公开(公告)号：CN100403901C

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200610072086.4

申请日：2003-03-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  V·J·斯帕达福拉 ,  T·克里斯腾

IPC: A01N43/653 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。

公开(公告)号：CN1312134C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN02825535.6

申请日：2002-11-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·吉普瑟 ,  T·格罗特 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  B·米勒 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明描述了式(I)的5-苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1-4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、-ON＝CRaRb、-CRc＝NORa、-NRcN＝CRaRb、-NRaRb、-NRcNRaRb、-NORa、-NRcC(＝NRc’)NRaRb、-NRcC(＝O)NRaRb、-NRaC(＝O)Rc、-NRaC(＝NORc)Rc’、-OC(＝O)Rc、-C(＝NORc)NRaRb、-CRc(＝NNRaRb)、-C(＝O)NRaRb或-C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1-5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1331560A

公开(公告)日：2002-01-16

申请号：CN99814749.4

申请日：1999-12-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  M·施勒尔 ,  R·索尔 ,  K·艾肯 ,  E·海顿 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N37/52 ,  A01N43/10 ,  A01N43/56 ,  A01N43/5643 ,  A01N43/1043 ,  A01N37/5243

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01N43/56 ,  A01N43/10 ,  A01N37/52 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种杀菌混剂,包括增效有效量的下列活性组份:a)选自化合物(Ⅰa)、(Ⅰb)、(Ⅰc)和(Ⅰd)的吗啉或哌啶衍生物(Ⅰ)和式Ⅱ化合物,取代基X1至X5和R1至R4具有如下含义:X1代表C1－C4－卤代烷基,C1－C4－卤代烷氧基或卤素;X1至X5彼此独立地代表氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基或C1－C4－卤代烷氧基;R1代表C1－C4－烷基、C2－C6－链烯基、C2－C6－链炔基、C1－C4－烷基－C3－C7－环烷基、C1－C4－烷基－C3－C7－环烯基,以及这些基团可以带有选自如下的取代基:卤素、氰基和C1－C4－烷氧基;R2代表苯基或含有至少一个选自N、O和S的杂原子的5－或6－元饱和或不饱和杂环基,所述环状基团可以具有一个至三个选自下列的取代基:卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－链烯基、C1－C4－烷氧基－C2－C4－链炔基;R3和R4彼此独立地代表C1－C4－烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－烷硫基、N－C1－C4－烷基胺基、C1－C4－卤代烷基或C1－C4－卤代烷氧基。

公开(公告)号：CN1267285A

公开(公告)日：2000-09-20

申请号：CN98808180.6

申请日：1998-07-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·艾肯 ,  M·莱克 ,  F·韦特里奇 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝

IPC: C07D231/16 ,  A01N43/48

CPC classification number: C07D231/16 ,  A01N43/56

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的联苯基酰胺或其盐,其中R1是氢或氟;R2是氢、卤素、烷基、卤代甲基,烷氧基或烷硫基;R3是甲基、二氟甲基或三氟甲基。本发明还涉及含式(Ⅰ)联苯基酰胺的组合物、式(Ⅰ)化合物的制备及其用于防治有害真菌的用途。

公开(公告)号：CN1258195A

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN98805551.1

申请日：1998-05-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  H·绍特 ,  B·穆勒 ,  E·勃纳 ,  J·里恩戴克 ,  E·安莫曼 ,  G·劳仑兹 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N43/36 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,它包括增效有效量的活性成分:a)式Ⅰ的氨基甲酸酯,其中T为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和b)至少一种式Ⅱ或Ⅲ的化合物。

公开(公告)号：CN100393214C

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：CN03805429.9

申请日：2003-03-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  V·J·斯帕达福拉 ,  T·克里斯滕

IPC: A01N43/653 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N57/16 ,  A01N51/00 ,  A01N47/02 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(l)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2一氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的杀虫剂：(2)式(Ⅱ)的锐劲特，或(3)式(Ⅲ)的毒死蜱，或(4)式(Ⅳ)的噻虫嗪。

公开(公告)号：CN1328955C

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN03805430.2

申请日：2003-03-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  V·J·斯帕达福拉 ,  T·克里斯腾

IPC: A01N43/653 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(Ⅰ)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。

公开(公告)号：CN1293809C

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN99814949.7

申请日：1999-12-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  M·施勒尔 ,  R·索尔 ,  J·艾佩尔 ,  J·雷恩德克 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N47/24 ,  A01N43/42 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N43/42 ,  A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种杀菌混剂，作为活性组份包括增效有效量的：a)式I化合物、其N-氧化物或它的一种盐，其中的基团具有以下含义：R1、R2、R3、R4彼此独立地是：氢、羟基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基；R5、R6、R7彼此独立地是：氢、羟基、氰基、硝基、卤素、C1-C7-烷基、C1-C7-卤代烷基、C1-C7-烷氧基、C1-C7-卤代烷氧基、C1-C7-烷硫基、C1-C7-卤代烷硫基、C1-C7-羟基烷基、C2-C4-酰基、芳基、芳氧基，其中含芳基的基团其芳基部分可以连有一个至三个选自如下的基团：氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基和C1-C4-卤代烷硫基，和b)式II的氨基甲酸酯类，其中T是CH或N，n是0、1或2和R是卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，其中若n是2时R可以不同。

公开(公告)号：CN1833499A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200610072084.5

申请日：2003-03-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  V·J·斯帕达福拉 ,  T·克里斯滕

IPC: A01N43/653 ,  A01N25/02 ,  A01N25/08 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N57/16 ,  A01N51/00 ,  A01N47/02 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自如下的杀虫剂：(2)式(II)的锐劲特，或(3)式(III)的毒死蜱，或(4)式(IV)的噻虫嗪。

公开(公告)号：CN1638636A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03805430.2

申请日：2003-03-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  K·谢尔伯格 ,  V·J·斯帕达福拉 ,  T·克里斯腾

IPC: A01N43/653 ,  A01N55

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基]－2，4－二氢－[1，2，4]－三唑－3－硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物和至少一种选自(2)氧唑菌、环戊唑菌、丙环唑、喹唑菌酮、戊菌唑、噁醚唑、己唑醇、环唑醇、氟硅唑、氟醚唑、腈苯唑、腈菌唑、硅氟唑、环戊唑醇和戊叉唑菌中的其它三唑或其盐或加合物。