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公开(公告)号：CN116725997A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210196395.1
申请日：2022-03-01
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
Abstract: 本发明提供氨基金刚烷单硝酸酯类化合物在制药领域中的应用，所述应用为在制备预防或治疗高血压药物中的应用。本发明氨基金刚烷单硝酸酯类化合物可以降低受试者的收缩压和/或舒张压。由于本发明的氨基金刚烷单硝酸酯类化合物的半衰期长，药物作用时间长，相比现有其他治疗高血压药物可以减少给药次数，提高患者依从性。相对于常规硝酸酯类药物，本发明氨基金刚烷单硝酸酯类化合物没有体位性低血压的不良反应，提高了用药的安全性。
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公开(公告)号：CN105801496A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201410855931.X
申请日：2014-12-31
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
IPC: C07D241/12 , A61K31/4965 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/12 , A61P1/12 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P27/06 , A61P5/16 , A61P3/06 , A61P13/12 , A61P25/08 , A61P9/00 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P27/12 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P9/08 , A61P37/02 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/4965 , A61P25/00 , C07C241/00 , C07D241/12
Abstract: 三氟乙酰肼类化合物及其制备方法和在制药中的应用。本发明涉及一种三氟乙酰肼类化合物及其制备和应用，所述化合物具有如下通式的结构：该种化合物具有多重作用机制，包括抑制谷氨酸兴奋性毒性、激活MEF2的转录活性、具有清除自由基及促进神经分化作用，因此对神经细胞具有较好的保护作用，能改善东莨菪碱诱导小鼠模型的记忆受损。所述化合物可以用于制备具有细胞保护作用的药物，用于预防或治疗与谷氨酸兴奋性毒性、MEF2失调或自由基生成过多等相关疾病，例如，与神经退行性有关的疾病包括老年痴呆、帕金森、脑中风等，与自由基相关的诸如心脏病，心肌缺血，糖尿病及其它心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN105017165A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510397137.X
申请日：2015-07-07
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
IPC: C07D241/12 , A61K31/497 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P27/06 , A61P5/14 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/12 , A61P25/08 , A61P3/10 , A61P27/12 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P3/04 , A61P27/00 , A61P39/06 , A61P25/00 , A61P3/00
CPC classification number: A61K31/497 , C07D241/12
Abstract: 本发明涉及一种吡嗪类衍生物及其制备方法和医药应用。这些吡嗪衍生物能够清除自由基，抑制钙离子超载，具有细胞保护作用，可用于预防或治疗心脑血管疾病和神经退行性疾病等相关疾病。
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公开(公告)号：CN116650411A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310153697.5
申请日：2023-02-23
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
Abstract: 本发明提供一种注射用硝酮嗪药物组合物及其制备方法，该药物组合物具良好的稳定性。本发明注射用硝酮嗪药物组合物为冻干粉针剂，外观性状、酸度、水分、有关物质、不溶性微粒、含量检测、无菌和可见异物均符合相关规定。本发明制备方法简单，制备的硝酮嗪冻干粉针剂成型性好。本发明冻干工艺稳定性好，冻干时间短，有效节约了能源和人力成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117427057A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202210826489.2
申请日：2022-07-14
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
Abstract: 本发明提供金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗细胞因子风暴药物中的应用。实验发现，本发明金刚烷硝酸酯类化合物MN‑08能提高细胞因子风暴模型小鼠的生存率，降低血清中炎症因子水平表达及全血中性粒细胞与淋巴细胞比例，使得MN‑08具有开发成预防或治疗感染、抗体治疗、器官移植或CAR‑T治疗引起的细胞因子风暴药物的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106344551B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201610701329.X
申请日：2016-08-22
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
Abstract: 本发明提供了氨基金刚烷单硝酸酯类化合物在制备药物用于预防和治疗青光眼、血管性痴呆、蛛网膜下腔出血和肺动脉高血压等疾病中的应用。本发明通过实验发现氨基金刚烷单硝酸酯类化合物能与NMDA受体结合并释放一氧化氮(NO)，能减少谷氨酸诱导的神经细胞兴奋性毒性，对脑血管具有扩张作用，能增加脑血流，但不降低外周血压；能减少高眼压诱导的视网膜节细胞损伤，并通过释放NO降低眼内压；在血管性痴呆模型能增加脑血流量，改善运动行为障碍和提高学习认知能力；能够改善蛛网膜下腔出血引起的行为学异常和脑血管痉挛；药物组织分布研究发现MN‑08能在肺组织内聚集，在肺动脉高血压模型能扩张肺血管降低右心室压，减少右心室肥肥厚。
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公开(公告)号：CN105963298B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610301291.7
申请日：2016-05-06
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
IPC: A61K31/4965 , A61P25/00 , A61P7/04 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/4965
Abstract: 本发明属于药物技术领域，尤其涉及川芎嗪衍生物硝酮嗪在制备药物以及预防和治疗脑损伤疾病方面的应用。本发明通过实验证明硝酮嗪能改善创伤性脑损伤和蛛网膜下腔出血后的脑损伤，具体包括硝酮嗪能改善创伤性脑损伤和蛛网膜下腔出血模型大鼠的行为学，减小创伤性脑损伤的脑梗死面积，改善蛛网膜下腔出血后的血管痉挛状态，进而对脑组织起到保护作用。硝酮嗪作用机理与抑制氧化应激损伤、抑制炎症反应和抗细胞凋亡有关。所述硝酮嗪可作为预防和治疗脑损伤疾病尤其是创伤性脑损伤和蛛网膜下腔出血的药物，并可与药用载体制成各种剂型。
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公开(公告)号：CN105801496B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201410855931.X
申请日：2014-12-31
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
IPC: C07D241/12 , A61K31/4965 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/12 , A61P1/12 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P9/10 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P27/06 , A61P5/16 , A61P3/06 , A61P13/12 , A61P25/08 , A61P9/00 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P27/12 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P9/08 , A61P37/02 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/4965 , A61P25/00 , C07C241/00 , C07D241/12
Abstract: 三氟乙酰肼类化合物及其制备方法和在制药中的应用。本发明涉及一种三氟乙酰肼类化合物及其制备和应用，所述化合物具有如下通式的结构：该种化合物具有多重作用机制，包括抑制谷氨酸兴奋性毒性、激活MEF2的转录活性、具有清除自由基及促进神经分化作用，因此对神经细胞具有较好的保护作用，能改善东莨菪碱诱导小鼠模型的记忆受损。所述化合物可以用于制备具有细胞保护作用的药物，用于预防或治疗与谷氨酸兴奋性毒性、MEF2失调或自由基生成过多等相关疾病，例如，与神经退行性有关的疾病包括老年痴呆、帕金森、脑中风等，与自由基相关的诸如心脏病，心肌缺血，糖尿病及其它心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN107417631A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710660335.X
申请日：2017-08-04
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
IPC: C07D241/12 , C07B59/00 , A61K31/4965 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P25/04 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P37/08 , A61K51/04 , A61K101/00
CPC classification number: C07D241/12 , A61K51/0459 , C07B59/002 , C07B2200/05
Abstract: 本发明涉及一种氘代硝酮嗪化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有如下通式(I)的结构。此类化合物与非氘代原型化合物相比稳定性更好，活性增加，具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病如脑中风、阿尔茨海默症(AD)、帕金森病(PD)、脑损伤(TBI)等疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN106344551A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610701329.X
申请日：2016-08-22
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
Abstract: 本发明提供了氨基金刚烷单硝酸酯类化合物在制备药物用于预防和治疗青光眼、血管性痴呆、蛛网膜下腔出血和肺动脉高血压等疾病中的应用。本发明通过实验发现氨基金刚烷单硝酸酯类化合物能与NMDA受体结合并释放一氧化氮(NO)，能减少谷氨酸诱导的神经细胞兴奋性毒性，对脑血管具有扩张作用，能增加脑血流，但不降低外周血压；能减少高眼压诱导的视网膜节细胞损伤，并通过释放NO降低眼内压；在血管性痴呆模型能增加脑血流量，改善运动行为障碍和提高学习认知能力；能够改善蛛网膜下腔出血引起的行为学异常和脑血管痉挛；药物组织分布研究发现MN-08能在肺组织内聚集，在肺动脉高血压模型能扩张肺血管降低右心室压，减少右心室肥肥厚。
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