公开(公告)号：CN119161279B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202411650302.3

申请日：2024-11-19

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 房立真 ,  张佳良 ,  刘帅坤 ,  郭英昌 ,  谭新强 ,  侯乃贝 ,  孙博 ,  王亚坤 ,  张涛

IPC: C07C315/02 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/10 ,  C07C45/36 ,  C07C49/78 ,  C07C49/807 ,  C07C67/39 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07D333/76 ,  C07D333/34 ,  C07D277/36 ,  C07D213/71 ,  C07D307/83 ,  C07D311/76

Abstract: 本发明公开了一种用于硫醚及苄位C‑H键高效选择性氧化体系的制备方法，三氯乙腈（CCl3CN）作为绿色光敏剂，属于有机合成化学技术领域。其具体步骤为：①将硫醚类化合物、三氯乙腈置于反应管中并加甲醇使其溶解；②将烷基苯类、苄基醚类化合物置于反应管中并溶解在三氯乙腈中，将反应管放置在紫光下照射制得相应的氧化产物。本发明实现了硫醚和苄位C‑H键的选择性氧化，不仅产率高、底物适用范围广、原料易得、具有很好的经济性，而且反应条件温和、绿色环保。

公开(公告)号：CN118459513A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410407665.8

申请日：2024-04-07

Applicant: 西湖大学

Inventor： 石航 ,  邬文强

IPC: C07F17/02 ,  C07C13/72 ,  C07C43/21 ,  B01J31/22 ,  C07C315/04 ,  C07C317/10

Abstract: 本发明公开了一种双联二萘骨架环戊二烯铑络合物、环戊二烯基配体、其中间体、以及制备方法和应用，属于有机合成技术领域，该双联二萘骨架环戊二烯铑络合物的结构式如(Ra,Ra)‑Rh或(Sa,Sa)‑Rh所示，在π配位活化催化苄位加成反应中表现出较高的收率和对映选择性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114957086B

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202210768940.X

申请日：2022-06-30

Applicant: 杭州师范大学

Inventor： 邵欣欣 ,  邢姝雅

IPC: C07D209/48 ,  C07C315/00 ,  C07D213/34 ,  C07D215/12 ,  C07F7/08 ,  C07B45/04 ,  C07C317/10 ,  C07C317/44 ,  C07C313/04

Abstract: 本发明公开了N‑三氟甲基磺酰邻苯二甲酰亚胺合成方法及应用。本发明首先将酞酰亚胺钾加入到有机溶剂中，形成酞酰亚胺钾溶液；将三氟甲基亚磺酰氯加入到有机溶剂中，配制成三氟甲基亚磺酰氯溶液；然后将三氟甲基亚磺酰氯溶液分段加入酞酰亚胺钾溶液；最后将反应体系升至常温，反应18～36小时，得到N‑三氟甲基磺酰邻苯二甲酰亚胺。本发明还提供了N‑三氟甲基磺酰邻苯二甲酰亚胺作为三氟甲基亚砜化试剂的应用，应用底物为烯丙醇衍生物或肉桂醇衍生物。本发明的产品可作为一种亲电的三氟甲基亚砜化试剂，其结构稳定，易于存放，反应活性高。本发明方法底物溶解性好、适用性广，反应产率高，可控性强。本发明方法副反应产物少，绿色、高效。

公开(公告)号：CN116178221A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111424563.X

申请日：2021-11-26

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

Inventor： 夏长久 ,  厉晨豪 ,  朱斌 ,  彭欣欣 ,  林民 ,  罗一斌 ,  舒兴田

IPC: C07C315/02 ,  C07C317/14 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10 ,  B01J29/072 ,  B01J29/76 ,  B01J35/10

Abstract: 本发明涉及一种硫醚选择性氧化的方法，该方法包括以下步骤：在氧气存在条件下，使含有硫醚类化合物、醛类化合物和醇类化合物的混合原料与催化剂接触进行氧化反应；所述催化剂包括金属纳米颗粒与分子筛复合催化材料，所述复合催化材料包括全硅分子筛和分散在所述全硅分子筛的晶内的金属元素M；所述金属元素M为能够形成氧化物聚集体的金属元素；该方法将含金属多级孔分子筛用于硫醚选择性氧化反应，在较温和条件下即可获得高转化率和亚砜或砜选择性。

公开(公告)号：CN111450818B

公开(公告)日：2023-02-28

申请号：CN202010161991.7

申请日：2020-03-10

Applicant: 广东省石油与精细化工研究院

Inventor： 戴永强 ,  林建达 ,  庞浩 ,  张磊 ,  苏瑜 ,  文明通 ,  麦裕良

IPC: B01J23/20 ,  B01J35/10 ,  B01J37/10 ,  C07C315/02 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/04 ,  C07C317/10

Abstract: 本发明公开了一种五氧化二铌@还原氧化石墨烯催化剂及其制备方法和应用，该五氧化二铌@还原氧化石墨烯催化剂的制备方法包括如下步骤：1)将氧化石墨烯分散液与N‑N′‑二环己基碳二亚胺混合，反应得到改性氧化石墨烯；2)在五氯化铌有机溶液中加入所述改性氧化石墨烯，然后进行水热反应，得到五氧化二铌@还原氧化石墨烯催化剂。本发明使用N,N′‑二环己基碳二亚胺对氧化石墨烯改性，然后通过其表面丰富的含氧基团与水解的五氯化铌结合，最后经水热法得到包括还原氧化石墨烯和五氧化二铌的催化剂，该催化剂对硫醚氧化成亚砜具有优异的催化选择性，亚砜选择性在85％以上。

公开(公告)号：CN114989440A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210077832.8

申请日：2022-01-24

Applicant: 渤海大学

Inventor： 张众 ,  杨琳 ,  李晓慧 ,  王秀丽 ,  张超男 ,  李爽

IPC: C08G83/00 ,  B01J31/22 ,  C07C315/02 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/10 ,  C07C317/04

Abstract: 一种用于硫醚类化合物常温催化氧化脱硫的多酸基超分子配合物及其应用，该配合物的分子式如下：H4[Cu2Cl2(bcbpy)4](α‑Mo8O26)(β‑Mo8O26)·H2O，其中，bcbpy是Hbcbpy有机配体中的羧酸基团参与配位失去一个H。合成方法是：将铜的氯化物、Hbcbpy有机配体和八钼酸铵加入水中，所述Hbcbpy有机配体为1‑(4‑羧基‑苯亚甲基)‑4,4’联吡啶，加入高压釜中升温至120℃，水热反应，降温过滤保留晶体，清洗后，得到多酸基超分子配合物。优点是：该配合物可作为硫醚类化合物的选择性氧化的催化剂使用，催化速度快、转化率高，选择性好，容易从反应介质中分离重复使用。

公开(公告)号：CN113321602B

公开(公告)日：2022-06-10

申请号：CN202110582315.1

申请日：2021-05-27

Applicant: 福州大学

Inventor： 叶克印 ,  余意 ,  蒋一民

IPC: C07C323/09 ,  C07C323/56 ,  C07C323/07 ,  C07D277/74 ,  C07D257/04 ,  C07D213/32 ,  C07D333/54 ,  C07D277/26 ,  C07D307/79 ,  C07C317/14 ,  C07C317/10 ,  C07C317/12 ,  C07D333/28 ,  C25B3/07 ,  C25B3/05 ,  C25B3/11 ,  C25B3/28

Abstract: 本发明公开了一种烯烃邻位氟磺化、氟亚砜化和氟磺酰化衍生物及其制备方法，通过较为简单的原料采用电化学首次直接合成烯烃邻位氟磺化、氟亚砜化及氟磺酰化产物及其衍生物，该方法无需使用贵重金属催化剂，无需添加氧化剂，反应原料便宜易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，后处理简便且绿色，市场前景广阔。

公开(公告)号：CN109761863A

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201910078041.5

申请日：2019-01-19

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 肖福红 ,  胡杨凌 ,  邓国军 ,  黄华文

IPC: C07C317/14 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C317/18 ,  C07C317/10 ,  C07D215/12

Abstract: 本申请涉及一种无需过渡金属催化，在碱和N.N-二甲基甲酰胺共同作用下，实现苄基类化合物和多聚甲醛一锅多组分高效绿色的生成(E)-(2-(苯基磺酰基)乙烯基)苯及其衍生物的技术方案；本申请以苯基苄基砜、多聚甲醛为原料，在Et3N和N，N-二甲基甲酰胺的促进作用下，在较为温和的条件下通过分子间和分子内偶联生成乙烯基砜及其衍生物。该方法中无需使用过渡金属催化和强氧化剂，为乙烯基砜类化合物的合成提供了一条新的路径。它还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、产率中等偏上等特点。

公开(公告)号：CN109651209A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201811473383.9

申请日：2018-12-04

Applicant: 湖南理工学院

Inventor： 刘宇 ,  王巧林 ,  唐课文 ,  熊碧权

IPC: C07C315/00 ,  C07C317/18 ,  C07C317/10

Abstract: 本发明公开了一种（E）-1-苯基-4-磺酰基丁-1-烯类化合物的合成方法，该方法以亚甲基环丙烷类化合物和有机基磺酸盐类化合物为反应原料，在氧化剂K2S2O8和一定量的水存在下反应制备获得各种不同取代基的（E）-1-苯基-4-磺酰基丁-1-烯类化合物。本发明的方法不需要使用过渡金属和/或碱，经济环保，具有原料来源易得、工艺路线简单、反应条件温和、工艺成本低、底物适应范围广、目标产物收率高的优点。

公开(公告)号：CN107417582A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710381453.7

申请日：2017-05-25

Applicant: 曲阜师范大学

Inventor： 魏伟 ,  王雷雷 ,  王桦

IPC: C07C315/02 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/10 ,  C07C317/44 ,  C07D213/71 ,  C07D213/34

CPC classification number: C07C315/02 ,  C07D213/34 ,  C07D213/71 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/10 ,  C07C317/44

Abstract: 本发明公开了一种E-烯基砜(E-vinyl sulfones)化合物的制备方法，包括以下步骤：将原料烯烃和硫酚(硫醇)溶解在四氢呋喃溶剂中，然后加入五氧化二碘和有机碱DBU(1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯)，在60-80℃直接进行反应12-16h,反应终止后分离提纯粗产物，得到E-烯基砜化合物。本方法的优点是：原料简单易得且价格便宜，反应不需要使用任何金属催化剂避免金属污染，操作简单不需要无水无氧等苛刻的反应条件，底物适应范围广且反应立体选择性高，工艺条件稳定、制备产品易纯化。