公开(公告)号：CN1097054C

公开(公告)日：2002-12-25

申请号：CN98114746.1

申请日：1998-06-12

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 前野恭一 ,  数田健一 ,  久保田秀树 ,  岛田逸郎 ,  君塚哲也 ,  坂本修一 ,  鳄渕文一

IPC: C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D231/54 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 对5-HT2C受体具有高度亲和力和选择性，对中枢神经系统疾病如性功能障碍，食欲调节障碍，焦虑，抑郁，睡眠障碍的治疗有用的如下通式(I)所示的三环类吡唑衍生物及其制药学上允许的盐式中的符号表示如下意义：Het环：含有1-3个由氮 原子，氧原子或硫原子构成杂原子的五元不饱和杂环；A：直链或支链低级亚烷基；R：氢原子，低级烷基，卤原子，羟基或低级烷氧基。

公开(公告)号：CN1202171A

公开(公告)日：1998-12-16

申请号：CN96198387.6

申请日：1996-11-20

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 高山和久 ,  久道弘幸 ,  岩田正洋 ,  久保田秀树 ,  青木源典

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及对Ⅳ型磷酸二酯酶活性具有抑制作用,作为药物,特别是Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂,或与Ⅳ型磷酸二酯酶活性的亢进有关的疾病,特别是呼吸器官疾病,例如,支气管哮喘的预防、治疗剂很有效的化合物(Ⅰ),或其制药学上允许的盐及其医药组合物。X:氧原子或硫原子;R1:低级烷基,环烷基低级烷基或环烷基;R2:氢原子,卤原子,低级烷基,卤代低级烷基,羟基低级烷基,巯基低级烷基,低级烷氧基低级烷基,低级烷基硫代低级烷基,低级烷酰氧基低级烷基,低级烷酰硫代低级烷基,低级烷酰基低级烷基,羟基亚氨基低级烷基,低级烷氧基亚氨基低级烷基,环烷基,芳基或低级烷酰基;R3:氢原子,卤原子或低级烷基;R4:氢原子或低级烷基;R5:可被与R6相同的基团取代的环烷基,可被与R6相同的基团取代的萘基,既可被与R6相同的基团取代,也可与苯环稠合的具有选自氮原子、氧原子及硫原子的1～4个杂原子的5或6元单环杂环基,或式Ⅱ表示的基团;R6:卤原子,低级烷基,卤代低级烷基,羟基,低级烷氧基,氰基或硝基。

公开(公告)号：CN1656091A

公开(公告)日：2005-08-17

申请号：CN03812142.5

申请日：2003-05-29

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 须贺亮 ,  久保田秀树 ,  三浦理宪 ,  流石大辅 ,  盛谷浩史

IPC: C07D405/10 ,  A61K31/407 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4433 ,  C07D471/04 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D405/08 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明发现新颖的四氢吡喃衍生物具有良好的与apo B有关的脂蛋白分泌的抑制作用，从而解决了以往技术中存在的问题。

公开(公告)号：CN1625410A

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN03803131.0

申请日：2003-02-03

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 久保田秀树 ,  铃木健师 ,  三浦理宪 ,  中居英一 ,  八寻清 ,  三宅哲 ,  望月忍 ,  中藤和博

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/53 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D251/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/53 ,  C07D251/70 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明涉及以BEC1钾通道抑制剂为有效成分的抗痴呆药。已证明BEC1钾通道抑制剂具有改善学习障碍的作用，作为被认为有BEC1钾通道参与的疾病，较好是作为痴呆症的预防或治疗药有用的。具体证明BEC1钾通道抑制剂在体内试验中显示改善学习障碍的作用。并发现具有2，4，6－三氨基－1，3，5－三嗪的化合物具备BEC1钾通道抑制作用。

公开(公告)号：CN1203234A

公开(公告)日：1998-12-30

申请号：CN98114746.1

申请日：1998-06-12

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 前野恭一 ,  数田健一 ,  久保田秀树 ,  岛田逸郎 ,  君哲也 ,  坂本修一 ,  鳄渕文一

IPC: C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D231/54 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 对5－HT2C受体具有高度亲和力和选择性、对中枢神经系统疾病如性功能障碍、食欲调节障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍的治疗有用的如下通式(Ⅰ)所示的三环类吡唑衍生物及其制药学上允许的盐式中的符号表示如下意义:Het环:含有1—3个由氮原子、氧原子或硫原子构成杂原子的五元不饱和杂环;A:直链或支链低级亚烷基;R:氢原子、低级烷基、卤原子、羟基或低级烷氧基。