CN92101112.1
申请日:1992-02-18
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/44 , A61K31/395 , A61K31/41
CPC classification number: C07D513/04
Abstract: 以如下通式表示的嗪并吲哚衍生物及其盐其中R1、R2、R3和R4可相同或不同地选自氢原子或C1-C6烷基;R5和R6与两个相邻碳原子连接,形成具有至少2个氮原子开可有选择地含选自氧,硫和氮的另一杂原子的五元或六元杂环;m为0或1。此化合物用作解痉药物。
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公开(公告)号:CN1045583A
公开(公告)日:1990-09-26
申请号:CN90100544.4
申请日:1990-02-02
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D403/12 , C07D235/06
CPC classification number: C07D401/06 , C07D235/26 , C07D235/30 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种由结构式(I)表示的四氢苯并咪唑衍生物或其在药学上可接受的盐,式中Het代表可由选自由低级烷基基团、低级链烯基基团、低级炔基基团、环烷基-低级烷基基团、芳烷基基团、低级烷氧基基团、硝基基团、羟基基团、低级烷氧基羰基基团和卤素原子构成的组的1至3个取代基取代的杂环基团;X代表结合到杂环的碳原子或氮原子上的单键或-NH-。结构式为(I)的化合物及其盐对5-HT3接受体表现出拮抗性。
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