公开(公告)号：CN102272078A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201080004215.0

申请日：2010-01-07

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： S·施利特尔 ,  M·施泰尼格尔 ,  S·里廷格 ,  T·西尔希 ,  S·马斯

IPC: C07C29/141 ,  C07C45/75 ,  C07C45/82

CPC classification number: C07C29/80 ,  C07C29/141 ,  C07C45/75 ,  C07C45/82 ,  C07C31/22 ,  C07C31/245 ,  C07C47/19

Abstract: 本发明涉及一种通过对包含叔胺、水、甲醇、式(I)的多羟甲基化物、式(II)的羟甲基链烷醛、式(III)的醇和羰基的α位具有亚甲基的链烷醛的低沸混合物进行多步蒸馏而自多羟甲基化物制备的氢化流出物的蒸馏过程中所获得的低沸混合物中回收组分的方法，其中R在每种情况下彼此独立地为另一羟甲基或具有1-22个碳原子的烷基或具有6-22个碳原子的芳基或芳烷基；其中在第一蒸馏步骤中，将所述低沸混合物分离成主要富含水的较高沸点馏分和包含所述叔胺的较低沸点含水有机馏分，和在第二蒸馏步骤中，将来自第一蒸馏步骤的所述含水有机馏分分离成主要含胺馏分和另一贫胺馏分；其特征在于所述叔胺为三甲胺或三乙胺，且第二蒸馏步骤的底部温度为110℃或更高。

公开(公告)号：CN101253138A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200680031898.2

申请日：2006-08-23

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： R·E·洛伦茨 ,  R·平科斯 ,  M·施泰尼格尔 ,  G·沙费尔

IPC: C07C29/17 ,  C07C29/76 ,  C07C31/30 ,  C07C33/035

CPC classification number: C07C29/172 ,  C07C29/17 ,  C07C29/76 ,  C07C33/035 ,  C07C31/207 ,  C07C33/046

Abstract: 本发明涉及一种纯化1，4－丁炔二醇的方法，其中将1，4－丁炔二醇在动态混合装置中在惰性气氛和25－150℃下以及在该混合装置的转子与定子之间的径向间隙中的大于100000秒－1的剪切速率下处理，在25－150℃的温度下等待相分离并除去底部相。本发明还公开了一种借助纯化的1，4－丁炔二醇将1，4－丁炔二醇氢化为1，4－丁烯二醇和1，4－丁二醇的方法。

公开(公告)号：CN102272078B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201080004215.0

申请日：2010-01-07

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： S·施利特尔 ,  M·施泰尼格尔 ,  S·里廷格 ,  T·西尔希 ,  S·马斯

IPC: C07C29/141 ,  C07C45/75 ,  C07C45/82

CPC classification number: C07C29/80 ,  C07C29/141 ,  C07C45/75 ,  C07C45/82 ,  C07C31/22 ,  C07C31/245 ,  C07C47/19

Abstract: 本发明涉及一种通过对包含叔胺、水、甲醇、式(I)的多羟甲基化物、式(II)的羟甲基链烷醛、式(III)的醇和羰基的α位具有亚甲基的链烷醛的低沸混合物进行多步蒸馏而自多羟甲基化物制备的氢化流出物的蒸馏过程中所获得的低沸混合物中回收组分的方法，其中R在每种情况下彼此独立地为另一羟甲基或具有1-22个碳原子的烷基或具有6-22个碳原子的芳基或芳烷基；其中在第一蒸馏步骤中，将所述低沸混合物分离成主要富含水的较高沸点馏分和包含所述叔胺的较低沸点含水有机馏分，和在第二蒸馏步骤中，将来自第一蒸馏步骤的所述含水有机馏分分离成主要含胺馏分和另一贫胺馏分；其特征在于所述叔胺为三甲胺或三乙胺，且第二蒸馏步骤的底部温度为110℃或更高。

公开(公告)号：CN103068233A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201180039675.1

申请日：2011-08-22

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·格韦尔 ,  M·施泰尼格尔 ,  A·哈泽 ,  M-A·塔瓦雷斯-罗德里格斯

IPC: A01N43/50 ,  A01N57/20 ,  A01N47/24 ,  A01N43/54 ,  A01N43/40 ,  A01N43/88 ,  A01N43/56 ,  A01N43/16 ,  A01N51/00 ,  A01N37/50 ,  A01N47/12 ,  A01P3/00 ,  A01P13/00

CPC classification number: A01N57/20 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N37/50 ,  A01N43/16 ,  A01N43/54 ,  A01N43/88 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20 ,  A01N51/00 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种用于提高植物健康的农业化学混合物，其以协同增效有效量包含如下组分作为活性化合物：1)选自如下嗜球果伞素类的杀真菌化合物(I)：唑菌胺酯(pyraclostrobin)、腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysanstrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、pyribencarb、肟菌酯(trifloxystrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、氧啶菌酯(triclopyricarb(=chlorodincarb))、烯肟菌胺(=diclofenoxystrobin)、氟菌螨酯、2-(2-(6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-嘧啶-4-基氧基)苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺、3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基苯基)环丙烷甲酰亚氨酰基硫甲基)苯基)丙烯酸甲酯、(2-氯-5-[1-(3-甲基苄氧基亚氨基)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯和2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧基甲基)苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基乙酰胺；和2)至少一种选自如下咪唑啉酮类的除草化合物(II)：甲基咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr)或其可农用盐；和3)选自草甘膦(glyphosate)和草铵膦(glufosinate)或其可农用盐的第二除草化合物(III)。此外，本发明涉及一种用于提高植物健康的农业化学组合物，其包含液体或固体载体和上文所定义的混合物。本发明还涉及一种协同增效提高对除草化合物(III)具有耐受性的植物的健康的方法，其中用有效量的上文所定义的混合物处理所述植物、其中生长或预期生长所述植物的场所或生长出所述植物的植物繁殖材料。此外，本发明涉及上文所定义的混合物在协同增效提高植物产量中的用途，其中所处理的植物对除草化合物(III)具有耐受性。

公开(公告)号：CN101253138B

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200680031898.2

申请日：2006-08-23

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： R·E·洛伦茨 ,  R·平科斯 ,  M·施泰尼格尔 ,  G·沙费尔

IPC: C07C29/76 ,  C07C29/17

CPC classification number: C07C29/172 ,  C07C29/17 ,  C07C29/76 ,  C07C33/035 ,  C07C31/207 ,  C07C33/046

Abstract: 本发明涉及一种纯化1，4-丁炔二醇的方法，其中将1，4-丁炔二醇在动态混合装置中在惰性气氛和25-150℃下以及在该混合装置的转子与定子之间的径向间隙中的大于100000秒-1的剪切速率下处理，在25-150℃的温度下等待相分离并除去底部相。本发明还公开了一种借助纯化的1，4-丁炔二醇将1，4-丁炔二醇氢化为1，4-丁烯二醇和1，4-丁二醇的方法。