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公开(公告)号:CN104797547A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201380060131.2
申请日:2013-09-18
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C07C5/333 , B01J23/626 , B01J23/63 , B01J35/023 , B01J35/04 , B01J2523/00 , C01B3/26 , C01B2203/0277 , C01B2203/0435 , C01B2203/0465 , C01B2203/1247 , C07C5/48 , C07C7/14808 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2523/02 , C07C2523/04 , C07C2523/06 , C07C2523/10 , C07C2523/14 , C07C2523/26 , C07C2523/30 , C07C2523/31 , C07C2523/34 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2523/887 , C07C2527/192 , C10G70/00 , C10G70/02 , F23C2900/9901 , C07C11/167 , C07C11/08 , B01J2523/13 , B01J2523/15 , B01J2523/3706 , B01J2523/41 , B01J2523/43 , B01J2523/48 , B01J2523/828
Abstract: 本发明描述了一种由正丁烷制备丁二烯的方法,该方法包括如下步骤:A)提供包含正丁烷的进料气体物流a;B)将包含正丁烷的进料气体物流a加入至少一个第一脱氢区并且使正丁烷非氧化催化脱氢以产生包含正丁烷、1-丁烯、2-丁烯、丁二烯、氢气、可能的水蒸气、可能的碳氧化物和可能的惰性气体的气体物流b;G)将包含丁烷、丁烯、丁二烯并且来源于气体物流b的物流f和含氧气体加入到至少一个第二脱氢区并使1-丁烯和2-丁烯氧化脱氢以产生包含正丁烷、未反应的1-丁烯和2-丁烯、丁二烯、水蒸气、可能的碳氧化物、可能的氢气和可能的惰性气体的气体物流g;和H)通过催化燃烧步骤除去包含在气体物流g中的残余氧气,在所述催化燃烧步骤中使氧气与之前已经分离出来和/或另外加入的氢气的部分或所有的氢气d2反应以产生氧气减少的物流h,其中步骤H)在包含块料、选自元素周期表第VIII族的贵金属的至少一种贵金属,任选的锡和/或铼和任选的另一种金属的催化剂的存在下进行,所述块料包含具有低BET表面积的催化惰性材料和已施涂到块料上并且包含氧化载体材料的催化剂层,其中催化剂层的厚度为5-500μm。
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公开(公告)号:CN102427878B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201080021705.1
申请日:2010-05-18
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: B01J23/42 , B01J23/62 , B01J23/656 , B01J23/58 , B01J23/63 , B01J21/06 , B01J35/04 , B01J35/00 , B01J35/10 , B01J21/10 , C07C5/32 , C07C5/333 , C07C5/41 , C07C5/42 , C07C5/48
CPC classification number: F23C13/08 , B01J19/2485 , B01J21/04 , B01J21/06 , B01J21/066 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/58 , B01J23/624 , B01J23/63 , B01J23/6567 , B01J23/96 , B01J35/002 , B01J35/0026 , B01J35/023 , B01J35/04 , B01J37/0036 , B01J37/0045 , B01J37/0205 , B01J37/0228 , B01J37/0242 , B01J37/0248 , B01J38/10 , B01J38/12 , C07C5/3337 , C07C5/393 , C07C2523/42 , C07C2523/62 , F23C2900/9901 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C11/06 , C07C11/08 , C07C15/08
Abstract: 本发明涉及一种包含由具有低BET表面积的催化惰性材料构成的整料和已施用于该整料上的催化剂层的催化剂,该催化剂层在氧化载体材料上包含至少一种选自元素周期表第VIII族贵金属的贵金属,任选锡和/或铼以及任选其他金属,其中该催化剂层的厚度为5-500微米。
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公开(公告)号:CN102639227B
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201080054327.7
申请日:2010-11-30
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: B01J19/24
CPC classification number: B01J19/2485 , B01J2219/182
Abstract: 本发明涉及一种用于在呈单块(4)形式的非均相催化剂上借助含氧气气流(3)使含烃气流(2)进行自热气相脱氢得到反应混合物的呈基本卧式圆柱体形式的反应器(1),其中反应器(1)内部由在反应器(1)纵向上设置且在周向上为气密性的并且在其两个端面处开口的可拆卸圆柱状或棱柱状套壳G分成下述部分:具有一个或多个催化活性区(5)的内部区域A,其中配备由上下、左右及前后相互堆积的单块(4)组成的填充物和在每个催化活性区(5)之前的具有固体内部件的混合区(6),和与内部区域A同轴设置的外部区域B。
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公开(公告)号:CN102639227A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201080054327.7
申请日:2010-11-30
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: B01J19/24
CPC classification number: B01J19/2485 , B01J2219/182
Abstract: 本发明涉及一种用于在呈单块(4)形式的非均相催化剂上借助含氧气气流(3)使含烃气流(2)进行自热气相脱氢得到反应混合物的呈基本卧式圆柱体形式的反应器(1),其中反应器(1)内部由在反应器(1)纵向上设置且在周向上为气密性的并且在其两个端面处开口的可拆卸圆柱状或棱柱状套壳G分成下述部分:具有一个或多个催化活性区(5)的内部区域A,其中配备由上下、左右及前后相互堆积的单块(4)组成的填充物和在每个催化活性区(5)之前的具有固体内部件的混合区(6),和与内部区域A同轴设置的外部区域B。
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公开(公告)号:CN102427878A
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201080021705.1
申请日:2010-05-18
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: B01J23/42 , B01J23/62 , B01J23/656 , B01J23/58 , B01J23/63 , B01J21/06 , B01J35/04 , B01J35/00 , B01J35/10 , B01J21/10 , C07C5/32 , C07C5/333 , C07C5/41 , C07C5/42 , C07C5/48
CPC classification number: F23C13/08 , B01J19/2485 , B01J21/04 , B01J21/06 , B01J21/066 , B01J23/40 , B01J23/42 , B01J23/58 , B01J23/624 , B01J23/63 , B01J23/6567 , B01J23/96 , B01J35/002 , B01J35/0026 , B01J35/023 , B01J35/04 , B01J37/0036 , B01J37/0045 , B01J37/0205 , B01J37/0228 , B01J37/0242 , B01J37/0248 , B01J38/10 , B01J38/12 , C07C5/3337 , C07C5/393 , C07C2523/42 , C07C2523/62 , F23C2900/9901 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C11/06 , C07C11/08 , C07C15/08
Abstract: 本发明涉及一种包含由具有低BET表面积的催化惰性材料构成的整料和已施用于该整料上的催化剂层的催化剂,该催化剂层在氧化载体材料上包含至少一种选自元素周期表第VIII族贵金属的贵金属,任选锡和/或铼以及任选其他金属,其中该催化剂层的厚度为5-500微米。
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公开(公告)号:CN101511756A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200780032631.X
申请日:2007-07-03
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C07C15/08 , C07C5/2556 , C07C5/412 , C07C7/163 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/12 , C07C2523/04 , C07C2523/10 , C07C2523/14 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , Y02P20/52 , C07C11/08
Abstract: 本发明涉及一种制备邻二甲苯的方法,包括以下步骤:a)将2-丁烯二聚成3,4-和/或2,3-二甲基己烯,和b)将3,4-和/或2,3-二甲基己烯在脱氢条件下进行芳构化,得到邻二甲苯,并且此方法适用于邻二甲苯的选择性制备。
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