公开(公告)号：CN117924238A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410105971.6

申请日：2024-01-24

Applicant: 成都化润药业有限公司

Inventor： 殷利科 ,  先世坤 ,  刘双勇 ,  陈琳 ,  谢冉 ,  谈平忠

IPC: C07D333/24

Abstract: 本发明公开了一种头孢噻吩钠中间体2‑噻吩乙酰氯的合成方法，合成路线如下所示：#imgabs0#具体步骤如下：(1)2‑噻吩乙酸的合成：将2‑噻吩乙醇溶于Solvent1中，依次加入九水硝酸铁、Salt、Cat.1，室温条件下，持续通入Cat.2反应，制得2‑噻吩乙酸；(2)2‑噻吩乙酰氯的合成：将2‑噻吩乙酸溶于Solvent2中，滴加氯化亚砜，进行反应，旋除溶剂，蒸馏得到2‑噻吩乙酰氯。本发明在2‑噻吩乙酸的合成中使用了空气来代替其他氧化剂，减少了固废，反应温度温和，提高了产品质量和收率；在合成2‑噻吩乙酰氯的过程中，前后溶剂使用相同，避免溶剂残留影响，操作简便，反应中不需要添加任何催化剂，反应过程平稳，工艺简单，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN117924155A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410093231.5

申请日：2024-01-23

Applicant: 成都化润药业有限公司

Inventor： 先世坤 ,  陈琳 ,  殷利科 ,  刘双勇 ,  谢冉 ,  谈平忠

IPC: C07D211/94 ,  C07D307/16 ,  C07D405/12 ,  C07F7/18 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种阻聚剂衍生物的合成方法及应用，涉及化学合成技术领域，包括：首先在反应瓶中加入阻聚剂701和溶剂，在搅拌下依次加入碱性物质和含取代基团R的有机物，加毕后在室温下搅拌反应；其中R包括2‑甲氧基乙氧甲基醚基、甲氧甲基醚基、对甲氧基苄基醚基、四氢吡喃基、硅醚基、苯甲酸基、苯甲腈基中的任意一种；再加入饱和氯化铵水溶液，分离水相，有机相用水和盐水洗涤后，再使用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到阻聚剂701衍生物。该阻聚剂701衍生物能将伯醇和仲醇氧化成相应的酸或酮，具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。