公开(公告)号：CN1264388A

公开(公告)日：2000-08-23

申请号：CN98807359.5

申请日：1998-07-07

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·杰森 ,  T·巴罗萨里 ,  A·浩普特 ,  T·瑟尔克 ,  A·克林格

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C12P19/34

Abstract: 本发明化合物包括细胞生长抑制剂,它们是式(Ⅰ)的肽:A－B－D－E－F－(G)r－(K)s－L和其酸盐,其中A,B,D,E,F,G和K是α－氨基酸残基,s和r各自独立地为0或1。L是一价基团,例如氨基,N－取代的氨基,β－羟基氨基,肼基,烷氧基,硫代烷氧基,氨氧基或肟基。本发明也包括治疗哺乳动物如人的癌症的方法,包括以药物组合物的形式对哺乳动物施用治疗有效量的式(Ⅰ)化合物。

公开(公告)号：CN1252806A

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN98803903.6

申请日：1998-03-05

Applicant: 巴斯福股份公司 ,  巴斯福生物研究公司

Inventor： K·里特 ,  W·阿穆伯格 ,  T·巴罗萨里 ,  A·浩普特 ,  B·杰森 ,  A·克林

IPC: C07K5/103 ,  C07K7/02 ,  A61K38/07

CPC classification number: C07K5/101 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1027 ,  C07K7/02

Abstract: 本发明涉及新颖的肽,可用作抗癌剂。本发明化合物为式(Ⅰ)化合物:A－B－D－E－F－G;A、B、D和E为α－氨基酸残基。在一种实施方式中,F为氮杂环烷羧酸残基。在该实施方式中,G为一价原子团,例如氢原子、烷基、芳基、或杂芳基。在另一种实施方式中,F为氮杂环烷基,G为通过一条碳－碳键连接到F上的杂芳基。在另一种实施方式中,本发明包括治疗哺乳动物、如人的癌症的方法,包括以药学上可接受的组合物的形式将有效量的式(Ⅰ)化合物对哺乳动物给药。

公开(公告)号：CN1252728A

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN98803308.9

申请日：1998-03-09

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·巴罗萨里 ,  A·浩普特

IPC: A61K38/04

CPC classification number: A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K31/335 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及用于治疗受治疗者癌症的组合物和方法,其中如本文所定义的式(Ⅰ)化合物与紫杉醇、taxotere或被修饰紫杉烷或taxoid类似物的组合的抗癌作用优于单独使用各化合物所达到的作用。