一种1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备方法

    公开(公告)号:CN105859512B

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201610247011.9

    申请日:2016-04-19

    Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,3,3‑五氯丙烷的制备方法,包括:(1)将四氯化碳、氯乙烯与催化剂混合后连续通入反应器进行反应,得到含1,1,1,3,3‑五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物;(2)将含1,1,1,3,3‑五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物连续通入第一精馏塔进行精馏,塔顶得到未反应完全的四氯化碳,将其循环回反应器中,塔釜得到含1,1,1,3,3‑五氯丙烷的混合物;(3)将步骤(2)得到的塔釜混合物分离得到无机盐和含1,1,1,3,3‑五氯丙烷的产物;(4)将步骤(3)得到的含1,1,1,3,3‑五氯丙烷的产物连续通入第二精馏塔进行精馏得到1,1,1,3,3‑五氯丙烷产品。本发明具有工艺简单、能耗低、反应效率高、安全环保、可连续化操作的优点。

    一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法

    公开(公告)号:CN109180466A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811099349.X

    申请日:2018-09-20

    Abstract: 本发明公开了一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法,将卤代烷烃与氧源混合汽化后通入反应器进行光氧化反应得到卤代乙酰氯,光氧化反应的温度为5~60℃,物料停留时间为1~50s,氧源与卤代烷烃的摩尔比为0.1~5:1,反应器内设置有石英冷阱,石英冷阱由石英内壳和石英外壳构成,石英内壳内部设置有光源,石英内壳和石英外壳之间构成双层冷阱夹套,双层冷阱夹套内充有循环流动的滤光液,该滤光液将所述光源产生的小于300nm波段的紫外光滤去。本发明具有工艺简单、收率高、安全环保、可连续化操作的优点。

    一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

    公开(公告)号:CN104151131A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410388875.3

    申请日:2014-08-08

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,先将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯经加热汽化后通入第一反应器,在A型催化剂的作用下进行反应,所述氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯的摩尔比为5~60:1,反应温度为200~500℃,空速为200~2000h-1,得到含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物;再将含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物预热后通入第二反应器,在B型催化剂的作用下进行反应,所述第二反应器反应温度比第一反应器高30~180℃,混合产物预热后的温度高于第一反应器反应温度低于第二反应器反应温度,得到含2,3,3,3-四氟丙烯的混合产物,分离杂质即得到2,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明采用两步气相法合成2,3,3,3-四氟丙烯,具有工艺路线短、能耗低、催化剂转化率高、寿命长、三废少的优点。

    一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

    公开(公告)号:CN103073386B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201210594509.4

    申请日:2012-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,包括以下步骤:(a)在催化剂的作用下,将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯按摩尔比15~30:1混合后,在反应温度为150~280℃,空速为300~1000h-1的条件下进行反应,分离杂质得到1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷;(b)在催化剂的作用下,将氟化氢与步骤(a)得到的1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷按摩尔比8~15:1混合后,在反应温度为250~350℃,空速为500~800h-1的条件下进行反应,分离杂质得到1,1,1,2,3-五氟丙烷;(c)在催化剂的作用下,将步骤(b)得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷在反应温度为300~350℃,空速为300~500h-1的条件下脱氟化氢,分离杂质得到2,3,3,3-四氟丙烯,本发明具有工艺简单、反应条件温和、收率高、成本低的优点。

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