一种阿托伐他汀中间体制备的方法

    公开(公告)号:CN108658950A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810365708.5

    申请日:2018-04-23

    Abstract: 一种阿托伐他汀中间体制备的方法,属于医药中间体的制备技术领域,可解决现有阿托伐他汀中间体的制备方法路线长,操作复杂,原料昂贵的问题,本发明采用“一锅法”的方法,首先对氟苯甲醛和ATS-9进行缩合生成亚胺,亚胺和异丁酰氯发生N-酰基化反应,完后再与叔丁基异腈反应,最后和3-苯基丙炔酰苯胺发生1,3-偶极环加成-脱除反应,生成目标物(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羧基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-乙酸叔丁酯。本发明的合成方法所得最终产物产率高,可高达70-75%。

    一种合成SAPO-20分子筛的方法

    公开(公告)号:CN108609631B

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN201810621493.9

    申请日:2018-06-15

    Abstract: 本发明公开一种合成SAPO‑20分子筛的方法,该方法首先将SAPO‑34分子筛或废弃的SAPO‑34分子筛催化剂溶于氢氧化钠溶液中,然后将其置于高压反应釜中,在160℃下晶化1‑3天,晶化完成后冷却、洗涤后干燥即得SAPO‑20分子筛。本发明不仅开发了一种SAPO‑20分子筛合成的新路线,还提供了一条SAPO‑34分子筛废催化剂的利用途径,可以作为SAPO‑34分子筛催化剂工艺中节能、降耗、综合利用的新的探索模式。特别是该方法合成SAPO‑20分子筛,晶化完全后不需要焙烧模板剂,合成产物形貌规整,颗粒大小均匀,可用于分离吸附,特别是可用于高品质SAPO‑20分子筛膜的制备领域。

    一种合成SAPO-20分子筛的方法

    公开(公告)号:CN108609631A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810621493.9

    申请日:2018-06-15

    Abstract: 本发明公开一种合成SAPO-20分子筛的方法,该方法首先将SAPO-34分子筛或废弃的SAPO-34分子筛催化剂溶于氢氧化钠溶液中,然后将其置于高压反应釜中,在160℃下晶化1-3天,晶化完成后冷却、洗涤后干燥即得SAPO-20分子筛。本发明不仅开发了一种SAPO-20分子筛合成的新路线,还提供了一条SAPO-34分子筛废催化剂的利用途径,可以作为SAPO-34分子筛催化剂工艺中节能、降耗、综合利用的新的探索模式。特别是该方法合成SAPO-20分子筛,晶化完全后不需要焙烧模板剂,合成产物形貌规整,颗粒大小均匀,可用于分离吸附,特别是可用于高品质SAPO-20分子筛膜的制备领域。

    一种合成丝光沸石的方法

    公开(公告)号:CN104891527A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510282947.0

    申请日:2015-05-28

    Abstract: 本发明涉及催化材料合成领域,具体是一种以N,?N?,N',?N'-四乙基哌嗪双季铵碱为结构导向剂的合成丝光沸石的方法,将硅源、铝源、无机碱和结构导向剂N,?N?,N',?N'-四乙基哌嗪双季铵碱R以及水混合均匀制备获得反应混合物,反应混合物在120~200℃下水热晶化20~150小时,然后冷却至室温,过滤、洗涤、干燥,得到丝光沸石。本发明所提供的一种合成丝光沸石的方法合成中凝胶硅铝比范围宽,可在10~150之间变化,并且合成的丝光沸石可具有较宽的硅铝比,尤其是采用本发明方法可以在较短时间内合成出硅铝比大于60的丝光沸石,而制备过程中不需要加晶种。

    一种阿托伐他汀中间体制备的方法

    公开(公告)号:CN108658950B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201810365708.5

    申请日:2018-04-23

    Abstract: 一种阿托伐他汀中间体制备的方法,属于医药中间体的制备技术领域,可解决现有阿托伐他汀中间体的制备方法路线长,操作复杂,原料昂贵的问题,本发明采用“一锅法”的方法,首先对氟苯甲醛和ATS‑9进行缩合生成亚胺,亚胺和异丁酰氯发生N‑酰基化反应,完后再与叔丁基异腈反应,最后和3‑苯基丙炔酰苯胺发生1,3‑偶极环加成‑脱除反应,生成目标物(4R‑cis)‑6‑[2‑[2‑(4‑氟苯基)‑5‑(1‑异丙基)‑3‑苯基‑4‑[(苯胺基)羧基]‑1H‑吡咯‑1‑基]乙基]‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧杂环己烷‑4‑乙酸叔丁酯。本发明的合成方法所得最终产物产率高,可高达70‑75%。

    形貌可控的ZSM-5分子筛的合成方法

    公开(公告)号:CN105883849A

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201610515849.1

    申请日:2016-07-04

    CPC classification number: C01B39/40 C01P2002/72 C01P2004/03

    Abstract: 本发明涉及一种形貌可控的ZSM?5分子筛的合成方法,采用复合模板剂,一种模板剂为四丙基氢氧化铵,第二种模板剂记为R,R为有机胺;首先将氢氧化钾或氢氧化钠与铝源溶于水,搅拌均匀后分别加入四丙基氢氧化铵和第二种模板剂,室温下搅拌,再加入硅源形成溶胶;然后将上述溶胶在100?200℃晶化0.5?5天,晶化完成后,过滤、洗涤、烘干即得产物。在合成配比一定的条件下,仅改变模板剂的类型和用量,可控合成不同晶粒大小和形状的ZSM?5分子筛。该方法操作简单、合成产物形状规整,粒径分布均匀。此外,该方法的重复性好。该方法不仅可以做为研究ZSM?5分子筛晶化过程的模型,还在催化领域有重要应用。

    一种合成SAPO-20分子筛的方法

    公开(公告)号:CN104986779A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510473341.5

    申请日:2015-08-05

    Abstract: 本发明涉及一种低成本合成SAPO-20分子筛的方法,将无机碱和有机胺加水配成溶液,然后在该溶液中加入SAPO-34分子筛,无机碱、有机胺、水和SAPO-34分子筛的质量比为:[5-15]:[126-175]:550:1,室温搅拌均匀,然后在150-170℃条件下晶化3-5天,晶化完成后冷却、洗涤后干燥即得产物。本发明使用价格便宜的工业原料或固体废弃物为原料,特别是采用固体废弃物SAPO-34分子筛为硅源、铝源和磷源,不仅可以降低分子筛合成成本,还利于环境保护。

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