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公开(公告)号：CN118806886A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410947819.2
申请日：2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/15 , C12N15/46 , C07K14/14 , C12N15/866 , C12N7/01 , C12N7/06 , A61K39/23 , A61P31/14 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达新型鸭呼肠孤病毒NDRVσB、σC蛋白的重组杆状病毒疫苗及其制备方法与应用。该疫苗包括：重组杆状病毒rBac‑σB表达的NDRVσB蛋白和重组杆状病毒rBac‑σC表达的NDRVσC蛋白；σB蛋白的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；σC蛋白的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明疫苗免疫鸭后，可提供针对NDRV高效的临床保护。该疫苗具有良好的安全性和有效性，在新型鸭呼肠孤病毒病的防控上具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118530351A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410948000.8
申请日：2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种能够识别新型鸭呼肠孤病毒NDRV σB蛋白的单克隆抗体、制备方法及其应用。所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；重链可变区包括如SEQ ID NO：11、12、13所示氨基酸序列的VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，轻链可变区包括如SEQ ID NO：14、15、16所示氨基酸序列的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3；基于σB 6B9鼠单克隆抗体和σB兔多克隆抗体建立了用于σB蛋白定量的双抗夹心ELISA方法。该方法具有灵敏度高、线性范围广、成本低、操作方便、时间短等优势。该发明为NDRV亚单位疫苗的质量控制与免疫效力评价提供了新方法，也为NDRV疫苗的升级换代奠定基础。
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公开(公告)号：CN118530350A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410947999.4
申请日：2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种能够识别新型鸭呼肠孤病毒NDRV σC蛋白的单克隆抗体、制备方法及其应用，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括如SEQ ID NO：3、4、5所示氨基酸序列的VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，所述轻链可变区包括如SEQ ID NO：6、7、8所示氨基酸序列的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。本发明还公布了单克隆抗体的制备方法，及基于该抗体和σC兔多克隆抗体建立的双抗夹心ELISA方法。该方法可用于NDRV亚单位疫苗抗原的定量与动物免疫剂量的确定。该ELISA方法相较于文献报道的方法，操作更简单、实际应用潜力大。本发明为NDRV免疫效力评价与疫苗质量控制提供了新方法，可保障NDRV疫苗的升级换代。
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公开(公告)号：CN116286884A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310147988.3
申请日：2023-02-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/44 , C12N15/866 , C12N7/01 , C12N7/04 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了HA蛋白糖基化修饰模式改变的重组禽流感病毒样颗粒及其制备方法和应用。构建了三种表达不同糖基化修饰模式的H7N9高致病性禽流感病毒HA蛋白，然后基于前期构建的表达NA蛋白、M1蛋白的重组杆状病毒，将分别表达HA、NA和M1蛋白的重组杆状病毒共感染悬浮的昆虫细胞，收获在细胞内自行组装的HA蛋白上包含不同修饰模式的H7N9亚型禽流感病毒样颗粒。制备的病毒样颗粒疫苗免疫鸡可诱导机体产生特异性抗体。其中，当VLP疫苗HA蛋白的第38、133和158位同时发生糖基化修饰时效果最佳：显著增加抗原产量、显著提升VLP疫苗诱导的体液免疫、显著减轻SPF鸡的排毒和肺损伤。
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