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公开(公告)号：CN108545756B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201810480507.X
申请日：2018-05-18
Applicant: 山西大同大学
Abstract: 本发明涉及一种选择性一步法合成多种分子筛的方法，将铝源、模板剂、硅源和水混合均匀制成合成溶胶，经水热晶化、冷却、过滤、洗涤、干燥后得到所述的分子筛，所述模板剂为单一模板剂四丁基氢氧化铵（TBAOH），或四丁基氢氧化铵（TBAOH）与表面活性剂组成的复合模板剂；采用单一模板剂四丁基氢氧化铵时，合成纯相ZSM‑11分子筛；采用复合模板剂时，合成ZSM‑5/MCM‑41复合分子筛，或含铝MCM‑41分子筛。本发明所述方法工艺简单、操作简便，重复性好。
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公开(公告)号：CN106167268B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610515850.4
申请日：2016-07-04
Applicant: 山西大同大学
IPC: C01B39/54
Abstract: 本发明涉及一种控制简单的选择性合成纯相SAPO‑5和SAPO‑34分子筛的方法，按比例将铝源、硅源、磷源、氟化钠和模板剂三乙胺加入水中，在室温搅拌均匀，再加入炭黑，在室温下搅拌均匀，得到混合溶液A，将混合溶液A转入高压反应釜，在180‑220℃下水热晶化60‑80小时，冷却后洗涤、干燥，即得产品；只改变炭黑的用量，即可选择性合成纯相SAPO‑5和SAPO‑34分子筛，反应过程更容易控制，反应体系中硅源、铝源、磷源、模板剂和水的用量不变，即合成体系的pH值和模板剂用量不变，合成过程的晶化温度和晶化时间固定不变，不需要程序升温、不需要微波反应器，操作过程简单方便。
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公开(公告)号：CN107233900A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710468581.5
申请日：2017-06-20
Applicant: 山西大同大学
IPC: B01J27/051
CPC classification number: B01J27/051 , B01J35/004
Abstract: 本发明公开了一种二硫化钼复合纳米金光催化剂，是由金纳米颗粒均匀复合在球形二硫化钼纳米颗粒上得到的复合光催化剂。其制备方法是：1)采用化学合成法制备球形二硫化钼纳米颗粒；2)称取步骤1)所制备的二硫化钼纳米颗粒分散于去离子水和无水乙醇的混合溶液中，再加入硅烷偶联剂，搅拌至混合均匀，吸取适量HAuCl4溶液并滴加至混合溶液中，混合均匀后，再加入柠檬酸钠溶液，恒温下搅拌30‑40min，得到胶体，离心并水洗，循环三次，于干燥箱中烘干，即得二硫化钼复合纳米金光催化剂。本发明采用溶胶‑凝胶法制备出了二硫化钼复合纳米金光催化剂，能够使Au纳米粒子与二硫化钼间的活性位点增加，从而提高光催化性能。
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公开(公告)号：CN104891527B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201510282947.0
申请日：2015-05-28
Applicant: 山西大同大学
IPC: C01B39/26
Abstract: 本发明涉及催化材料合成领域，具体是一种以N,N,N',N'‑四乙基哌嗪双季铵碱为结构导向剂的合成丝光沸石的方法，将硅源、铝源、无机碱和结构导向剂N,N,N',N'‑四乙基哌嗪双季铵碱R以及水混合均匀制备获得反应混合物，反应混合物在120～200℃下水热晶化20～150小时，然后冷却至室温，过滤、洗涤、干燥，得到丝光沸石。本发明所提供的一种合成丝光沸石的方法合成中凝胶硅铝比范围宽，可在10～150之间变化，并且合成的丝光沸石可具有较宽的硅铝比，尤其是采用本发明方法可以在较短时间内合成出硅铝比大于60的丝光沸石，而制备过程中不需要加晶种。
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公开(公告)号：CN104986779B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510473341.5
申请日：2015-08-05
Applicant: 山西大同大学
Abstract: 本发明涉及一种低成本合成SAPO‑20分子筛的方法，将无机碱和有机胺加水配成溶液，然后在该溶液中加入SAPO‑34分子筛，无机碱、有机胺、水和SAPO‑34分子筛的质量比为：[5‑15]:[126‑175]:550:1，室温搅拌均匀，然后在150‑170℃条件下晶化3‑5天，晶化完成后冷却、洗涤后干燥即得产物。本发明使用价格便宜的工业原料或固体废弃物为原料，特别是采用固体废弃物SAPO‑34分子筛为硅源、铝源和磷源，不仅可以降低分子筛合成成本，还利于环境保护。
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公开(公告)号：CN106167268A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610515850.4
申请日：2016-07-04
Applicant: 山西大同大学
IPC: C01B39/54
CPC classification number: C01B39/54 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 本发明涉及一种控制简单的选择性合成纯相SAPO‑5和SAPO‑34分子筛的方法，按比例将铝源、硅源、磷源、氟化钠和模板剂三乙胺加入水中，在室温搅拌均匀，再加入炭黑，在室温下搅拌均匀，得到混合溶液A，将混合溶液A转入高压反应釜，在180‑220℃下水热晶化60‑80小时，冷却后洗涤、干燥，即得产品；只改变炭黑的用量，即可选择性合成纯相SAPO‑5和SAPO‑34分子筛，反应过程更容易控制，反应体系中硅源、铝源、磷源、模板剂和水的用量不变，即合成体系的pH值和模板剂用量不变，合成过程的晶化温度和晶化时间固定不变，不需要程序升温、不需要微波反应器，操作过程简单方便。
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公开(公告)号：CN108423688B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201810497010.9
申请日：2018-05-22
Applicant: 山西大同大学
Abstract: 本发明涉及一种ZSM‑12分子筛的合成方法，按比例先将铝源加入水中，再依次加入硅源和模板剂异丙胺，在室温下搅拌均匀，将混合溶液转入高压反应釜，在160℃下水热晶化70小时，冷却后洗涤、干燥，即得产品。该方法合成的ZSM‑12分子筛，可用于甲烷芳构化、甲醇转化、烷烃脱氢制烯烃、烯烃歧化反应、二甲苯异构化、甲苯烷基化等酸催化反应。
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公开(公告)号：CN108314056B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810482429.7
申请日：2018-05-18
Applicant: 山西大同大学
Abstract: 本发明涉及一种选择性合成纯相SAPO‑15和SAPO‑34分子筛的方法，按比例将磷源、铝源、硅源、模板剂（R）加入水中，在室温下搅拌均匀，得到混合溶液A，将混合溶液A转入高压反应釜，在180‑220℃下水热晶化12‑96小时，冷却后洗涤、干燥，即得产品；在合成SAPO‑34分子筛的基础上，仅增加一种添加剂并控制添加剂的用量，即可选择性合成纯相SAPO‑15分子筛，此外，只需要改变添加剂用量，即可合成SAPO‑15和SAPO‑34的混晶分子筛，或SAPO‑5、SAPO‑15和SAPO‑34混晶分子筛，反应过程容易控制，反应体系中硅源、铝源、磷源、模板剂和水的用量不变。
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公开(公告)号：CN108314056A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810482429.7
申请日：2018-05-18
Applicant: 山西大同大学
Abstract: 本发明涉及一种选择性合成纯相SAPO-15和SAPO-34分子筛的方法，按比例将磷源、铝源、硅源、模板剂（R）加入水中，在室温下搅拌均匀，得到混合溶液A，将混合溶液A转入高压反应釜，在180-220℃下水热晶化12-96小时，冷却后洗涤、干燥，即得产品；在合成SAPO-34分子筛的基础上，仅增加一种添加剂并控制添加剂的用量，即可选择性合成纯相SAPO-15分子筛，此外，只需要改变添加剂用量，即可合成SAPO-15和SAPO-34的混晶分子筛，或SAPO-5、SAPO-15和SAPO-34混晶分子筛，反应过程容易控制，反应体系中硅源、铝源、磷源、模板剂和水的用量不变。
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公开(公告)号：CN105883849B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610515849.1
申请日：2016-07-04
Applicant: 山西大同大学
IPC: C01B39/40
Abstract: 本发明涉及一种形貌可控的ZSM‑5分子筛的合成方法，采用复合模板剂，一种模板剂为四丙基氢氧化铵，第二种模板剂记为R，R为有机胺；首先将氢氧化钾或氢氧化钠与铝源溶于水，搅拌均匀后分别加入四丙基氢氧化铵和第二种模板剂，室温下搅拌，再加入硅源形成溶胶；然后将上述溶胶在100‑200℃晶化0.5‑5天，晶化完成后，过滤、洗涤、烘干即得产物。在合成配比一定的条件下，仅改变模板剂的类型和用量，可控合成不同晶粒大小和形状的ZSM‑5分子筛。该方法操作简单、合成产物形状规整，粒径分布均匀。此外，该方法的重复性好。该方法不仅可以做为研究ZSM‑5分子筛晶化过程的模型，还在催化领域有重要应用。
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