公开(公告)号：CN1197461C

公开(公告)日：2005-04-20

申请号：CN98805549.X

申请日：1998-05-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/52

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，它包括增效有效量的至少一种选自：a1)式(I)的氨基甲酸酯，其中T为CH或N，n为0，1或2，且R为卤素，C1-C4-烷基或C1-C4卤代烷基，如果n为2，各R基团可以不同；a2)式(II)的肟醚羧酸酯；或a3)式(III)的肟醚羧酰胺的化合物；和b)至少一种式(IV)的化合物，其中取代基X1至X5和R1和R4具有如下含意：X1至X5相互独立地是氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-硫基烷氧基、C1-C4-磺酰基烷基、硝基、氨基、N-C1-C4-羧基氨基、N-C1-C4-烷基氨基；R1是C1-C4-烷基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基、C1-C4-烷基-C3-C7-环烷基，其中这些基团可以携带选自卤素、氰基和C1-C4-烷氧基的取代基；R2是苯基或具有至少一个选自N、O和S的杂原子的5-或6-元饱和或不饱和的杂环基，这些环状基团可以携带1至3个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-链烯基、C1-C4-烷氧基-C2-C4-炔基的取代基；R3和R4相互独立地是氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、N-C1-C4-烷基氨基、C1-C4卤代烷基或C1-C4-卤代烷氧基或R3和R4一起构成基团＝O。

公开(公告)号：CN1258194A

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN98805550.3

申请日：1998-05-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N57/12 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a)式(Ⅰ)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和b)式(Ⅱ)的活性化合物,其中Y是氢、元素周期表第1至第3主族的金属原子或基团NR3R4R5R6;R2是氢、可以被卤素或硝基取代的C1－C18－烷基、可以被卤素或硝基取代的C2－C8－链烯基或C2－C8－炔基、C1－C8－烷氧基－C1－C8－烷基或C2－C8－链烯基－C1－C8－烷基、具有6至14个碳原子的未取代或取代的芳基、C3－C7－环烷基、C1－C4－烷基芳基或具有5或6个环原子和一个选自N、O和S的杂原子的杂环基,其中杂环基直接或经脂族链连接到氧原子上,和R3－R6相互独立地是C1－C4－烷基或C1－C4－羟基烷基。

公开(公告)号：CN1292658C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN98805810.3

申请日：1998-05-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·米勒 ,  E·伯纳 ,  J·莱恩戴克 ,  M·汉培尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N43/84 ,  A01N43/40 ,  A01N43/653 ,  A01N43/50 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 杀菌混合物，含有增效作用剂量的以下组分：a.1)式I.a所示一种氨基甲酸酯化合物，式中X是CH或N，n是0、1或2，R是卤素、烷基或卤代烷基，或a.2)式I.b所示肟醚甲酰胺化合物，和b.1)4-[2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙基]-2，6-二甲基吗啉，或b.2)4-[C10-C13-烷基)]-2，6-二甲基吗啉，或b.3)(RS)-1-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶，和c)一种唑类杀菌剂有效成分(III)。

公开(公告)号：CN1122442C

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN98805666.6

申请日：1998-05-18

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  M·夏勒尔 ,  H·绍特 ,  B·米勒 ,  E·伯纳 ,  J·莱恩戴克 ,  M·汉培尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N37/50 ,  A01N47/24

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N47/24 ,  A01N47/38 ,  A01N47/34 ,  A01N47/18 ,  A01N43/78 ,  A01N43/52 ,  A01N2300/00

Abstract: 一种杀真菌混剂，包括协同增效量的a.1)结构式I.a，I.b或I.c的苯基苄基醚衍生物，或a.1)结构式为I.d的氨基甲酸酯，其中X是CH和N，n是0，1或2以及R是卤素，C1-C4-烷基和C1-C4-卤素烷基，如果n＝2，R可以是不同基团，或它们的盐或加合物，和b)来自苯并咪唑或产生苯并咪唑的前体(II)一类的杀真菌活性化合物。

公开(公告)号：CN1258195A

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN98805551.1

申请日：1998-05-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N43/36 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a)式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中T为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和b)至少一种式Ⅱ或Ⅲ的化合物。

公开(公告)号：CN1138474C

公开(公告)日：2004-02-18

申请号：CN98805673.9

申请日：1998-05-18

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·V·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  M·汉派尔 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N37/50

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N37/38 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，其中包含增效有效量的以下物质：a)式(I.a)、(I.b)或(I.c)的苯基苄基醚衍生物和b)选自化合物(IIa)和(IIb)的羧酰胺(II)。

公开(公告)号：CN1259011A

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：CN98805674.7

申请日：1998-05-18

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  D·麦皮斯 ,  G·斯坦穆勒 ,  H·绍特 ,  E·勃纳 ,  M·汉派尔 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N37/50 ,  A01N43/54

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N43/54 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质:a)具有结构式(Ⅰ.a)或(Ⅰ.b)的苯基苄基醚衍生物和b)(±)－(2－氯苯基)(4－氯苯基)(嘧啶－5－基)甲醇。

公开(公告)号：CN1259010A

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：CN98805673.9

申请日：1998-05-18

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·V·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  M·汉派尔 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N37/50

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N37/38 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质:a)式(Ⅰ.a)、(Ⅰ.b)或(Ⅰ.c)的苯基苄基醚衍生物和b)选自化合物(Ⅲa)和(Ⅱb)的羧酰胺(Ⅱ)。

公开(公告)号：CN1259016A

公开(公告)日：2000-07-05

申请号：CN98805810.3

申请日：1998-05-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·米勒 ,  E·伯纳 ,  J·莱恩戴克 ,  M·汉培尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N43/84 ,  A01N43/40 ,  A01N43/653 ,  A01N43/50

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 杀菌混合物,含有增效作用剂量的以下组分:a.1)式Ⅰ.a所示一种氨基甲酸酯化合物,式中X是CH或N,n是0、1或2,R是卤素、烷基或卤代烷基,或a.2)式Ⅰ.b所示肟醚甲酰胺化合物,和b.1)4－[2－甲基－3－(4－叔丁基苯基)丙基]－2,6－二甲基吗林,或b.2)4－[C10－C13－烷基)]－2,6－二甲基吗啉,或b.3)(RS)－1－[3－(4－叔丁基苯基)－2－甲基丙基]哌啶,和c)一种唑类杀菌剂有效成分(Ⅲ)。

公开(公告)号：CN1258193A

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN98805549.X

申请日：1998-05-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/52

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的至少一种选自:a1)式(Ⅰ)的氨基甲酸酯,其中T为CH或N, n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同;a2)式(Ⅱ)的肟醚羧酸酯;或a3)式(Ⅲ)的肟醚羧酰胺的化合物;和b)至少一种式(Ⅳ)的化合物,其中取代基X1至X5和R1和R4具有如下含意:X1至X5相互独立地是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－硫基烷氧基、C1－C4－磺酰基烷基、硝基、氨基、N－C1－C4－羧基氨基、N－C1－C4－烷基氨基;R1是C1－C4－烷基、C2－C4－链烯基、C2－C4－炔基、C1－C4－烷基－C3－C7－环烷基,其中这些基团可以携带选自卤素、氰基和C1－C4－烷氧基的取代基;R2是苯基或具有至少一个选自N、O和S的杂原子的5－或6－元饱和或不饱和的杂环基,这些环状基团可以携带1至3个选自卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－链烯基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－炔基的取代基;R3和R4相互独立地是氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－烷硫基、N－C1－C4－烷基氨基、C1－C4卤代烷基或C1－C4－卤代烷氧基或R3和R4一起构成基团=O。