-
公开(公告)号:CN113308549A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110541670.4
申请日:2021-05-18
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东智威农业科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡羽色性状相关基因MC1R分子标记及其应用。涉及鸡标记辅助选择技术领域。与MC1R基因编码区DNA序列相比,包括:SNP1~SNP5。本发明对不同类型黑羽和麻羽羽色性状进行选择,加快羽色选择育种进程和提高鸡群羽色一致性,当SNP1~SNP5为CTGAC时,提高F2代公鸡胸部黑色羽型、胸背部黑×黑麻羽色表型的比例;当SNP1~SNP5为CTGAG时,提高F2代母鸡胸部黄色羽型、胸背部黄×黄麻羽色表型的比例;当SNP1~SNP5为TCACC时,提高F2代母鸡胸部麻羽、胸背部麻×麻羽色表型,以及F2代公鸡胸部红色羽型、胸背部红×红麻羽色表型的比例。
-
公开(公告)号:CN103725688B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310714390.4
申请日:2013-12-20
Applicant: 广东智威农业科技股份有限公司 , 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明提供了鸡新城疫病毒抗体水平相关的两种分子标记,分别位于SEQ ID NO:2所示序列中的第50位碱基处的G/A碱基突变,及SEQ ID NO:3所示序列中的第167位碱基处的T/C碱基突变。还提供了这两种分子标记的鉴别方法及其在鸡新城疫病毒抗体水平性状方面的分子标记辅助选择中的应用。这两种分子标记均是以鸡ROBO2基因的DNA序列为模板,选择SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3及所示的引物进行扩增。本发明所使用的检测方法准确性高、成本低。通过对上述G/A及T/C突变位点的检测,在育种过程中选择TT或者GG基因型的个体,在不影响鸡生长性状的前提下,提高鸡新城疫病毒抗体水平。
-
公开(公告)号:CN104694650A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510111907.X
申请日:2015-03-13
Applicant: 广东智威农业科技股份有限公司 , 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明通过克隆获得鸡饲料利用效率相关基因组片段,以该序列的第158位碱基处A/T碱基突变作为鸡标记辅助选择应用的一种分子标记。以鸡DNA序列为模板,选择M-promoter-F/M-promoter-R引物扩增,将所得扩增产物用限制性内切酶BsaBI酶切,观察条带的不同。本发明还提供了该方法在鸡饲料利用效率性状方面的分子标记辅助选择中的应用,特别是鸡饲料利用效率选择育种中的应用,以及该种分子标记的鉴别试剂盒。本发明的检测方法准确性高、成本低。通过对A/T突变位点的检测,在育种过程中选择AA基因型的个体,在不影响鸡生长性状的前提下,提高鸡的饲料利用效率,节约成本,高效生产。
-
公开(公告)号:CN104694650B
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201510111907.X
申请日:2015-03-13
Applicant: 广东智威农业科技股份有限公司 , 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明通过克隆获得鸡饲料利用效率相关基因组片段,以该序列的第158位碱基处A/T碱基突变作为鸡标记辅助选择应用的一种分子标记。以鸡DNA序列为模板,选择M‑promoter‑F/M‑promoter‑R引物扩增,将所得扩增产物用限制性内切酶BsaBI酶切,观察条带的不同。本发明还提供了该方法在鸡饲料利用效率性状方面的分子标记辅助选择中的应用,特别是鸡饲料利用效率选择育种中的应用,以及该种分子标记的鉴别试剂盒。本发明的检测方法准确性高、成本低。通过对A/T突变位点的检测,在育种过程中选择AA基因型的个体,在不影响鸡生长性状的前提下,提高鸡的饲料利用效率,节约成本,高效生产。
-
公开(公告)号:CN105567823A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610024910.2
申请日:2016-01-13
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东智威农业科技股份有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了鸡标记辅助选择领域中的一种B亚群禽白血病的分子标记鉴别方法及其试剂盒和应用。该分子标记为鸡tvb基因的DNA片段上第166位SNP位点(C/T),通过进行PCR-RLFP分析,检测该C/T突变位点是否发生突变来鉴别被检测鸡为遗传抗性型还是遗传易感型,能准确鉴别目标鸡群B亚群禽白血病抗性的基因型,从而能有目的对鸡群进行选择,提高其后代鸡的B亚群禽白血病抗病性。本发明的鉴别方法和试剂盒准确性高、成本低、效率高。通过本发明的鉴别方法和试剂盒,有利于判断目标鸡群对B亚群禽白血病抗性性状的基因型,从而能有目的对鸡群进行选择,提高其后代鸡群对B亚群禽白血病的抵抗力。
-
公开(公告)号:CN103725688A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310714390.4
申请日:2013-12-20
Applicant: 广东智威农业科技股份有限公司 , 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明提供了鸡新城疫病毒抗体水平相关的两种分子标记,分别位于SEQ ID NO:2所示序列中的第50位碱基处的G/A碱基突变,及SEQ ID NO:3所示序列中的第167位碱基处的T/C碱基突变。还提供了这两种分子标记的鉴别方法及其在鸡新城疫病毒抗体水平性状方面的分子标记辅助选择中的应用。这两种分子标记均是以鸡ROBO2基因的DNA序列为模板,选择SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3及所示的引物进行扩增。本发明所使用的检测方法准确性高、成本低。通过对上述G/A及T/C突变位点的检测,在育种过程中选择TT或者GG基因型的个体,在不影响鸡生长性状的前提下,提高鸡新城疫病毒抗体水平。
-
公开(公告)号:CN115708546A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202211513175.3
申请日:2022-11-28
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东智威农业科技股份有限公司
IPC: A23K50/75 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/26 , A23K20/158 , A23K20/142 , A23K40/10
Abstract: 本发明公开了丝兰粉在制备改善肉鸡热应激饲料中的应用,同时提供了一种饲料,属于肉鸡养殖技术领域,饲料包括丝兰粉和生长饲料,生长饲料包括玉米61.17%~70.4%、豆粕15.2%~16.75%、小麦麸6%~14.68%、大豆油3%~5%、DL‑Met0.13%~0.15%、Lys‑HCl0.19%~0.2%、Thr0.1%、石粉0.5%~0.53%、磷酸氢钙1.6%、食盐0.3%、预混料1%。
-
公开(公告)号:CN118389599B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410832652.5
申请日:2024-06-26
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种利用鸡全基因组CRISPR高通量技术筛选呕吐毒素抗性基因的方法。属于动物育种技术领域。本发明先获得了稳定表达Cas9蛋白的DF‑1细胞系。随后构建鸡全基因组sgRNA文库质粒并将其包装成慢病毒感染DF‑1‑Cas9细胞系,利用流式细胞术获得敲除细胞库。以呕吐毒素为模型攻毒敲除细胞库,收集存活细胞并扩大培养,提取细胞基因组信息进行高通量测序,再使用MAGeCK软件进行差异分析,最后构建单基因敲除细胞系验证抗性基因。本发明构建了鸡全基因组敲除文库筛选技术,成功筛选到呕吐毒素抗性基因,对禽细胞建立全基因组CRISPR敲除细胞库的流程提供参考意义,为鸡功能基因的高通量筛选奠定基础。
-
公开(公告)号:CN117418016B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202311351311.8
申请日:2023-10-18
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子标记的技术领域,具体涉及一种与鸡胫围相关的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记位于核酸序列如SEQ ID NO.1所示的第385位的碱基或第427位的碱基;所述第385位的碱基为C或T,当基因型为TT时,鸡群个体表现出较高胫围,为CC型时,表现出较低胫围;所述第427位的碱基为C或T,当基因型为CC时,鸡群个体表现出较高胫围,当为TT型时,表现出较低胫围,其可对不同类型鸡的胫围表型性状进行早期育种选择,为生长性状在种质资源深度鉴评以及育种利用提供参考,加快生长选择育种进程和提高鸡群体型均匀度。
-
公开(公告)号:CN116286612A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310325808.6
申请日:2023-03-30
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N5/0735
Abstract: 本发明公开了一种以mTOR、SMAD信号通路和p53基因为靶点在提高鸡PGCs体外建系效率中的应用,属于鸡原始生殖细胞体外建系技术领域,本发明发现mTOR、SMAD信号通路和p53基因与鸡PGCs体外建系效率相关,并以此为基础开发了组合物,可以显著提高鸡PGCs的体外建系效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-