一种鉴别鸡饲料利用效率的分子检测方法及其应用和试剂盒

    公开(公告)号:CN104694650A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510111907.X

    申请日:2015-03-13

    Abstract: 本发明通过克隆获得鸡饲料利用效率相关基因组片段,以该序列的第158位碱基处A/T碱基突变作为鸡标记辅助选择应用的一种分子标记。以鸡DNA序列为模板,选择M-promoter-F/M-promoter-R引物扩增,将所得扩增产物用限制性内切酶BsaBI酶切,观察条带的不同。本发明还提供了该方法在鸡饲料利用效率性状方面的分子标记辅助选择中的应用,特别是鸡饲料利用效率选择育种中的应用,以及该种分子标记的鉴别试剂盒。本发明的检测方法准确性高、成本低。通过对A/T突变位点的检测,在育种过程中选择AA基因型的个体,在不影响鸡生长性状的前提下,提高鸡的饲料利用效率,节约成本,高效生产。

    一种鉴别鸡饲料利用效率的分子检测方法及其应用和试剂盒

    公开(公告)号:CN104694650B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201510111907.X

    申请日:2015-03-13

    Abstract: 本发明通过克隆获得鸡饲料利用效率相关基因组片段,以该序列的第158位碱基处A/T碱基突变作为鸡标记辅助选择应用的一种分子标记。以鸡DNA序列为模板,选择M‑promoter‑F/M‑promoter‑R引物扩增,将所得扩增产物用限制性内切酶BsaBI酶切,观察条带的不同。本发明还提供了该方法在鸡饲料利用效率性状方面的分子标记辅助选择中的应用,特别是鸡饲料利用效率选择育种中的应用,以及该种分子标记的鉴别试剂盒。本发明的检测方法准确性高、成本低。通过对A/T突变位点的检测,在育种过程中选择AA基因型的个体,在不影响鸡生长性状的前提下,提高鸡的饲料利用效率,节约成本,高效生产。

    一种利用鸡全基因组CRISPR高通量技术筛选呕吐毒素抗性基因的方法

    公开(公告)号:CN118389599B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410832652.5

    申请日:2024-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种利用鸡全基因组CRISPR高通量技术筛选呕吐毒素抗性基因的方法。属于动物育种技术领域。本发明先获得了稳定表达Cas9蛋白的DF‑1细胞系。随后构建鸡全基因组sgRNA文库质粒并将其包装成慢病毒感染DF‑1‑Cas9细胞系,利用流式细胞术获得敲除细胞库。以呕吐毒素为模型攻毒敲除细胞库,收集存活细胞并扩大培养,提取细胞基因组信息进行高通量测序,再使用MAGeCK软件进行差异分析,最后构建单基因敲除细胞系验证抗性基因。本发明构建了鸡全基因组敲除文库筛选技术,成功筛选到呕吐毒素抗性基因,对禽细胞建立全基因组CRISPR敲除细胞库的流程提供参考意义,为鸡功能基因的高通量筛选奠定基础。

    一种与鸡胫围相关的SNP分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN117418016B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202311351311.8

    申请日:2023-10-18

    Abstract: 本发明属于生物分子标记的技术领域,具体涉及一种与鸡胫围相关的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记位于核酸序列如SEQ ID NO.1所示的第385位的碱基或第427位的碱基;所述第385位的碱基为C或T,当基因型为TT时,鸡群个体表现出较高胫围,为CC型时,表现出较低胫围;所述第427位的碱基为C或T,当基因型为CC时,鸡群个体表现出较高胫围,当为TT型时,表现出较低胫围,其可对不同类型鸡的胫围表型性状进行早期育种选择,为生长性状在种质资源深度鉴评以及育种利用提供参考,加快生长选择育种进程和提高鸡群体型均匀度。

Patent Agency Ranking