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公开(公告)号:CN115607610B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202211401723.3
申请日:2022-11-09
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及一种治疗糖脂代谢异常和/或肠道菌群失调的中药组合物及其制备方法和应用。本发明的中药组合物包括以下重量份的原料:泽泻20~40份、白术10~20份、女贞子10~15份、桑寄生10~15份、葛根20~30份、丹参10~20份、陈皮10~15份。本发明的中药组合物能够降低绝经后糖脂代谢紊乱小鼠体重、改善血糖血脂水平、提高胰岛素敏感性,并改善肝脏脂肪变性,从而有效改善去势糖脂代谢紊乱小鼠的代谢状况。同时,通过特异性增加肠道菌群中嗜黏蛋白阿克曼菌、梭状芽孢杆菌和厚壁菌门丰度,降低变形杆菌门和马氏拟杆菌丰度,调节肠道菌群失衡,从而防治多种疾病。
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公开(公告)号:CN115607610A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211401723.3
申请日:2022-11-09
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及一种治疗糖脂代谢异常和/或肠道菌群失调的中药组合物及其制备方法和应用。本发明的中药组合物包括以下重量份的原料:泽泻20~40份、白术10~20份、女贞子10~15份、桑寄生10~15份、葛根20~30份、丹参10~20份、陈皮10~15份。本发明的中药组合物能够降低绝经后糖脂代谢紊乱小鼠体重、改善血糖血脂水平、提高胰岛素敏感性,并改善肝脏脂肪变性,从而有效改善去势糖脂代谢紊乱小鼠的代谢状况。同时,通过特异性增加肠道菌群中嗜黏蛋白阿克曼菌、梭状芽孢杆菌和厚壁菌门丰度,降低变形杆菌门和马氏拟杆菌丰度,调节肠道菌群失衡,从而防治多种疾病。
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公开(公告)号:CN116726124B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202310597689.X
申请日:2023-05-24
IPC: A61K36/9066 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及一种治疗心肌梗死的中药组合物及其应用。本发明的治疗心肌梗死的中药组合物,以质量份计其原料组成包括:黄连10‑20份,法半夏9‑15份,全瓜蒌15‑30份,桂枝5‑15份,薤白9‑30份,枳实5‑15份,生黄芪5‑30份,莪术6‑15份,丹参15‑30份。经急性心肌梗死小鼠模型实验表明,本发明的中药组合物能改善心肌梗死后炎症微环境,抑制心室负性重构,改善心功能,提示本发明的中药组合物对心肌梗死具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN119438149A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411351477.4
申请日:2024-09-26
IPC: G01N21/64 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,尤其涉及基于CRISPR‑Cas12a系统构建G‑quadruplex‑ThT生物传感器及其检测ATP方法,该G‑quadruplex‑ThT生物传感器以G‑四链体序列作为结构主体,ThT作为染色剂,ThT连接在G‑四链体序列,所述G‑四链体序列为SEQ ID NO.7,G‑quadruplex‑ThT生物传感器具有高灵敏度和特异性,并且在CRISPR‑Cas12a系统选择性响应ATP。
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公开(公告)号:CN116726124A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310597689.X
申请日:2023-05-24
IPC: A61K36/9066 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及一种治疗心肌梗死的中药组合物及其应用。本发明的治疗心肌梗死的中药组合物,以质量份计其原料组成包括:黄连10‑20份,法半夏9‑15份,全瓜蒌15‑30份,桂枝5‑15份,薤白9‑30份,枳实5‑15份,生黄芪5‑30份,莪术6‑15份,丹参15‑30份。经急性心肌梗死小鼠模型实验表明,本发明的中药组合物能改善心肌梗死后炎症微环境,抑制心室负性重构,改善心功能,提示本发明的中药组合物对心肌梗死具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN108815530B
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN201810710946.5
申请日:2018-06-28
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮IIA的纳米载体及其应用,属于生物医药技术领域,纳米载体为甲氧基聚乙二醇‑聚乳酸‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯共聚物(mPEG‑PLA‑TPGS)或其药用酸加成盐;mPEG‑PLA‑TPGS合成的原料包括左旋丙交酯、聚乙二醇单甲醚、丁二酸酐和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。本发明制备的纳米载体能改善丹参酮IIA在水中的溶解度,提高丹参酮IIA生物利用度,减少药物剂量和减轻毒副作用、刺激性。
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公开(公告)号:CN117582472A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202310784498.4
申请日:2023-06-29
IPC: A61K36/8888 , A61K36/428 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物,包括以下重量份的制备原料:黄连15~20份、法半夏15~18份、瓜蒌皮30~45份、橘红10~15份、丹参15~20份、白术15~20份。本发明制备的中药组合物具有明显的抗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用,与瑞舒伐他汀对比,能够进一步改善肝脏的脂质蓄积和气球样变,改善血脂中甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL‑C)和高密度脂蛋白(HDL‑C)水平,降低肝损伤指标谷丙转氨酶(ALT),抑制炎症因子(TNF‑α和IL‑1β)的表达。同时,可显著降低NAFLD小鼠的体重,改善葡萄糖耐量,提高胰岛素敏感性,降低胰岛素抵抗,具有调节肠道菌群,增加肠道Akkermansia菌丰度的功效。
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公开(公告)号:CN108815530A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810710946.5
申请日:2018-06-28
Abstract: 本发明公开了一种丹参酮ⅡA的纳米载体及其应用,属于生物医药技术领域,纳米载体为甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯共聚物(mPEG-PLA-TPGS)或其药用酸加成盐;mPEG-PLA-TPGS合成的原料包括左旋丙交酯、聚乙二醇单甲醚、丁二酸酐和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。本发明制备的纳米载体能改善丹参酮ⅡA在水中的溶解度,提高丹参酮ⅡA生物利用度,减少药物剂量和减轻毒副作用、刺激性。
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