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公开(公告)号：CN110850105B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201910727274.3
申请日：2019-08-07
Applicant: 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
Abstract: 本发明涉及生物化学领域，具体涉及一种胰岛素及其类似物O‑糖基化位点的鉴定方法。首先对胰岛素及其类似物进行弹性蛋白酶酶切，通过LC‑MS分析肽图谱，初步确定相应的糖基化肽段；然后对糖基化关键肽段进行Q‑TOF‑MS/MS分析，通过优化关键肽段的CID质谱碎裂能量，得到关键的带糖的碎片离子，从而更准确和简便的分析O糖基化位点。本发明在常规CID碎裂技术下即可实现复杂肽段的糖基化位点分析和确认，操作简单，准确度高，实用性强，经济，适用于所有带有CID碎裂技术的质谱仪，为糖基化类的翻译后修饰分析以及在蛋白质组学中的应用提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN115260311A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210894214.2
申请日：2021-08-12
Applicant: 广东东阳光药业有限公司
IPC: C07K16/24 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P9/04 , G01N33/68
Abstract: 本发明提出了一种能够特异性识别IL‑11的抗体或其抗原结合片段。该抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～3，轻链可变区CDR序列：SEQ IN NO:34～36。该抗体能够特异性的靶向结合IL‑11，阻断IL‑11和IL‑11受体的结合。
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公开(公告)号：CN113046306B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110270666.9
申请日：2021-03-12
Applicant: 广东东阳光药业有限公司
IPC: C12N5/0735 , C12N5/074 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种多能干细胞的培养方法，采用48孔板为培养容器，细胞接种密度为4.5～6.5×105细胞/mL，培养体积为0.4～0.6mL，采用摇床转速为170～190rpm进行培养。本发明从无到有建立了一种适于多能干细胞生长和分化的48孔板悬浮培养体系，且该培养体系可高效地筛选多能干细胞的分化诱导剂。本发明提供的培养方法具有成本低、效率高、可维持较好的细胞形态、增殖倍数稳定、可维持较好的核型和表型、分化过程中实验间差异较小等优点。
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公开(公告)号：CN111411110B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202010313764.1
申请日：2020-04-20
Applicant: 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/00
Abstract: 本发明提出了一种分离的核酸。该核酸具有X1X2TAX5X6X7TX9所示的核苷酸序列，其中，X1为A或G；X2为T或C；X5为A或G；X6为C或T；X7为T或缺失；X9为T或G；但不具有GTTAACTTT所示的核苷酸序列。根据本发明实施例的分离的核酸位于慢病毒包装转移质粒的cPPT/CTS元件的5’端及5’上游，具有上述分离的核酸的转移质粒进入细胞核效率大幅提高，所包装出的病毒的滴度大幅提高。
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公开(公告)号：CN114317445A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202011063203.7
申请日：2020-09-30
Applicant: 广东东阳光药业有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P37/02
Abstract: 本发明提出了一种扩增T细胞的方法。该方法包括将经过TCR基因沉默处理的T细胞进行激活培养，所述激活培养是在T细胞进行所述TCR基因沉默处理之后的24～96小时内进行的。根据本发明实施例的方法有效提高了TCR基因敲除后的T细胞增殖能力，T细胞的扩增倍数相比于现有的TCR基因敲除后的T细胞的扩增倍数，提高了10‑25倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107648704B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201710585456.2
申请日：2017-07-18
Applicant: 广东东阳光药业有限公司
Abstract: 本发明属于医疗器械技术领域，公开一种注射器用传动结构，包括安装壳体，所述安装壳体的内部设置有空腔；复合套筒，所述复合套筒包括外置套筒和内置套筒，所述外置套筒套设在所述内置套筒的外侧，所述外置套筒与所述内置套筒转动连接，所述复合套筒安装在所述安装壳体的内部，所述复合套筒与所述安装壳体在轴向方向滑动连接。本发明还公开一种具有上述传动结构的注射器。本发明通过减少传动零件之间的运动连接类型，使零件之间只有一种相互运动关系，从而使传动结构更加可靠，也使该注射器能够给用户提供更加有质感的停顿感和更加清脆的转动声响。
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公开(公告)号：CN113466466A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110342714.0
申请日：2021-03-30
Applicant: 广东东阳光药业有限公司
Abstract: 本发明提出了一种细胞裂解液。该细胞裂解液包括：0.4％～5％Triton X‑100，100～200mM NaCl和25～75mM HEPES。该细胞裂解液利用Triton X‑100这种温和型的非离子表面活性剂作为裂解液的主要成分，可以破坏细胞膜，但对细胞核膜的作用较弱，既能达到细胞裂解的作用，又不会使基因组等复合物释放出来，避免透明胶状物的产生，从根源上解决液体粘稠及实验数据误差大的问题。该细胞裂解液特别适用于细胞蛋白磷酸化检测中对细胞样品的裂解处理。
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公开(公告)号：CN107698684B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201710630742.6
申请日：2017-07-28
Applicant: 广东东阳光药业有限公司
Abstract: 本发明涉及包含GLP‑1或其类似物、肽接头和突变的免疫球蛋白Fc部分的融合蛋白，其具有增加的半衰期。本发明还提供生产所述融合蛋白的方法和所述融合蛋白在制备药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111289598A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010207753.5
申请日：2020-03-23
Applicant: 东莞市东阳光生物药研发有限公司 , 广东东阳光药业有限公司
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明提出了一种测定重组蛋白电荷异质性的方法。该方法包括：采用毛细管区带电泳对待测重组蛋白样品在分离缓冲液中进行分离，以便获得毛细管区带电泳图谱，所述毛细管区带电泳中采用的毛细管内壁上没有涂层；基于毛细管区带电泳图谱，获得所述待测重组蛋白样品的电荷异质性。根据本发明实施例测定重组蛋白电荷异质性的方法，进样量少，柱效高，分离度好，毛细管内壁上没有涂层，大大降低了实验成本。
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公开(公告)号：CN107576736B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201710665000.7
申请日：2017-08-07
Applicant: 广东东阳光药业有限公司 , 宜昌山城水都冬虫夏草有限公司
Abstract: 本发明属于中药材中特定成分的定量分析检测方法领域，具体公开了一种利用HPLC‑ELSD同时测定冬虫夏草中4种甾醇成分含量的方法，以及该方法在鉴别冬虫夏草真伪中的应用。方法包括步骤：(1)供试品溶液制备；(2)对照品溶液制备；(3)HPLC‑ELSD测定，最后同时检测到了冬虫夏草中4种甾醇类物质。本发明所提供的样品处理方法简单、耗时少，且本发明所提供的分析方法可达到同时对4种甾醇成分进行定量的目的，结果稳定、准确可靠，利用本发明的检测方法，可以建立出以冬虫夏草中4个甾醇成分含量作为指标的冬虫夏草质量标准，以及该方法可应用于虫草类中药材真伪的鉴别。
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