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公开(公告)号：CN1331682A
公开(公告)日：2002-01-16
申请号：CN99814796.6
申请日：1999-10-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/18 , C07D403/10 , A61K31/4184 , C07C237/30 , G01N33/573
CPC classification number: C07D231/12 , C07C237/30 , C07D233/56 , C07D235/18 , C07D249/08 , C07D403/10 , C12Q1/48
Abstract: 本发明涉及新的通式Ⅰ或Ⅱ的2－苯基苯并咪唑,其中基团如说明书中定义,和其互变异构形式,可能的对映体和非对映体形式,其前药,和可能的生理耐受盐,其制备和用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1160400A
公开(公告)日：1997-09-24
申请号：CN95195650.7
申请日：1995-10-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D403/04 , A61K31/495
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 式I的吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮及其互变异构和同分异构体形式，其生理上可接受的盐，其中取代基定义如说明书，其制备方法。此新化合物适用于控制疾病。
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公开(公告)号：CN1184208C
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN99815113.0
申请日：1999-11-23
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D235/30 , C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 式Ia或Ib的化合物和它们的互变异构型、可能的对映异构与非对映异构型、它们的前体药物和可能的生理学上耐受的盐。式中各基团定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN1078208C
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN95195650.7
申请日：1995-10-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D403/04 , A61K31/495
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 式Ⅰ的吡咯基四氢苯并喹喔啉二酮及其互变异构和同分异构体形式，其生理上可接受的盐，其中取代基定义如说明书，其制备方法。此新化合物适用于控制疾病。
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公开(公告)号：CN1349510A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00807048.2
申请日：2000-04-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/06 , C07D403/08 , C07D401/08 , A61K31/4184 , A61P25/00
CPC classification number: C07D235/14
Abstract: 式I或式II化合物,其中:A是具有3至8个碳原子且另外可具有1个稠合其上的苯环的饱和或单不饱和碳环系统,这些环还可能被1个或2个不同或相同的基团R3以及R4取代,R1是氢、氯、氟、溴、碘、支链和直链C1－C6烷基、OH、硝基、CF3、CN、NR11R12、NH－CO－R13、O－C1－C4烷基,和R2是氢、支链和直链C1－C6烷基、C1－C4烷基－苯基,和它们的互变异构形式,可能的对映和非对映形式,在A中环上的可能的顺反式异构体及其药物前体。通式(I)或(II)的取代苯并咪唑是聚(ADP－核糖)聚合酶(PARP)也叫聚(ADP核糖)合酶(PARS)的抑制剂,因此可用于治疗和预防与这种酶的酶活性升高有关的疾病。
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公开(公告)号：CN1332731A
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN99815113.0
申请日：1999-11-23
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D235/30 , C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 式Ⅰa或Ⅰb的化合物和它们的互变异构型、可能的对映异构与非对映异构型、它们的前体药物和可能的生理学上耐受的盐。式中各基团定义详见说明书。
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