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公开(公告)号：CN103547561B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201280024879.2
申请日：2012-05-16
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/16
CPC classification number: C07C227/18 , C07C229/16
Abstract: 本发明涉及一种制备氨基多羧酸盐的方法，其中从相应的多链烷醇胺开始通过在催化剂的存在下和使用碱进行催化氧化脱氢，所述催化剂含有基于催化剂总重量计的1-90重量%的铜。此方法的特征在于先使多链烷醇胺在140-180℃的温度下进行部分转化得到含有氨基多羧酸盐的反应混合物，直到至少10-90摩尔%的多链烷醇胺已经反应。然后在升高的温度下继续进行所述转化。
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公开(公告)号：CN102791676B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201180013685.8
申请日：2011-03-15
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C227/02 , C07C229/02
CPC classification number: C07C227/18 , C07C229/16 , C07C229/24
Abstract: 本发明涉及一种由胺开始使用乙氧基化形成氨基醇，且随后氧化脱氢形成相应的氨基羧酸盐，尤其是络合剂MGDA(甲基甘氨酸二乙酸)、EDTA(乙二胺四乙酸)和GLDA(谷氨酸二乙酸)的碱金属盐或碱土金属盐的反应顺序生产氨基羧酸盐或其游离酸的方法。
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公开(公告)号：CN102803213B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201080027144.6
申请日：2010-06-14
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D207/327 , C07C211/14
CPC classification number: C07D207/327 , C07C211/14
Abstract: 本发明涉及一种生产被至少一个甲基取代的三亚乙基四胺(Me-TETA或甲基取代的TETA化合物)的方法。Me-TETA通过使双氰甲基咪唑烷(BCMI)在催化剂存在下氢化而产生。本发明还涉及所述甲基取代的TETA化合物本身。本发明还涉及甲基取代的TETA化合物在例如涂料或粘合剂的生产中作为反应物或中间产物的用途。
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公开(公告)号：CN101675024B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200880014164.2
申请日：2008-02-27
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/14 , C07C255/25
CPC classification number: C07C209/48 , C07C211/14
Abstract: 本发明涉及一种制备三亚乙基四胺(TEPA)的方法，其中使乙二胺二乙腈(EDDN)在催化剂和溶剂的存在下氢化。
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公开(公告)号：CN102791676A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201180013685.8
申请日：2011-03-15
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C227/02 , C07C229/02
CPC classification number: C07C227/18 , C07C229/16 , C07C229/24
Abstract: 本发明涉及一种由胺开始使用乙氧基化形成氨基醇，且随后氧化脱氢形成相应的氨基羧酸盐，尤其是络合剂MGDA(甲基甘氨酸二乙酸)、EDTA(乙二胺四乙酸)和GLDA(谷氨酸二乙酸)的碱金属盐或碱土金属盐的反应顺序生产氨基羧酸盐或其游离酸的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101622222A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200880006675.X
申请日：2008-02-28
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/10
CPC classification number: C07C209/48 , C07C211/10
Abstract: 本发明涉及一种制备亚乙基胺混合物的方法，包括以下步骤：a)将大部分不含甲醛羟腈(FACH)的粗AAN在50-150℃的温度下加热，得到含有氨基乙腈(AAN)和5-70重量％亚氨基二乙腈(IDAN)的氨基腈混合物，b)将从步骤a)获得的氨基腈混合物在催化剂的存在下氢化。可以从如此获得的亚乙基胺混合物分离乙二胺(EDA)和/或二亚乙基三胺(DETA)和任选地其它亚乙基胺。
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公开(公告)号：CN105073712B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201480006570.X
申请日：2014-01-27
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D211/26 , C07D211/60
Abstract: 本发明涉及由下述通式(I)所定义的2,6‑双(氨基甲基)哌啶衍生物本身(此后简称为“2,6‑BAMP衍生物”)。此外，本发明涉及一种通过在催化剂存在下氢化相应的2,6‑二氰基哌啶衍生物(此后简称为“2,6‑DCP衍生物”)而制备该2,6‑BAMP衍生物的方法。此外，本发明涉及本发明的2,6‑BAMP衍生物作为环氧树脂固化剂、作为制备二异氰酸酯(其在聚氨酯的制备中起着重要的作用)的中间产物、作为制备聚醚醇的起始剂和/或作为制备聚酰胺的单体的用途。此外，本发明涉及由所述2,6‑BAMP衍生物制得的二异氰酸酯本身和相应的制备方法。
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公开(公告)号：CN101622224B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN200880006798.3
申请日：2008-02-28
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C211/14 , C07C209/48 , C07C253/00 , C07D295/13
CPC classification number: C07D295/13
Abstract: 本发明涉及一种生产三亚乙基四胺(TETA)的方法，其包括如下步骤：a)乙二胺(EDA)与甲醛和氢氰酸(HCN)以EDA∶甲醛∶HCN为1∶1.5∶1.5至1∶2∶2[mol/mol/mol]的摩尔比反应得到乙二胺二乙腈(EDDN)；b)在催化剂和溶剂存在下氢化步骤a)中得到的EDDN。
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公开(公告)号：CN103476741B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201280015487.X
申请日：2012-03-20
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C227/26 , C07C229/16
CPC classification number: C07C227/26 , C07C229/16
Abstract: 本发明涉及一种经由斯特雷克合成以高产率和高纯度制备甲基甘氨酸-N,N-二乙酸三碱金属盐水溶液的方法，这从α-丙氨酸的水溶液开始，通过其与甲醛和氢氰酸在水溶液中在反应单元中反应得到α-丙氨酸-N,N-二乙腈，并且随后与碱进行皂化反应，得到相应的甲基甘氨酸-N,N-二乙酸三碱金属盐。此方法的特征在于α-丙氨酸进行部分中和，和控制用于反应成α-丙氨酸-N,N-二乙腈的甲醛和氢氰酸的添加，使得游离氢氰酸在液体反应混合物中的浓度在任何时间受到限制，以使仅仅在观察到符合对于甲基甘氨酸-N,N-二乙酸三碱金属盐的规格要求、尤其是关于次氮基三乙酸含量和颜色时，才发生次级反应，尤其是得到羟基乙腈的反应，包括羟基乙腈的接连反应，以及氢氰酸的聚合反应。
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公开(公告)号：CN102105434A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200980129126.6
申请日：2009-07-13
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C211/36
CPC classification number: C07C211/36 , C07B2200/09 , C07C2601/14
Abstract: 本发明涉及3-氨基甲基-1-环己基胺及其通过如下步骤生产的方法：a)使环己烯酮与氰化氢在碱性催化剂存在下反应，b)使在步骤a)中得到的环己酮腈与氨在亚胺形成催化剂存在下反应，和c)使在步骤b)中得到的并且含有3-氰基环己基亚胺的反应混合物与氢气和氨在氢化催化剂上反应。本发明进一步涉及3-氨基甲基-1-环己基胺作为环氧树脂用固化剂、作为生产二异氰酸酯时的中间体产物、作为生产聚醚醇时的起始剂和/或作为生产聚酰胺的单体的用途。
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