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公开(公告)号:CN1073166A
公开(公告)日:1993-06-16
申请号:CN92112985.8
申请日:1992-11-06
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07C259/04 , C07C327/22 , C07C323/22 , C07C321/02 , C07K5/04
CPC classification number: C07C259/06 , C07C237/22 , C07C323/57 , C07C323/60 , C07C327/30 , C07C327/32 , C07C327/34
Abstract: 通式(I)(式中R1、R2、R3、R4、X和Y如说明书中所定义)所表示的化合物,其医药组合物及其制备方法。本发明化合物有间质金属蛋白酶阻断作用,可作为结缔组织破坏亢进所致疾病的预防、治疗剂。
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公开(公告)号:CN1069492A
公开(公告)日:1993-03-03
申请号:CN92109716.6
申请日:1992-08-21
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D403/10 , C07D403/14 , A61K31/415
Abstract: 本发明涉及以通式(Ⅰ)表示的新颖的4-酰胺基咪唑衍生物或其制药学上许可的盐及其制造方法。上述化合物(Ⅰ)因具有血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的拮抗作用,故可用于对起因于AⅡ生理作用的各种疾症的治疗。
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公开(公告)号:CN1656091A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN03812142.5
申请日:2003-05-29
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D405/10 , A61K31/407 , A61K31/454 , A61K31/4433 , C07D471/04 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D405/08 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明发现新颖的四氢吡喃衍生物具有良好的与apo B有关的脂蛋白分泌的抑制作用,从而解决了以往技术中存在的问题。
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公开(公告)号:CN1031133C
公开(公告)日:1996-02-28
申请号:CN92110311.5
申请日:1992-09-03
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及通式(式中,R1-R2为如说明书中所定义的,其中至少有一个为具有可被芳烷基取代的四唑基的联苯甲基)表示的吡唑并三唑衍生物或其制药学上允许的盐及其制备方法。该化合物具有血管紧张素II(AII)拮抗作用,因而对AII引起的各种疾病有治疗作用。
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公开(公告)号:CN1069978A
公开(公告)日:1993-03-17
申请号:CN92110311.5
申请日:1992-09-03
Applicant: 山之内制药株式会社
IPC: C07D487/16 , C07D487/04 , A61K31/41 , A61K31/415
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及通式(式中,R1—R2为如说明书中所定义的,其中至少有一个为具有可被芳烷基取代的四唑基的联苯甲基)表示的吡唑并三唑衍生物或其制药学上允许的盐及其制备方法。该化合物具有血管紧张素II(AII)拮抗作用,因而对AII引起的各种疾病有治疗作用。
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