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公开(公告)号：CN1055684C
公开(公告)日：2000-08-23
申请号：CN89100326.6
申请日：1989-01-17
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/55 , C07D213/65
CPC classification number: C07D213/80 , C07D213/55 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/1804
Abstract: 本发明涉及一类新的取代吡啶的方法，其中通过还原取代吡啶的酮基，接着水解，环化或氢化来完成。这类新化合物能用作药剂的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1036565A
公开(公告)日：1989-10-25
申请号：CN89101612.0
申请日：1989-03-23
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D207/33 , C07D207/333 , C07D207/337 , C07D405/06 , C07D405/14 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/333 , C07D207/337 , C07D405/06
Abstract: 可以如下制备二取代吡咯，即将合适酮进行还原，如果合适，接着进行水解、环化、氢化和异构体的拆分。该新的化合物可以用作为药物中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1032203C
公开(公告)日：1996-07-03
申请号：CN89109399.0
申请日：1989-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/64 , C07D213/70 , C07D405/06 , C07F7/18 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/64 , C07D211/90 , C07D213/70 , C07F7/1804
Abstract: 通过还原由酮基取代的相应吡啶酮或吡啶-2-硫酮，然后经水解，环合或氢化，制得了新的取代2-吡啶酮和吡啶-2-硫酮。这些新化合物可作为活性化合物用于制药。
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公开(公告)号：CN1034716A
公开(公告)日：1989-08-16
申请号：CN89100406.8
申请日：1989-01-20
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/80 , C07D213/30 , C07D213/48 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D405/04 , C07D213/55 , C07D409/04
Abstract: 用于治疗脂蛋白血和动脉硬化的新的式(I)所示二取代吡啶类化合物，式(I)为：
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公开(公告)号：CN1274719A
公开(公告)日：2000-11-29
申请号：CN00102357.8
申请日：1989-01-17
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/55 , C07D213/24 , C07D213/60
CPC classification number: C07D213/80 , C07D213/55 , C07D213/82 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/1804
Abstract: 本发明涉及一类新的取代吡啶的方法,其中通过还原取代吡啶的酮基,接着水解,环化或氢化来完成。这类新化合物能用作药剂的活性化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1025674C
公开(公告)日：1994-08-17
申请号：CN90100959.8
申请日：1990-02-24
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C59/48 , C07C47/575 , C07C69/738 , C07C47/277 , C07C69/34 , C07C69/734 , A61K31/215 , A61K31/365
CPC classification number: C07F15/006 , C07C22/04 , C07C33/26 , C07C43/1782 , C07C45/305 , C07C45/516 , C07C47/277 , C07C47/575 , C07D309/30 , C07F7/1804
Abstract: 用还原适当的酮类来制备取代联苯，如果需要还可水解、环化、氢化和分离异构体。取代联苯可用作药物中的活性组分。
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公开(公告)号：CN1036954A
公开(公告)日：1989-11-08
申请号：CN89101168.4
申请日：1989-02-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D239/26 , C07D239/28 , C07D405/06 , A61K31/505
CPC classification number: C07D239/26 , C07D239/28 , C07D405/06
Abstract: 取代嘧啶可如下进行制备，即还原相应的酮并且如果合适接着水解、环化、氢化以及拆开异构体。该新的化合物可用作为药物的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1045769A
公开(公告)日：1990-10-03
申请号：CN90100959.8
申请日：1990-02-24
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C22/04 , C07C33/26 , C07C43/178 , C07C47/277 , C07C69/34 , C07C249/02 , C07F15/00
CPC classification number: C07F15/006 , C07C22/04 , C07C33/26 , C07C43/1782 , C07C45/305 , C07C45/516 , C07C47/277 , C07C47/575 , C07D309/30 , C07F7/1804
Abstract: 用还原适当的酮类来制备取代联苯，如果需要还可水解、环化、氢化和分离异构体。取代联苯可用作药物中的活性组分。
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![新的取代的吡啶并[2，3-d]嘧啶类化合物](/CN/1990/1/0/images/90100125.jpg)
公开(公告)号：CN1043938A
公开(公告)日：1990-07-18
申请号：CN90100125.2
申请日：1990-01-06
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 通过还原相应的被酮基取代的吡啶并(2，3-d)-嘧啶，然后水解，环合或氢化，可制备新的取代的吡啶并(2，3-d)嘧啶类化合物，这类新化合物可作为药物应用。
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公开(公告)号：CN1043501A
公开(公告)日：1990-07-04
申请号：CN89109399.0
申请日：1989-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/64 , C07D213/80 , C07D405/06
CPC classification number: C07D213/64 , C07D211/90 , C07D213/70 , C07F7/1804
Abstract: 通过还原由酮基取代的相应吡啶酮或吡啶-2-硫酮，然后经水解，环合或氢化，制得了新的取代2-吡啶酮和吡啶-2-硫酮。这些新化合物可作为活性化合物用于制药。
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