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公开(公告)号：CN106831957A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710248387.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01
Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 1‑19多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 1‑19多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 1‑19多肽的穿膜效率明显高于TAT短肽。
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公开(公告)号：CN105153289A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510728279.X
申请日：2015-10-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N5/10 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8269
Abstract: 本发明属于植物分子生物学技术领域，具体涉及一种控制水稻叶片颜色的蛋白及其编码基因与应用。所述控制水稻叶片颜色的水稻ZL9蛋白，其序列如SEQ ID №.2所示。本发明还公开了水稻ZL9的基因以及该基因在制备叶色加深、光合效率提高的转基因细胞系及转基因植株中的应用。本发明利用图位克隆策略获得该基因ZL9。利用基因工程方法改变该基因的表达量，既可以培育水稻斑马叶新种质，在杂交育种中作为标记性状；又可以培育叶绿素含量高于野生型的新材料，提高光和效率。因此，利用该基因在高产水稻的培育方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN106995487A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710248386.1
申请日：2017-04-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01
Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 23‑43多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 23‑43多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 23‑43多肽在10μM时具有比TAT短肽的穿膜效率高2倍多。
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公开(公告)号：CN102058605A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010553931.6
申请日：2010-11-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: γ-Fe2O3/聚苯胺-黄体酮的制备方法，涉及一种以化学交联方法，本发明采用化学交联法制备γ-Fe2O3/聚苯胺-黄体酮，即：在有机溶剂中通过化学交联法合成γ-Fe2O3/聚苯胺-黄体酮。本发明方法既简便又经济，所合成的γ-Fe2O3/聚苯胺-黄体酮粒径小于100nm，具有良好的超顺磁性、生物兼容性以及良好的电化学活性，有望在治疗肿瘤类疾病中获得应用。将黄体酮固定到磁微球γ-Fe2O3/聚苯胺后，可以通过体外磁场来调控药物在体内的释放位置，加大病灶区的药物浓度，极大地降低黄体酮对人体的毒副作用。
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公开(公告)号：CN106995486A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710248360.7
申请日：2017-04-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种GyV8新型环形病毒VP3可溶性蛋白的制备方法。该方法是用pGEX‑6p‑1线性化载体以及GyV8病毒VP3基因片段的引物，利用重组酶ExnaseTM II不经酶切连接反应，直接在体外快速重组克隆VP3，转化大肠杆菌，经IPTG诱导表达、实现GyV8的VP3蛋白与GST的融合可溶性表达，并获得纯化的VP3可溶性蛋白。本发明不依赖于酶切位点及限制性内切酶的重组酶ExnaseTM II体外重组技术克隆GyV8病毒VP3基因，简化克隆过程，实现VP3基因快速克隆表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115948290A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211600983.3
申请日：2022-12-12
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种常温弱后酸化的发酵乳杆菌grx501及其应用，发酵乳杆菌grx501于2022年7月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，分类命名为：发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)，保藏号是CGMCC NO.25349。所述发酵乳杆菌grx501分离自传统发酵泡菜。通过本发明，自非乳制品环境中（泡菜）筛选乳环境生长能力弱，耐贮藏的乳杆菌；对菌株进行鉴定后，添加至灭菌酸奶，使产品在维持较高活菌数的前提下，在常温条件下仍具有弱后酸化。将酸乳灭菌后，添加发酵乳杆菌grx501，在4℃和25℃的贮藏条件下贮藏21 d，样品pH分别降低了0.02‑4.08和0.03‑4.10，酸度的分别上升了18.98°T‑103.19°T和20.33°T‑103.06°T，在常温下仍具有较弱的后酸化。能够应用于常温弱后酸化活菌型发酵乳的生产。
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公开(公告)号：CN106831957B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710248387.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01
Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 1‑19多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 1‑19多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 1‑19多肽的穿膜效率明显高于TAT短肽。
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公开(公告)号：CN106995487B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710248386.1
申请日：2017-04-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01
Abstract: 本发明涉及一种源于鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)VP1‑aa 23‑43多肽作为高效细胞穿膜肽的应用。所述VP1‑aa 23‑43多肽序列如SEQ ID NO.2所示。该多肽可以携带FITC在30min内进入293T细胞、HCT‑116细胞、3T3细胞、MDCK细胞、MSB1细胞，而且穿膜效率与穿膜肽浓度呈正相关性，关键特点其可高效进入悬浮培养细胞。结合激光共聚焦显微镜和流式细胞术结果显示，鸡传染性贫血病毒VP1‑aa 23‑43多肽在10μM时具有比TAT短肽的穿膜效率高2倍多。
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公开(公告)号：CN106565829A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610937115.2
申请日：2016-11-01
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/70 , C12N2750/10022 , C12N2800/101
Abstract: 本发明还提供了一种GyV9环形病毒VP3蛋白制备方法，该方法基于重组酶ExnaseTM II将线性化的pGEX‑6p‑1载体与GyV9病毒VP3基因片段PCR产物不经酶切连接反应，直接重组克隆技术；并转化到大肠杆菌，实现VP3蛋白表达；其中，PCR扩增所述的GyV9病毒VP3基因片段时所用引物的核苷酸序列如下：上游引物1：5’‑GTTCCAGGGGCCCATGGATGCGACGGGCAC‑3’；下游引物1：5’‑GTTTTCACCGTCATTACAATCTTGCGCCTT‑3’。该方法简化克隆过程，可快速构建GyV9病毒VP3基因的原核表达载体，实现VP3基因快速克隆表达。本发明获得的GyV9病毒VP3表达及纯化的蛋白，可直接提供VP3蛋白作为GyV9诊断抗原；作为免疫原获得抗VP3多克隆抗体；为开展GyV9流行病学调查提供有效诊断试剂；并为进一步探究VP3生物学功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101991861A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010553863.3
申请日：2010-11-23
Applicant: 扬州大学
Abstract: γ-Fe2O3/聚苯胺-左旋多巴的制备方法，涉及一种以掺杂法制备γ-Fe2O3/聚苯胺-左旋多巴的新方法。用左旋多巴掺杂γ-Fe2O3/聚苯胺的方法制备γ-Fe2O3/聚苯胺-左旋多巴。本发明方法既简便又经济，在该发明所合成的γ-Fe2O3/聚苯胺-左旋多巴具有良好的超顺磁性和良好的电导率及电化学活性，粒径小于100nm，有望在治疗乳腺癌和帕金森病等中获得应用。
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