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公开(公告)号:CN1374961A
公开(公告)日:2002-10-16
申请号:CN00802408.1
申请日:2000-09-15
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07D487/06
Abstract: 本发明涉及式I的化合物,以及它们的互变异构形式,可能的对映体和非对映体形式,以及它们的前体药物,它们的制备和应用,这些值具有说明书中所示的含义。
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公开(公告)号:CN1349510A
公开(公告)日:2002-05-15
申请号:CN00807048.2
申请日:2000-04-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/06 , C07D403/08 , C07D401/08 , A61K31/4184 , A61P25/00
CPC classification number: C07D235/14
Abstract: 式I或式II化合物,其中:A是具有3至8个碳原子且另外可具有1个稠合其上的苯环的饱和或单不饱和碳环系统,这些环还可能被1个或2个不同或相同的基团R3以及R4取代,R1是氢、氯、氟、溴、碘、支链和直链C1-C6烷基、OH、硝基、CF3、CN、NR11R12、NH-CO-R13、O-C1-C4烷基,和R2是氢、支链和直链C1-C6烷基、C1-C4烷基-苯基,和它们的互变异构形式,可能的对映和非对映形式,在A中环上的可能的顺反式异构体及其药物前体。通式(I)或(II)的取代苯并咪唑是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)也叫聚(ADP核糖)合酶(PARS)的抑制剂,因此可用于治疗和预防与这种酶的酶活性升高有关的疾病。
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