公开(公告)号：CN118206465A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410297131.4

申请日：2024-03-12

Applicant: 广东药科大学

Inventor： 李政 ,  张陆勇 ,  陈娅

IPC: C07C233/81 ,  C07C235/56 ,  C07C311/21 ,  C07D307/16 ,  C07D307/54 ,  C07D277/30 ,  C07D233/64 ,  C07D231/12 ,  C07D333/24 ,  C07D333/60 ,  A61K31/196 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明涉及一种含有有效量的通式(I)所示的新型联苯甲酸类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗FABP1相关疾病的药物中的用途，相比现有技术，具有更广阔的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117924155A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410093231.5

申请日：2024-01-23

Applicant: 成都化润药业有限公司

Inventor： 先世坤 ,  陈琳 ,  殷利科 ,  刘双勇 ,  谢冉 ,  谈平忠

IPC: C07D211/94 ,  C07D307/16 ,  C07D405/12 ,  C07F7/18 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种阻聚剂衍生物的合成方法及应用，涉及化学合成技术领域，包括：首先在反应瓶中加入阻聚剂701和溶剂，在搅拌下依次加入碱性物质和含取代基团R的有机物，加毕后在室温下搅拌反应；其中R包括2‑甲氧基乙氧甲基醚基、甲氧甲基醚基、对甲氧基苄基醚基、四氢吡喃基、硅醚基、苯甲酸基、苯甲腈基中的任意一种；再加入饱和氯化铵水溶液，分离水相，有机相用水和盐水洗涤后，再使用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到阻聚剂701衍生物。该阻聚剂701衍生物能将伯醇和仲醇氧化成相应的酸或酮，具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。

公开(公告)号：CN116874448A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310863184.3

申请日：2023-07-14

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 秦贵平 ,  张鑫 ,  白培志 ,  江玉波 ,  肖铁波

IPC: C07D307/16 ,  C07D407/12 ,  C07D405/12 ,  C07D307/12 ,  C07D319/12 ,  C07D317/30 ,  C07C231/12 ,  C07C233/08 ,  C07C233/07

Abstract: 本发明公开了一种肼和空气介导的非活化C(sp3)‑H键对缺电子烯烃加成的方法，该方法是以肼与空气的氧化还原反应诱导氢原子发生转移的反应，具体是将缺电子烯烃、催化剂、配体、溶剂、肼加入到反应器中，在空气气氛、室温下反应，反应产物浓缩，柱层析分离纯化后，制得N‑芳基丙酰胺衍生物、2‑芳基‑3‑(四氢呋喃‑2‑基)丙酸乙酯衍生物或酮衍生物；本发明方法具有非常广泛的底物适应性，反应过程操作简便，适合大规模的合成，可为酰胺类药物的合成以及中间体的修饰提供有效的方法。

公开(公告)号：CN116813490A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202310791881.2

申请日：2023-06-30

Applicant: 常州大学

Inventor： 杨森 ,  陈铭 ,  胡浩

IPC: C07C227/16 ,  C07C229/28 ,  C07C229/20 ,  C07C229/24 ,  C07C229/22 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07C255/24 ,  C07C221/00 ,  C07C225/10 ,  C07C231/12 ,  C07C237/14 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07D295/185 ,  C07D295/135 ,  C07D305/06 ,  C07D307/16 ,  C07D309/04 ,  C07D211/34 ,  C07D275/04 ,  C07D311/72 ,  C07J9/00 ,  C07J63/00 ,  C07J1/00

Abstract: 本发明开发了一种可见光驱动的非天然氨基酸及其衍生物的合成方法，所述方法为：在Pd催化剂和配体存在下，利用可见光的照射驱动烷基溴代物与甘氨酸衍生物发生选择性的C‑C键偶联反应，得到一系列非天然氨基酸及其衍生物。此外，该方法还成功应用到众多复杂天然分子的后期修饰之中。本发明方法可以利用可见光来诱导化学反应，反应条件温和可控，易于操作且底物范围广，官能团容忍性强。更重要的是，本发明创新性的使用种类丰富、廉价易得的烷基溴代物作为烷基源实现了甘氨酸衍生物的烷基化反应。与目前已有的报道相比，烷基溴代物不需要预活化处理就可以直接用于该催化体系中，极大地简化了合成步骤，更加符合现代绿色化学的理念。

公开(公告)号：CN116535368A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310384586.5

申请日：2023-04-12

Applicant: 浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司 ,  绍兴市锐依博新材料技术有限公司

Inventor： 沈永淼 ,  梁尚闯 ,  涂梦 ,  苏淼 ,  雷子俊 ,  付飞亚

IPC: C07D307/16 ,  C07D317/30 ,  B01J31/02 ,  B01J35/00

Abstract: 本申请提供一种二氰甲烷类化合物及其合成方法与应用，属于杂环化合物技术领域。在有光、室温下，以四溴化碳为催化剂在有机溶剂中催化烯基丙二腈类化合物。该发明揭示了在温和条件下四溴化碳作为光催化剂催化C‑H键直接烷基化，简洁了合成步骤，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN109970563A

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201910382823.8

申请日：2019-05-09

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 朱川 ,  冯超 ,  张玉峰

IPC: C07C69/65 ,  C07C69/94 ,  C07C67/00 ,  C07D333/60 ,  C07D263/56 ,  C07D211/34 ,  C07D307/16 ,  C07C255/57 ,  C07C253/30 ,  C07C231/12 ,  C07C233/54 ,  A61P37/00 ,  A61P3/00

Abstract: 本发明公开了一种2‑氟‑3‑芳基丙烯酸甲酯化合物及其制备方法与应用。本发明通过在二氧化碳气体氛围下，将二氟烯烃、光催化剂、钯催化剂、磷配体、碱、还原剂依次加入到溶剂中，得到混合物，在二氧化碳气体氛围下，将混合物在常温、蓝光下反应48～96h，对混合物进行羧基的甲酯化，从反应产物中收集出2‑氟‑3‑芳基丙烯酸甲酯化合物。该化合物可用做二肽基肽酶IV的抑制剂。本发明所需原材料简单易得、底物范围广，成本低，反应条件温和，所需催化剂量极少，还免除了繁琐的预官能团化步骤。

公开(公告)号：CN104557610B

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201410522472.3

申请日：2014-09-29

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石化扬子石油化工有限公司

Inventor： 孙海龙 ,  魏延雨 ,  高以龙 ,  陈新华 ,  缪军 ,  李娜 ,  阚林 ,  柏基业 ,  陈韶辉 ,  杨爱武 ,  许岳兴

IPC: C07C253/20 ,  C07C255/03 ,  C07C255/33 ,  C07C255/34 ,  C07C255/13 ,  C07C255/07 ,  C07C255/25 ,  C07C255/10 ,  C07C255/17 ,  C07C255/35 ,  C07C255/31 ,  C07D213/57 ,  C07D209/18 ,  C07D333/24 ,  C07D317/60 ,  C07D233/64 ,  C07D307/54 ,  C07D307/16 ,  C07C323/52 ,  C07C319/12 ,  C07C209/48 ,  C07C211/03 ,  C07C211/27 ,  C07C211/17 ,  C07C217/16 ,  C07C213/02 ,  C07D213/38 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

公开(公告)号：CN104592174A

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201310547717.3

申请日：2013-10-31

Applicant: 王林

Inventor： 王林

IPC: C07D307/16 ,  C07D493/08 ,  A01P3/00 ,  C12P17/04 ,  C12P17/16 ,  C12P17/18 ,  C12N1/20 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了几个强抑制白粉病的新四氢呋喃化合物及应用，所述的四氢呋喃化合物产生菌株CQT14-24为海洋生境链霉菌Streptomyces nitrosporeus，通过人工培养方法调节，得到发酵物再经常规化学方法提取，获得4个新四氢呋喃类化合物，4个新化合物均对白粉菌及多种植物病原菌具有强抑制作用。本发明优点在于充分利用了海洋微生物这一特殊生境的天然资源，该菌已通过人工育种与培养驯化，在较简单的条件下可人工培养大量发酵，提取较容易，4个新四氢呋喃类化合物无论离体还是活体都有很好的抑制植物病原真菌的作用和防治病害的效果，具有良好的新农用杀菌剂的开发潜力和价值。该菌株容易培养，操作方法简便可行，周期短，对环境没有污染，所用原料廉价，易于进行较大规模批量生产，生产成本低。

公开(公告)号：CN102333760B

公开(公告)日：2014-04-09

申请号：CN200980157520.0

申请日：2009-12-24

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 光寺弘匡

IPC: C07D211/34 ,  C07D307/16 ,  C07D309/04 ,  C07D317/18 ,  C07D333/24 ,  C07D335/02 ,  A01N43/00

CPC classification number: C07D211/34 ,  C07D307/16 ,  C07D309/04 ,  C07D317/18 ,  C07D333/24 ,  C07D335/02

Abstract: 提供了由下式(I)表示的对节肢害虫具有防治效果的含卤素的有机硫化合物：，其中m代表0，1或2，n代表0，1或2；A代表任选取代的3-8元饱和杂环基团；Q代表氟原子或具有至少一个氟原子的C1-C5卤代烷基；R1，R1a和R3独立地代表任选卤化的C1-C4链烃基团等；R2，R2a和R4独立地代表任选卤化的C1-C4链烃基团等。

公开(公告)号：CN101155789B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN200680011666.0

申请日：2006-04-10

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： H·阿尔盖尔 ,  Y·奥贝松 ,  D·卡卡齐 ,  P·弗勒尔斯海姆 ,  C·奎保登齐 ,  W·弗罗伊斯特尔 ,  J·卡伦 ,  M·科洛 ,  H·马特斯 ,  J·诺祖拉克 ,  D·奥兰 ,  J·雷诺

IPC: C07D239/96 ,  A61K31/517 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D307/16 ,  C07D309/12 ,  C07D231/12 ,  C07D249/06 ,  C07D207/32 ,  C07D307/54 ,  C07D237/08

CPC classification number: C07D239/96 ,  C07C207/00 ,  C07C229/56 ,  C07C229/64 ,  C07C229/66 ,  C07C255/18 ,  C07C265/12 ,  C07C271/58 ,  C07D207/337 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D263/32 ,  C07D307/16 ,  C07D307/54 ,  C07D309/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2，4-二酮，其中R1和R2如说明书中定义的，它们的制备，它们作为AMPA-受体配体的用途，特别是用于治疗癫痫或精神分裂症，以及包含它们的药物组合物。另外，本文公开了用于制备式(I)化合物的中间体以及包含式(I)化合物的组合。