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公开(公告)号:CN116768738A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310751177.4
申请日:2023-06-25
Applicant: 成都市第二人民医院
IPC: C07C213/00 , C07C215/24 , C07C253/30 , C07C255/58
Abstract: 本发明公开了一种烯丙基芳胺类化合物及其制备方法和应用,该烯丙基芳胺类化合物的结构通式为结构(3)所示,其中,R取自氢原子、烷基、取代烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羟基、氨基、苯基、取代苯基、吡啶基、乙烯基。与现有的相比,本发明烯丙基芳胺类化合物通过廉价钯催化剂,能够在缓和的条件下进行高效、便捷的合成,该芳基烯丙基胺类衍生物用于药物的开发应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116462598B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202310305615.4
申请日:2023-03-27
Applicant: 成都市第二人民医院
IPC: C07C215/24 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07D317/66
Abstract: 本发明公开了一种烯丙基芳胺类化合物及其制备方法和应用,该烯丙基芳胺类化合物的结构通式为结构(3)所示,其中,R取自氢原子、烷基、取代烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羟基、氨基、苯基、取代苯基、吡啶基、乙烯基。与现有的相比,本发明烯丙基芳胺类化合物通过廉价钯催化剂,能够在缓和的条件下进行高效、便捷的合成,该烯丙基芳胺类衍生物用于药物的开发应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115417750B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202210919970.6
申请日:2022-08-01
Applicant: 成都市第二人民医院
IPC: C07C41/03 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C45/64 , C07C49/825 , C07D317/64 , C07D215/20 , C07D307/91 , A61K31/277 , A61K31/12 , A61K31/085 , A61K31/36 , A61K31/47 , A61K31/343
Abstract: 本发明公开了一种烯丙基芳醚类化合物及其制备方法和应用,该烯丙基芳醚类化合物的结构通式为结构(3)所示,其中,R取自氢原子、烷基、取代烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羟基、氨基、苯基、取代苯基、吡啶基、乙烯基。与现有的相比,本发明烯丙基芳醚类化合物通过廉价钯催化(56)对比文件Xie Jianing等.Pd-Catalyzed Enantio-and Regioselective Formation of AllylicAryl Ethers.Organic Letters.2017,第19卷(第23期),第6388页Scheme 2,6389页Scheme 3.Xie Jianing等.Pd-Catalyzed Enantio-and Regioselective Formation of AllylicAryl Ethers.Organic Letters.2017,第19卷(第23期),第6388页.Yale, Harry L.等.Muscle-relaxingcompounds similar to 3-(ο-toloxy)-1,2-propanediol. I. Aromatic ethers ofpolyhydroxy alcohols and relatedcompounds.Journal of the AmericanChemical Society .1950,(第72期),第3712页表1.Trost, Barry M.等.A convergent Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylationof dl- and meso-divinylethylenecarbonate: enantioselective synthesis of(+)-australine hydrochloride and formalsynthesis of isoaltholactone.Chemistry -A European Journal.2007,第13卷(第34期),第9547-9560页.
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公开(公告)号:CN115417750A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202210919970.6
申请日:2022-08-01
Applicant: 成都市第二人民医院
IPC: C07C41/03 , C07C43/23 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C45/64 , C07C49/825 , C07D317/64 , C07D215/20 , C07D307/91 , A61K31/277 , A61K31/12 , A61K31/085 , A61K31/36 , A61K31/47 , A61K31/343
Abstract: 本发明公开了一种烯丙基芳醚类化合物及其制备方法和应用,该烯丙基芳醚类化合物的结构通式为结构(3)所示,其中,R取自氢原子、烷基、取代烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羟基、氨基、苯基、取代苯基、吡啶基、乙烯基。与现有的相比,本发明烯丙基芳醚类化合物通过廉价钯催化剂,能够在缓和的条件下进行高效、便捷的合成,该芳基烯丙基醚类衍生物用于药物的开发应用。
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公开(公告)号:CN116462598A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310305615.4
申请日:2023-03-27
Applicant: 成都市第二人民医院
IPC: C07C215/24 , C07C213/00 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07D317/66
Abstract: 本发明公开了一种烯丙基芳胺类化合物及其制备方法和应用,该烯丙基芳胺类化合物的结构通式为结构(3)所示,其中,R取自氢原子、烷基、取代烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羟基、氨基、苯基、取代苯基、吡啶基、乙烯基。与现有的相比,本发明烯丙基芳胺类化合物通过廉价钯催化剂,能够在缓和的条件下进行高效、便捷的合成,该烯丙基芳胺类衍生物用于药物的开发应用。
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