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公开(公告)号:CN105859512B
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201610247011.9
申请日:2016-04-19
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C19/01 , C07C17/278 , C07C17/383 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,3,3‑五氯丙烷的制备方法,包括:(1)将四氯化碳、氯乙烯与催化剂混合后连续通入反应器进行反应,得到含1,1,1,3,3‑五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物;(2)将含1,1,1,3,3‑五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物连续通入第一精馏塔进行精馏,塔顶得到未反应完全的四氯化碳,将其循环回反应器中,塔釜得到含1,1,1,3,3‑五氯丙烷的混合物;(3)将步骤(2)得到的塔釜混合物分离得到无机盐和含1,1,1,3,3‑五氯丙烷的产物;(4)将步骤(3)得到的含1,1,1,3,3‑五氯丙烷的产物连续通入第二精馏塔进行精馏得到1,1,1,3,3‑五氯丙烷产品。本发明具有工艺简单、能耗低、反应效率高、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号:CN107324968A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710604867.1
申请日:2017-07-24
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C21/18 , C07C19/08 , C07C17/25 , C07C17/20 , C07C17/383
Abstract: 本发明公开了一种联产低碳发泡剂的方法,将1,1,1,3,3-五氯丙烷和氟化氢预热后通入反应器,在催化剂存在下进行反应,得到反应产物,经分离提纯得到以下低碳发泡剂产品:反式-1,3,3,3-四氟丙烯、顺式-1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷、反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯、顺式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯。本发明具有工艺简单、绿色环保、生产效率高、成本低的优点。
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公开(公告)号:CN105859512A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610247011.9
申请日:2016-04-19
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C19/01 , C07C17/278 , C07C17/383 , B01J31/22
CPC classification number: C07C17/278 , B01J31/22 , B01J2231/32 , B01J2531/22 , B01J2531/26 , B01J2531/42 , B01J2531/842 , B01J2531/847 , C07C17/383 , C07C19/01
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,3,3?五氯丙烷的制备方法,包括:(1)将四氯化碳、氯乙烯与催化剂混合后连续通入反应器进行反应,得到含1,1,1,3,3?五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物;(2)将含1,1,1,3,3?五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物连续通入第一精馏塔进行精馏,塔顶得到未反应完全的四氯化碳,将其循环回反应器中,塔釜得到含1,1,1,3,3?五氯丙烷的混合物;(3)将步骤(2)得到的塔釜混合物分离得到无机盐和含1,1,1,3,3?五氯丙烷的产物;(4)将步骤(3)得到的含1,1,1,3,3?五氯丙烷的产物连续通入第二精馏塔进行精馏得到1,1,1,3,3?五氯丙烷产品。本发明具有工艺简单、能耗低、反应效率高、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号:CN105130743A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510459642.2
申请日:2015-07-30
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司
CPC classification number: C07C17/23 , C07C17/383 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的生产方法,将六氟丙烯、氢气通入反应器Ⅰ,在催化剂的作用下进行反应,得到含1,1,1,2,3-五氟丙烯、1,1,1,2,3,3-六氟丙烷、氟化氢和少量六氟丙烯的混合物,经碱洗、干燥、精馏,分别得到1,1,1,2,3,3-六氟丙烷、六氟丙烯和1,1,1,2,3-五氟丙烯,将1,1,1,2,3,3-六氟丙烷和六氟丙烯循环到反应器Ⅰ,将1,1,1,2,3-五氟丙烯通入反应器Ⅱ,同时通入氢气,在催化剂的作用下进行反应,得到含1,1,1,2,3-五氟丙烷、2,3,3,3-四氟丙烯、HF和少量H2的混合物,经碱洗、干燥、精馏,得到产品2,3,3,3-四氟丙烯。本发明具有工艺简单,三废少,产品收率和选择性高的优点。
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公开(公告)号:CN109180466A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811099349.X
申请日:2018-09-20
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法,将卤代烷烃与氧源混合汽化后通入反应器进行光氧化反应得到卤代乙酰氯,光氧化反应的温度为5~60℃,物料停留时间为1~50s,氧源与卤代烷烃的摩尔比为0.1~5:1,反应器内设置有石英冷阱,石英冷阱由石英内壳和石英外壳构成,石英内壳内部设置有光源,石英内壳和石英外壳之间构成双层冷阱夹套,双层冷阱夹套内充有循环流动的滤光液,该滤光液将所述光源产生的小于300nm波段的紫外光滤去。本发明具有工艺简单、收率高、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号:CN106750488A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611217438.0
申请日:2016-12-26
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C08J9/14
CPC classification number: C08J9/144 , C08J9/146 , C08J2203/142 , C08J2203/162 , C08J2203/202
Abstract: 本发明公开了一种低碳环保型发泡剂组合物,按质量百分比,组成为:1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯60~98.99%,1,1,1,2,3‑五氟丙烷1~39.9%,1,2,2,3‑四氟丙烷0.01~1%,本发明的低碳环保型发泡剂组合物GWP值比单工质的HFC‑245fa低,具有环保、发泡性能优和发泡设备改造小等特点,可以降低导热系数和整机能耗水平,从而成为高性能硬质保温泡沫的最佳选择,是未来发泡剂理想的选择。
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公开(公告)号:CN104945221A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510321156.4
申请日:2015-06-11
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C21/18 , C07C17/25 , C07C17/383
CPC classification number: C07C17/25 , C07C17/354 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C21/18 , C07C19/08
Abstract: 本发明公开了一种联产2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯的方法,原料六氟丙烯和氢气预热后进入第一反应器,第一反应器分为A、B、C三段,每段装填不同的催化剂,控制不同的反应条件进行反应,得到含1,1,1,2,3-五氟丙烷、1,1,1,2,3,3-六氟丙烷和氟化氢的混合物,分离后1,1,1,2,3,3-六氟丙烷返回到反应器的A段下部,1,1,1,2,3-五氟丙烷和少量氟化氢进入第二反应器,在催化剂的作用下进行反应,得到含2,3,3,3-四氟丙烯、1,3,3,3-四氟丙烯、氟化氢和未反应的1,1,1,2,3-五氟丙烷的混合物,经水洗、碱洗、干燥、精馏后得到2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明工艺简单、投资小、能耗低、转化率高。
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公开(公告)号:CN104496746A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410794581.0
申请日:2014-12-18
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC: C07C19/01 , C07C21/067 , C07C17/278 , C07C17/25
Abstract: 本发明公开了一种同时制备1,1,1,2,2-五氯丙烷和2,3,3,3-四氯丙烯的方法,该方法在负载型金属催化剂的存在下,将一氯甲烷和四氯乙烯通过一步反应制备1,1,1,2,2-五氯丙烷和2,3,3,3-四氯丙烯,本发明具有原料经济易得、目标产物选择性高、工艺简单、设备投资成本低等优点。
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公开(公告)号:CN104151131A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410388875.3
申请日:2014-08-08
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
CPC classification number: C07C17/20 , C07C17/087 , C07C17/204 , C07C17/206 , C07C17/383 , C07C21/18
Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,先将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯经加热汽化后通入第一反应器,在A型催化剂的作用下进行反应,所述氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯的摩尔比为5~60:1,反应温度为200~500℃,空速为200~2000h-1,得到含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物;再将含2,3-二氯-3,3-二氟丙烯的混合产物预热后通入第二反应器,在B型催化剂的作用下进行反应,所述第二反应器反应温度比第一反应器高30~180℃,混合产物预热后的温度高于第一反应器反应温度低于第二反应器反应温度,得到含2,3,3,3-四氟丙烯的混合产物,分离杂质即得到2,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明采用两步气相法合成2,3,3,3-四氟丙烯,具有工艺路线短、能耗低、催化剂转化率高、寿命长、三废少的优点。
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公开(公告)号:CN103073386B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201210594509.4
申请日:2012-12-31
Applicant: 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法,包括以下步骤:(a)在催化剂的作用下,将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯按摩尔比15~30:1混合后,在反应温度为150~280℃,空速为300~1000h-1的条件下进行反应,分离杂质得到1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷;(b)在催化剂的作用下,将氟化氢与步骤(a)得到的1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烷按摩尔比8~15:1混合后,在反应温度为250~350℃,空速为500~800h-1的条件下进行反应,分离杂质得到1,1,1,2,3-五氟丙烷;(c)在催化剂的作用下,将步骤(b)得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷在反应温度为300~350℃,空速为300~500h-1的条件下脱氟化氢,分离杂质得到2,3,3,3-四氟丙烯,本发明具有工艺简单、反应条件温和、收率高、成本低的优点。
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