公开(公告)号：CN1264388A

公开(公告)日：2000-08-23

申请号：CN98807359.5

申请日：1998-07-07

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·杰森 ,  T·巴罗萨里 ,  A·浩普特 ,  T·瑟尔克 ,  A·克林格

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C12P19/34

Abstract: 本发明化合物包括细胞生长抑制剂,它们是式(Ⅰ)的肽:A－B－D－E－F－(G)r－(K)s－L和其酸盐,其中A,B,D,E,F,G和K是α－氨基酸残基,s和r各自独立地为0或1。L是一价基团,例如氨基,N－取代的氨基,β－羟基氨基,肼基,烷氧基,硫代烷氧基,氨氧基或肟基。本发明也包括治疗哺乳动物如人的癌症的方法,包括以药物组合物的形式对哺乳动物施用治疗有效量的式(Ⅰ)化合物。

公开(公告)号：CN1252806A

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN98803903.6

申请日：1998-03-05

Applicant: 巴斯福股份公司 ,  巴斯福生物研究公司

Inventor： K·里特 ,  W·阿穆伯格 ,  T·巴罗萨里 ,  A·浩普特 ,  B·杰森 ,  A·克林

IPC: C07K5/103 ,  C07K7/02 ,  A61K38/07

CPC classification number: C07K5/101 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/02

Abstract: 本发明涉及新颖的肽,可用作抗癌剂。本发明化合物为式(Ⅰ)化合物:A－B－D－E－F－G;A、B、D和E为α－氨基酸残基。在一种实施方式中,F为氮杂环烷羧酸残基。在该实施方式中,G为一价原子团,例如氢原子、烷基、芳基、或杂芳基。在另一种实施方式中,F为氮杂环烷基,G为通过一条碳－碳键连接到F上的杂芳基。在另一种实施方式中,本发明包括治疗哺乳动物、如人的癌症的方法,包括以药学上可接受的组合物的形式将有效量的式(Ⅰ)化合物对哺乳动物给药。

公开(公告)号：CN1312817A

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN99809741.1

申请日：1999-06-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·瑞特尔 ,  B·杰森 ,  A·哈普特 ,  A·柯林格 ,  T·巴劳扎瑞 ,  W·阿姆伯格

IPC: C07K7/02 ,  C07K5/103 ,  C07K5/117 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08

CPC classification number: C07K7/02 ,  A61K38/00 ,  C07K5/101 ,  C07K5/1024

Abstract: 本发明的化合物包括细胞生长抑制剂,它们是式(Ⅰ):A－B－D－E－F－G的肽及其酸盐,其中A、D和E是α－氨基酸残基,B是α－氨基酸残基或α－羟基酸残基,F是氨基苯甲酸残基或氨基环烷基甲酸残基,G是一价基团,例如氢原子、氨基、烷基、亚烷基烷基醚、亚烷基烷基硫醚、亚烷基醛、亚烷基酰胺、β－羟基氨基、肼基、烷氧基、硫代烷氧基、氨基氧基、肟基、亚烷基芳基、亚烷基酯、亚烷基亚砜或亚烷基砜。另一方面,本发明包括含有式(Ⅰ)化合物和可药用载体的药物组合物。本发明的另一个实施方案是在哺乳动物、例如人中治疗癌症的方法,该方法包括,以药物组合物的形式向哺乳动物施用有效量的式(Ⅰ)化合物。