-
公开(公告)号：CN119506365A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411682055.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 广东省科学院动物研究所 , 青海师范大学
Abstract: 本发明公开了一种抗炎化合物四甲基甜心碱的制备方法。它是从冬虫夏草菌(Ophiocordyceps sinensis)的发酵培养物中分离得到的。本发明从冬虫夏草菌菌丝体的乙醇(95％)粗提物进行逐步分离，首次获得四甲基甜心碱；同时，采用Beas 2B细胞对其体外抗炎活性进行测定，证明其抗炎效果。以期丰富冬虫夏草菌菌丝体的化学成分，为其药用资源的合理开发利用提供科学依据。
-
公开(公告)号：CN118221598A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410421154.1
申请日：2024-04-09
Applicant: 广东省科学院动物研究所
IPC: C07D243/14 , C07D215/22 , C07D307/00 , C12P17/04 , C12P17/10 , C12P17/12 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61K31/47 , A61K31/5513 , A61K31/352 , C12R1/645 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了具有抗炎活性的化合物及其制备方法和应用。本发明首次从Peniciliumcommune GIZ45‑A73菌的代谢产物中获得具有抗炎活性化合物1‑3，本发明从蝠蛾肠道中获得的Penicilium commune GIZ45‑A73菌代谢产物与其它来源的Penicilium commune菌代谢产物差异显著，是发现活性代谢产物的重要资源。
-
公开(公告)号：CN119454671A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411682058.9
申请日：2024-11-22
Applicant: 广东省科学院动物研究所 , 青海师范大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/4985 , A61K31/231 , A61K36/068 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/04 , A61P27/16 , A61P1/04 , A61P1/02 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了四甲基甜心碱在制备抗炎药物中的应用。本发明从冬虫夏草菌菌丝体的乙醇(95％)粗提物进行逐步分离，首次获得四甲基甜心碱；同时，采用Beas 2B细胞对其体外抗炎活性进行测定，证明其抗炎效果。以期丰富冬虫夏草菌菌丝体的化学成分，为其药用资源的合理开发利用提供科学依据。
-
公开(公告)号：CN115684404B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202211328433.0
申请日：2022-10-27
Applicant: 广东省科学院动物研究所
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/08 , G01N30/12 , G01N30/14 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种冬虫夏草的指纹图谱构建方法及应用。包括供试品溶液制备、对照品溶液制备、参照物溶液制备和高效液相色谱检测，制定冬虫夏草甾醇类成分的指纹图谱。本发明的液相色谱条件，能有效地将冬虫夏草中的甾醇类成分分离检测，分离效果佳，是首次创立的冬虫夏草中甾醇类成分的HPLC指纹图谱检测鉴别方法；该方法为冬虫夏草及其制品的真伪鉴定和/或质量控制提供有利的数据支持。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119019355A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411120588.4
申请日：2024-08-15
Applicant: 广东省科学院动物研究所
IPC: C07D309/30 , A61K31/351 , A61P29/00 , A61P11/10 , C12P17/06 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎祛痰活性的不饱和烯醛类化合物及其制备方法和应用。式I所示的不饱和烯醛类化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立选自甲基或羟基。本发明的蝠蛾肠道内生菌菌株可发酵生产一种新的化合物，该化合物性能稳定，细胞毒性低，且具有显著抗炎祛痰活性。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN117721024A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311729129.1
申请日：2023-12-14
Applicant: 广东省科学院动物研究所
IPC: C12N1/14 , C12P17/08 , C07D321/00 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P11/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种具有抗炎活性的大环内酯类化合物及其制备方法和应用。Talaromyces rugulosus GIZ45‑A37，保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，邮编：510070，保藏编号为GDMCC No：64050。本发明涉及医药领域，为结构式Ⅰ所示的新化合物。本发明所提供的大环内酯类化合物，经体外药理实验证实，在其浓度为10μM时，可显著减少LPS诱导的炎症介质IL‑6的生成量，表明其具有良好的抗炎活性。因此该大环内酯类化合物可用于抗炎药物中。该化合物可通过对前述菌株的发酵产物进行乙酸乙酯提取后，再用柱层析和高效液相色谱分离纯化得到，分离步骤简单，实施方便，易于工业化大规模生产，具备广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117323352A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311356381.2
申请日：2023-10-19
Applicant: 广东省科学院动物研究所
IPC: A61K36/068 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种具有足细胞保护活性的冬虫夏草提取物及其制备方法和应用。该冬虫夏草提取物的制备步骤为：1)冬虫夏草干燥粉末依次采用正己烷、乙酸乙酯和无水乙醇提取，药渣干燥后用水提取，得到水提液W1，水提液W1脱蛋白处理后浓缩，经分级醇沉离心得到醇沉物W1CC～W4CC及水提液W2。2)水提液W2用大孔吸附树脂纯化，以乙醇/水混合液梯度洗脱，收集水‑20％乙醇‑水洗脱液，浓缩干燥，得到提取物W5CC。3)将醇沉物W1CC与提取物W5CC复配，得到冬虫夏草提取物。本发明的冬虫夏草提取物具有降低阿霉素诱导的足细胞损伤药效，其活性成分明确，可作为肾病综合征等慢性肾损伤治疗药物，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN115684404A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211328433.0
申请日：2022-10-27
Applicant: 广东省科学院动物研究所
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/08 , G01N30/12 , G01N30/14 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种冬虫夏草的指纹图谱构建方法及应用。包括供试品溶液制备、对照品溶液制备、参照物溶液制备和高效液相色谱检测，制定冬虫夏草甾醇类成分的指纹图谱。本发明的液相色谱条件，能有效地将冬虫夏草中的甾醇类成分分离检测，分离效果佳，是首次创立的冬虫夏草中甾醇类成分的HPLC指纹图谱检测鉴别方法；该方法为冬虫夏草及其制品的真伪鉴定和/或质量控制提供有利的数据支持。
-
公开(公告)号：CN112438999A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011495299.4
申请日：2020-12-17
Applicant: 广东省科学院动物研究所
IPC: A61K36/068 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了冬虫夏草提取物在制备促血管新生药物和/或治疗缺血性心脑血管疾病药物中的应用。本发明的冬虫夏草提取物以冬虫夏草为原料，依次用乙酸乙酯、乙醇水溶液和水提取，分别得到乙酸乙酯提取物、乙醇提取物和水提取物，将乙酸乙酯提取物、乙醇提取物和水提取物混匀后干燥，得到冬虫夏草提取物。通过实验证明，本发明提供的冬虫夏草提取物在正常氧浓度和低缺氧条件下均具有显著的促进血管新生的药效活性。本发明的冬虫夏草提取物具有开发促血管新生药物的潜力，用于治疗冠心病、心肌梗死和脑梗死等缺血性心脑血管疾病，应用前景优良。本发明的冬虫夏草提取物制备方法简单、成本低、安全无毒，适合工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.032 seconds)
