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公开(公告)号:CN109689614A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201780054944.9
申请日:2017-09-01
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/48
CPC classification number: C07C209/48 , B01J21/066 , B01J23/462 , C07C211/03 , C07C211/14 , C07C213/02 , C07C217/08
Abstract: 本发明涉及一种在负载于ZrO2上的钌催化剂存在下用氢来氢化腈类的方法。
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公开(公告)号:CN107868007A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201610852437.7
申请日:2016-09-26
Applicant: 青岛九洲千和机械有限公司
Inventor: 李辉
IPC: C07C209/48 , C07C211/27 , C07C209/72 , C07C211/18
CPC classification number: C07C209/48 , C07C209/72 , C07C211/27 , C07C211/18
Abstract: 本发明涉及一种制备1,3-环己基二甲胺的方法,在同一溶剂下进行两段加氢,第一段加氢以雷尼镍为催化剂,甲醇,甲胺或1,4-二氧六环中的一种或几种为溶剂,有机胺、液氨、水或氢氧化钠为助剂,在反应温度为40-80℃,反应压力为5-8MPa下,间苯二甲腈和氢气进行反应,反应时间为1-5h,得到间苯二甲胺反应液,第二段加氢以担载有钌的活性炭为催化剂,在反应温度为80-130℃,反应压力为5-8MPa下,间苯二甲胺反应液和氢气继续进行反应,反应时间为1-6h,制备得到1,3-环己基二甲胺。本发明的总收率可达90%。该工艺操作简单,收率高,易精馏,可以直接在现有MXDA生产工艺上进行改进,易于工业化。
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公开(公告)号:CN107805203A
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201711133095.4
申请日:2017-11-15
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C209/48 , C07C211/12 , B01J31/26
CPC classification number: C07C209/48 , B01J31/26 , B01J2231/64 , C07C211/12
Abstract: 本发明公开了一种己二胺的制备方法。该方法以己二腈为原料,并以纳米镍和氧化镁基复合材料为催化剂,通过液相加氢制备己二胺。首先以不同浓度的乙酸镍和硝酸镁水溶液浸渍多孔载体,然后通过不同条件下原位还原得到固载化的镍和氧化镁基复合催化剂。将原料、催化剂及溶剂按比例加入到反应釜中,密封反应釜,用氢气置换法除去釜内空气,开启加热电源,釜内温度升至设定的反应温度后将氢气加到设定的压力,再开启磁力搅拌器,反应开始计时。待反应结束,过滤出催化剂,减压蒸馏分离,目标产物的产率高,己二胺收率大于70%,溶剂和催化剂可再利用。
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公开(公告)号:CN107488114A
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201710431736.8
申请日:2017-06-09
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/18 , C08G59/50
CPC classification number: C07C209/48 , B01J21/04 , B01J23/44 , B01J25/02 , B01J35/0006 , C07C211/18 , C07C253/30 , C07C2601/14 , C08G59/5026 , C07C255/46 , C07C235/30
Abstract: 本发明涉及2-(3-(氨基甲基)-3,5,5-三甲基环己基)丙烷-1,3-二胺及其制备方法。2-(3-(氨基甲基)-3,5,5-三甲基环己基)丙烷-1,3-二胺如下制备:A) 使异佛尔酮腈和丙二腈反应生成中间产物 2-(3-氰基-3,5,5-三甲基环己亚基)丙二腈,和B) 在至少一种催化剂的存在下使2-(3-氰基-3,5,5-三甲基环己亚基)丙二腈氢化。本发明还涉及2-(3-(氨基甲基)-3,5,5-三甲基环己基)丙烷-1,3-二胺的用途。
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公开(公告)号:CN107224977A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201610179429.0
申请日:2016-03-25
Applicant: 中国石化扬子石油化工有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
IPC: B01J23/83 , B01J23/89 , B01J23/887 , B01J23/75 , C07C209/48 , C07C211/12
CPC classification number: B01J23/83 , B01J23/78 , B01J23/8873 , B01J23/892 , C07C209/48 , C07C211/12
Abstract: 本发明公开了一种加氢催化剂、制备方法及其应用,属于己二腈加氢领域。加氢催化剂其质量百分数组成为:活性组分60‑90%;助剂1‑30%;至少一种选自第ⅡA族的金属1‑10%。将上述组分配成混合溶液置于80‑110℃的环境中反应1‑8h得到加氢催化剂,加氢催化剂应用于还原反应。本发明加氢催化剂的粒径小,且分布均匀在15‑18nm之间,比表面积大可达25‑30m2/g,加氢活性高,选择好,价格便宜,制备工艺简单,易操作,加工设备要求低,反应结束后易于与产物分离,可以用于釜式反应器、流化床反应器、固定床反应器,对设备的适应性好。
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公开(公告)号:CN106810453A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201510859046.3
申请日:2015-12-01
Applicant: 孙萌萍
Inventor: 孙萌萍
IPC: C07C211/10 , C07C209/48
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C209/48 , C07C211/10
Abstract: 本发明涉及乙二腈加氢制备乙二胺,包括:将乙二腈30-50份,钯碳催化剂0.1-0.5份,溶剂甲苯30-40份,加入到反应釜中,充入5MPa氢气压力,200-220度,保温反应4-6小时,降温,放压,卸釜,将有机相过滤,减压蒸馏得到产物乙二胺,钯碳催化剂可以循环使用。
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公开(公告)号:CN105051003B
公开(公告)日:2017-05-03
申请号:CN201480010550.X
申请日:2014-02-12
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/48 , C07C209/86 , C07C253/08 , C07C253/30
CPC classification number: C07C209/48 , C07C209/86 , C07C253/00 , C07C253/08 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C255/25 , C07C211/10
Abstract: 本发明涉及一种制备乙二胺(EDA)的方法,其中所述方法包括步骤a)‑c)。在步骤a)中甲醛用氢氰酸(HCN)转化成甲醛氰醇(FACH),其中氢氰酸完全不含或基本不含二氧化硫(SO2)。在步骤b)中以此方式制备的FACH用氨(NH3)转化成氨基乙腈(AAN),在步骤c)中在催化剂存在下AAN氢化成EDA。
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公开(公告)号:CN103429563B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201280014093.2
申请日:2012-03-21
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C209/48
CPC classification number: C07C209/48 , C07C211/11 , C07C211/36
Abstract: 本发明涉及一种借助氢气在催化剂存在下在其中所述催化剂以固定床设置的反应器中氢化腈类的方法。本发明的特征在于该反应器中的横截面载荷为5-50kg/(m2s)。本发明进一步涉及一种由根据本发明制备的胺类制备异佛尔酮二胺(IPDA)或N,N-二甲氨基丙胺(DMAPA)的次级产物的方法。
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公开(公告)号:CN102781905B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201080043483.3
申请日:2010-07-30
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC: C07C209/26 , C07C209/48 , C07C211/09 , C07C211/18
CPC classification number: C07C209/48 , C07C2601/14 , C07C211/18
Abstract: 本发明提供用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法。该用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法包括以下步骤:在具有还原催化活性的一种或多种非均相基于金属的催化剂体系上进料氨、任选的氢和任选的一种或多种溶剂;其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的收率小于90%,基于氰基醛至二胺的摩尔转化率;和(2)由此改进所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的催化(1)在50℃~500℃的温度持续大于1小时的时间
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公开(公告)号:CN106220513A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610601807.X
申请日:2016-07-27
Applicant: 南京荔枝生化科技有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/09 , C07C253/22 , C07C255/04
CPC classification number: C07C209/48 , C07C253/22 , C07C211/09 , C07C255/04
Abstract: 本发明公开了一种制备壬二胺的方法,它以壬二酸为原料,依次经中和反应、脱水反应和减压反应制备得到壬二腈,壬二腈经加氢反应制备得到壬二胺。与现有技术相比,本发明提供了一种过程简单,效率和收率极高的工艺路线,且以可再生生物质资源为原料,来源广泛,同时过程均较为简单且可实施,具有重大的社会意义和经济价值。
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