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公开(公告)号：CN1121397C
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN98809959.4
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12
CPC classification number: C07D249/12
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的三唑啉硫酮衍生物的新方法，其中R1和R2具有说明书所给出的含义。该方法包括下列步骤：a)将式(II)的肼衍生物与式(III)的羰基化合物，其中R3和R4具有说明书中给出的意义，与钾、钠或铵的硫氰酸盐任选地在稀释剂和/或酸存在下反应；和b)将形成的式(V)的三唑烷硫酮衍生物与甲酸任选地在催化剂和/或稀释剂存在下反应。式(V)的三唑烷硫酮衍生物是新的。
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公开(公告)号：CN1305466A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN99807143.9
申请日：1999-03-26
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D237/14 , C07D237/24 , C07C251/76 , A01N43/58
CPC classification number: A01N43/58 , C07C255/66 , C07C311/08 , C07D237/14 , C07D237/24
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的取代的苯基哒嗪酮类,其中R1,R2,R3,R4,R5和R6具有说明书中的定义。本发明还涉及其制备方法和作为除草剂的用途。本发明进一步涉及新的中间体产物。
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公开(公告)号：CN1187343C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN00817375.3
申请日：2000-12-08
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12
Abstract: 按本发明可制备式(I)三唑烷硫酮衍生物，该方法包括：a)将式(II)的环氧乙烷与肼水合物在特定溶剂存在下反应，然后引入氯化氢，或者用盐酸水溶液提取，b)将所得到的式(III)肼盐酸盐在水和其它特定溶剂存在下，用碱金属氢氧化物处理，然后相继与甲醛和式(IV)X-SCN的硫氰酸盐在特定溶剂存在下反应和最后c)将所得到的式(V)三唑烷衍生物与氯化铁(III)在盐酸水溶液存在下反应。
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公开(公告)号：CN1265095A
公开(公告)日：2000-08-30
申请号：CN98807516.4
申请日：1998-07-13
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C303/38 , C07C303/40 , C07C211/52 , C07C311/08 , C07C311/48
CPC classification number: C07C311/08 , C07C255/58 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/48
Abstract: 本发明涉及制备N－(5－氨基－2－氰基－4－氟苯基)磺酰胺的方法。在第一步中,2－氨基－4,5－二氟苄腈与磺酰卤在酸受体和稀释剂存在下在0—150℃的温度反应。在第二步中,N－(2－氰基－4,5－二氟苯基)磺酰胺和/或N－(2－氰基－4,5－二氟苯基)磺酰亚胺或以纯净态或混合地与氨在稀释剂存在下在100—200℃的温度反应。本发明还涉及该方法的新中间体产物。
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公开(公告)号：CN1411450A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN00817375.3
申请日：2000-12-08
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12
Abstract: 按本发明可制备式(I)三唑烷硫酮衍生物，该方法包括：a)、将式(II)的环氧乙烷与肼水合物在特定溶剂存在下反应，然后引入氯化氢，或者用盐酸水溶液提取，b)、将所得到的式(III)肼盐酸盐在水和其它特定溶剂存在下，用碱金属氢氧化物处理，然后相继与甲醛和式(IV)X－SCN的硫氰酸盐在特定溶剂存在下反应和最后c)、将所得到的式(V)三唑烷衍生物与氯化铁(III)在盐酸水溶液存在下反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1274347A
公开(公告)日：2000-11-22
申请号：CN98809958.6
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12 , C07C337/06
CPC classification number: C07D249/12 , C07C337/06
Abstract: 本发明涉及制备式(Ⅰ)的三唑啉硫酮衍生物的新方法,其中R1和R2具有说明书所给出的含义。为此,a)将式(Ⅱ)的肼衍生物或其与无机或有机酸的加成盐与式(Ⅲ)Y－SCN的硫氰酸盐反应,其中Y表示钠、钾或铵,所述反应在稀释剂存在下和任选地在催化剂存在下进行;b)将形成的式(Ⅳ)的硫代氨基脲衍生物与甲酸任选地在催化剂存在下和任选地在稀释剂存在下反应。式(Ⅳ)的硫代氨基脲衍生物是新的。
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公开(公告)号：CN1286818C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN03136872.7
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D231/18
CPC classification number: C07D249/12
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的三唑啉硫酮衍生物的新方法，其中R1和R2具有说明书给出的含义。该方法包括下列步骤：将式(Ⅵ)的1-氯-2-羟基-乙烷衍生物，其中R1和R2具有说明书中给出的含义，或式(Ⅶ)的环氧乙烷衍生物，其中R1和R2具有说明书中给出的含义，与水合肼如果适当的话在稀释剂存在下反应，将生成的式(Ⅱ)的肼衍生物与式(Ⅲ)的羰基化合物，其中R3和R4具有说明书中给出的含义，与钾、钠或铵的硫氰酸盐任选地在稀释剂和/或酸存在下反应，和将形成的式(V)的三唑烷硫酮衍生物与甲酸任选地在催化剂和/或稀释剂存在下反应。
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公开(公告)号：CN1178898C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN98812983.3
申请日：1998-12-24
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C231/02 , C07C233/43 , C07C235/56 , C07C269/04 , C07C271/28 , C07C303/38 , C07C311/08
CPC classification number: C07C231/02 , C07C269/04 , C07C303/38 , C07C311/08 , C07C233/80 , C07C235/56 , C07C271/26
Abstract: 本发明涉及制备通式(I)N-(3-氨基-4-氟苯基)磺酰胺类、N-(3-氨基-4-氟苯基)甲酰胺类和N-(3-氨基-4-氟苯基)氨基甲酸酯类的方法，其中A代表SO2、CO或CO2，且R代表任选被取代的烷基或芳基，其特征在于，在酸性接受体和稀释剂存在下、在-20℃～+100℃的温度下，将式(II)1-氟-2，4-二氨基苯与通式(III)磺酰氯、碳酰氯或氯甲酸酯反应，其中A和R的定义同上。
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公开(公告)号：CN1274348A
公开(公告)日：2000-11-22
申请号：CN98809959.4
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12
CPC classification number: C07D249/12
Abstract: 本发明涉及制备式(Ⅰ)的三唑啉硫酮衍生物的新方法,其中R1和R2具有说明书所给出的含义。该方法包括下列步骤:a)将式(Ⅱ)的肼衍生物与式(Ⅲ)的羰基化合物,其中R3和R4具有说明书中给出的意义,与钾、钠或铵的硫氰酸盐任选地在稀释剂和/或酸存在下反应;和b)将形成的式(Ⅴ)的三唑烷硫酮衍生物与甲酸任选地在催化剂和/或稀释剂存在下反应。式(Ⅴ)的三唑烷硫酮衍生物是新的。
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公开(公告)号：CN1178924C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN98809958.6
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12 , C07C337/06
CPC classification number: C07D249/12 , C07C337/06
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的三唑啉硫酮衍生物的新方法，其中R1和R2具有说明书所给出的含义。为此，a)将式(II)的肼衍生物或其与无机或有机酸的加成盐与式(III)Y-SCN的硫氰酸盐反应，其中Y表示钠、钾或铵，所述反应在稀释剂存在下和任选地在催化剂存在下进行；b)将形成的式(IV)的硫代氨基脲衍生物与甲酸任选地在催化剂存在下和任选地在稀释剂存在下反应。式(IV)的硫代氨基脲衍生物是新的。
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