-
公开(公告)号:CN102874756A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210356719.X
申请日:2012-09-24
Applicant: 巨化集团技术中心 , 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C01B7/07
Abstract: 本发明公开了从氯化氢气体中去除氟化氢的方法,先将作为脱氟剂的含硼化合物和含钾化合物溶于盐酸中制得脱氟液,所述的脱氟剂中硼和钾的摩尔比为0.5~2,然后向脱氟液中通入含氟化氢的氯化氢气体进行吸收脱氟。本发明适用范围广,特别适用于氟化氢含量高的氯化氢气体脱氟;脱氟效率高,氟化氢气体的脱除率可达99.7%以上;脱氟得到的副产物具有应用价值,滤液可循环利用,实现氟资源的有效利用。
-
公开(公告)号:CN102336630B
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201110200121.7
申请日:2011-07-07
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司 , 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的方法。该方法以3,3,3-三氟丙烯和氯气为原料,先将3,3,3-三氟丙烯、氯气分别预热至100~150℃,控制3,3,3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1~2∶1,经混合器混合后进入固定床反应器,在γ-AL2O3催化剂作用下进行反应。反应过程中,控制反应温度220~290℃,反应压力0~1.0MPa,空速50~1000h-1,反应转化率和目标产物的选择性均较高。本方法具有工艺流程短、催化剂易得、可连续操作,易工业化放大等优点。
-
公开(公告)号:CN103524296B
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310424580.2
申请日:2013-09-17
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C21/04 , C07C17/358 , C07C17/383
Abstract: 本发明公开了一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法,包括以下步骤:(a)将1,1,1,3,3–五氯丙烷和碱液按质量比6:1进行脱氯化氢反应得到1,3,3,3-四氯-1-丙烯,反应温度为60~150℃,反应压力为0.1~0.5MPa,反应时间为2~6小时,碱液质量百分比浓度为20~60%;(b)将步骤(a)得到的1,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25~50:1进行异构化反应得到2,3,3,3-四氯-1-丙烯,反应温度为60~150℃,反应时间为1~3小时;(c)将步骤(b)得到的2,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25~50:1进行异构化反应得到1,1,2,3-四氯丙烯,反应温度为80~200℃,反应时间为1~3小时,本发明具有工艺简单、效率高、能耗低、设备投资小的优点。
-
公开(公告)号:CN103524296A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310424580.2
申请日:2013-09-17
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C21/04 , C07C17/358 , C07C17/383
Abstract: 本发明公开了一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法,包括以下步骤:(a)将1,1,1,3,3–五氯丙烷和碱液按质量比6:1进行脱氯化氢反应得到1,3,3,3-四氯-1-丙烯,反应温度为60~150℃,反应压力为0.1~0.5MPa,反应时间为2~6小时,碱液质量百分比浓度为20~60%;(b)将步骤(a)得到的1,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25~50:1进行异构化反应得到2,3,3,3-四氯-1-丙烯,反应温度为60~150℃,反应时间为1~3小时;(c)将步骤(b)得到的2,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25~50:1进行异构化反应得到1,1,2,3-四氯丙烯,反应温度为80~200℃,反应时间为1~3小时,本发明具有工艺简单、效率高、能耗低、设备投资小的优点。
-
公开(公告)号:CN102336630A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110200121.7
申请日:2011-07-07
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的方法。该方法以3,3,3-三氟丙烯和氯气为原料,先将3,3,3-三氟丙烯、氯气分别预热至100~150℃,控制3,3,3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1~2∶1,经混合器混合后进入固定床反应器,在γ-Al2O3催化剂作用下进行反应。反应过程中,控制反应温度220~290℃,反应压力0~1.0MPa,空速50~1000h-1,反应转化率和目标产物的选择性均较高。本方法具有工艺流程短、催化剂易得、可连续操作、易工业化放大等优点。
-
公开(公告)号:CN102320917A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110200065.7
申请日:2011-07-07
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种合成2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷的方法。该方法以3,3,3-三氟丙烯和氯气为原料,先将3,3,3-三氟丙烯、氯气分别预热至100~150℃,控制3,3,3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1~2∶1,经混合器混合后进入空管反应器进行反应。反应过程中,控制反应温度200~350℃,反应压力0~1.0MPa,空速50~1000h-1,转化率可达到22%以上,反应产物中2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷选择性可达到80%以上。本方法具有工艺流程短、可连续操作,易工业化放大等优点。
-
-
-
-
-