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公开(公告)号：CN111450818B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202010161991.7
申请日：2020-03-10
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: B01J23/20 , B01J35/10 , B01J37/10 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/04 , C07C317/10
Abstract: 本发明公开了一种五氧化二铌@还原氧化石墨烯催化剂及其制备方法和应用，该五氧化二铌@还原氧化石墨烯催化剂的制备方法包括如下步骤：1)将氧化石墨烯分散液与N‑N′‑二环己基碳二亚胺混合，反应得到改性氧化石墨烯；2)在五氯化铌有机溶液中加入所述改性氧化石墨烯，然后进行水热反应，得到五氧化二铌@还原氧化石墨烯催化剂。本发明使用N,N′‑二环己基碳二亚胺对氧化石墨烯改性，然后通过其表面丰富的含氧基团与水解的五氯化铌结合，最后经水热法得到包括还原氧化石墨烯和五氧化二铌的催化剂，该催化剂对硫醚氧化成亚砜具有优异的催化选择性，亚砜选择性在85％以上。
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公开(公告)号：CN110791224A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911029106.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
Abstract: 本发明公开了一种改性银粉及包含该改性银粉的导电胶。这种改性银粉为不饱和二元酸表面改性的银粉。这种导电胶的组分包括该改性银粉、树脂基体、固化剂、稀释剂和引发剂；其中，树脂基体由环氧树脂和不饱和基体组成。同时还分别公开了这种改性银粉和导电胶的制备方法。本发明采用不饱和二元酸处理银粉，得到一种新型的改性银粉，并将其应用于制备导电胶。这种包含改性银粉的导电胶具有良好的导电性能和机械性能，且工艺简单，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN111450818A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010161991.7
申请日：2020-03-10
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: B01J23/20 , B01J35/10 , B01J37/10 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/04 , C07C317/10
Abstract: 本发明公开了一种五氧化二铌@还原氧化石墨烯催化剂及其制备方法和应用，该五氧化二铌@还原氧化石墨烯催化剂的制备方法包括如下步骤：1)将氧化石墨烯分散液与N-N′-二环己基碳二亚胺混合，反应得到改性氧化石墨烯；2)在五氯化铌有机溶液中加入所述改性氧化石墨烯，然后进行水热反应，得到五氧化二铌@还原氧化石墨烯催化剂。本发明使用N,N′-二环己基碳二亚胺对氧化石墨烯改性，然后通过其表面丰富的含氧基团与水解的五氯化铌结合，最后经水热法得到包括还原氧化石墨烯和五氧化二铌的催化剂，该催化剂对硫醚氧化成亚砜具有优异的催化选择性，亚砜选择性在85％以上。
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公开(公告)号：CN111116896A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911334592.X
申请日：2019-12-20
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
Abstract: 本发明提供一种脱氢松香聚醚类表面活性剂及其制备方法，并利用该脱氢松香聚醚类表面活性剂与无机颗粒制备一种Pickering高内相乳液。该脱氢松香聚醚类表面活性剂由脱氢松香与聚乙二醇聚合而成，该Pickering高内相乳液的制备方法为，首先将脱氢松香聚醚类表面活性剂和无机颗粒分散到水溶液中，得到脱氢松香聚醚类表面活性剂质量浓度为0.01％～1％、无机颗粒质量浓度为0.18％～1.5％的水相；然后在水相中加入相对水相体积分数为75％～90％的油相，剪切乳化即得。本发明的脱氢松香聚醚类表面活性剂与纳米或微米级无机颗粒混合，二者之间发生氢键作用，且对无机颗粒表面进行疏水改性，同时存在一种耗散吸引作用力，可在低浓度下构建稳定的Pickering高内相乳液。
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公开(公告)号：CN111109300A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911322308.7
申请日：2019-12-20
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院 , 广东金柏化学有限公司
IPC: A01N65/06 , A01N59/06 , A01N59/16 , A01P1/00 , A01P3/00 , A23L29/10 , A23L3/3508 , A23L3/358 , A61K8/9767 , A61K8/06 , A61K8/26 , A61K8/29 , A61K8/27 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供一种pH响应型松香/纳米颗粒Pickering乳液及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：(1)将松香和纳米颗粒分散到水溶液中，制成松香质量浓度为0.001％～0.1％、纳米颗粒质量浓度为0.1％～2％的水相；(2)在水相中加入油相，乳化均匀即得pH响应型松香/纳米颗粒Pickering乳液。本发明利用极少量松香即可对纳米颗粒进行疏水性改性，所得到的乳液具有pH响应性能，在pH为6.5～10.5时，不同电荷的纳米颗粒和松香可形成电荷密度为零左右的团聚物，不仅提高了纳米颗粒的疏水性，而且该团聚物可紧密不可逆地吸附在油水界面，可形成稳定的Pickering乳液；当pH降低或升高时，则发生破乳。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106986328A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710277812.4
申请日：2017-04-25
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C01B32/184 , C09K11/65
CPC classification number: C09K11/65 , C01B2204/20 , C01P2004/04
Abstract: 本发明公开了一种胺/氨基功能化的石墨烯量子点及其制备方法，该石墨烯量子点的制备方法包括以下步骤：1）石墨氧化物的胺/氨还原：将石墨氧化物用有机溶剂分散后加入水热反应釜，再加入氨水或有机胺溶液，高温还原，得到胺/氨还原的石墨氧化物；2）胺/氨基功能化的石墨烯量子点的制备：将胺/氨还原的石墨氧化物加入到卤素单质的强碱溶液中，进行霍夫曼重排反应，得到胺/氨基功能化的石墨烯量子点。本发明的胺/氨基功能化的石墨烯量子点在水和极性溶剂中的分散性能优异，且量子点中的氮元素和胺/氨基含量可调，在生物医药、生化检测和治疗等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110791224B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201911029106.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
Abstract: 本发明公开了一种改性银粉及包含该改性银粉的导电胶。这种改性银粉为不饱和二元酸表面改性的银粉。这种导电胶的组分包括该改性银粉、树脂基体、固化剂、稀释剂和引发剂；其中，树脂基体由环氧树脂和不饱和基体组成。同时还分别公开了这种改性银粉和导电胶的制备方法。本发明采用不饱和二元酸处理银粉，得到一种新型的改性银粉，并将其应用于制备导电胶。这种包含改性银粉的导电胶具有良好的导电性能和机械性能，且工艺简单，应用前景十分广阔。
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公开(公告)号：CN106986328B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201710277812.4
申请日：2017-04-25
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C01B32/184 , C09K11/65
Abstract: 本发明公开了一种胺/氨基功能化的石墨烯量子点及其制备方法，该石墨烯量子点的制备方法包括以下步骤：1）石墨氧化物的胺/氨还原：将石墨氧化物用有机溶剂分散后加入水热反应釜，再加入氨水或有机胺溶液，高温还原，得到胺/氨还原的石墨氧化物；2）胺/氨基功能化的石墨烯量子点的制备：将胺/氨还原的石墨氧化物加入到卤素单质的强碱溶液中，进行霍夫曼重排反应，得到胺/氨基功能化的石墨烯量子点。本发明的胺/氨基功能化的石墨烯量子点在水和极性溶剂中的分散性能优异，且量子点中的氮元素和胺/氨基含量可调，在生物医药、生化检测和治疗等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107043102B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201710277063.5
申请日：2017-04-25
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: C01B32/184 , C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种胺/氨基功能化石墨烯及其制备方法，该胺/氨基功能化石墨烯的制备方法如下：1）将氧化石墨烯还原，得到还原氧化石墨烯；2）将还原氧化石墨烯加入到卤素单质的强碱溶液中，进行霍夫曼重排反应，得到胺/氨基功能化石墨烯。本发明通过调节氨/胺类化合物、卤素单质的用量，可以控制胺/氨基功能化石墨烯中的氮元素和胺/氨基含量，还可以调节胺/氨基功能化石墨烯在水和其它溶剂中的分散性和稳定性。本发明的胺/氨基功能化石墨烯在水和极性溶剂中的分散性能优异，且氮元素和胺/氨基含量可调，在生物医药、生化检测和治疗等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111463412B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010162006.4
申请日：2020-03-10
Applicant: 广东省石油与精细化工研究院
IPC: H01M4/36
Abstract: 本发明公开了一种五氧化二钒@石墨烯复合电极材料及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：1)将氧化石墨烯分散液与N‑N′‑二环己基碳二亚胺混合，反应得到含改性氧化石墨烯的反应液；2)在钒酸盐溶液中加入所述含改性氧化石墨烯的反应液，进行水热反应；3)将步骤2)反应结束后的产物均匀分散于另一部分步骤1)所述含改性氧化石墨烯的反应液中；4)再加入还原剂，进行水热反应，得到固体产物；5)对步骤4)所得固体产物进行退火处理，得到五氧化二钒@石墨烯复合电极材料。本发明的五氧化二钒@石墨烯复合电极材料首次放电容量高达283mAh.g‑1，50次循环后容量能够保持在285mAh.g‑1，具有高比容量和优异的循环稳定性。
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