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公开(公告)号：CN1121397C
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN98809959.4
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12
CPC classification number: C07D249/12
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的三唑啉硫酮衍生物的新方法，其中R1和R2具有说明书所给出的含义。该方法包括下列步骤：a)将式(II)的肼衍生物与式(III)的羰基化合物，其中R3和R4具有说明书中给出的意义，与钾、钠或铵的硫氰酸盐任选地在稀释剂和/或酸存在下反应；和b)将形成的式(V)的三唑烷硫酮衍生物与甲酸任选地在催化剂和/或稀释剂存在下反应。式(V)的三唑烷硫酮衍生物是新的。
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公开(公告)号：CN1250439A
公开(公告)日：2000-04-12
申请号：CN98803333.X
申请日：1998-03-02
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/61 , C07D213/38 , C07B43/04
CPC classification number: C07D213/38 , C07D213/61
Abstract: 本发明涉及通过5－氯甲基－2－氯吡啶和5－二氯甲基－2－氯吡啶的混合物与取代的胺反应制备5－氨基甲基－2－氯吡啶类的方法。所述的5－氯甲基－2－氯吡啶和5－二氯甲基－2－氯吡啶的混合物通过氯化5－甲基－2－氯吡啶获得。
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公开(公告)号：CN1178924C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN98809958.6
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12 , C07C337/06
CPC classification number: C07D249/12 , C07C337/06
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的三唑啉硫酮衍生物的新方法，其中R1和R2具有说明书所给出的含义。为此，a)将式(II)的肼衍生物或其与无机或有机酸的加成盐与式(III)Y-SCN的硫氰酸盐反应，其中Y表示钠、钾或铵，所述反应在稀释剂存在下和任选地在催化剂存在下进行；b)将形成的式(IV)的硫代氨基脲衍生物与甲酸任选地在催化剂存在下和任选地在稀释剂存在下反应。式(IV)的硫代氨基脲衍生物是新的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1515558A
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN03136872.7
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D231/18
CPC classification number: C07D249/12
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的三唑啉硫酮衍生物的新方法，其中R1和R2具有说明书给出的含义。该方法包括下列步骤：将式(VI)的1－氯－2－羟基－乙烷衍生物，其中R1和R2具有说明书中给出的含义，或式(VII)的环氧乙烷衍生物，其中R1和R2具有说明书中给出的含义，与水合肼如果适当的话在稀释剂存在下反应，将生成的式(II)的肼衍生物与式(III)的羰基化合物，其中R3和R4具有说明书中给出的含义，与钾、钠或铵的硫氰酸盐任选地在稀释剂和/或酸存在下反应，和将形成的式(V)的三唑烷硫酮衍生物与甲酸任选地在催化剂和/或稀释剂存在下反应。
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公开(公告)号：CN1286818C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN03136872.7
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D231/18
CPC classification number: C07D249/12
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的三唑啉硫酮衍生物的新方法，其中R1和R2具有说明书给出的含义。该方法包括下列步骤：将式(Ⅵ)的1-氯-2-羟基-乙烷衍生物，其中R1和R2具有说明书中给出的含义，或式(Ⅶ)的环氧乙烷衍生物，其中R1和R2具有说明书中给出的含义，与水合肼如果适当的话在稀释剂存在下反应，将生成的式(Ⅱ)的肼衍生物与式(Ⅲ)的羰基化合物，其中R3和R4具有说明书中给出的含义，与钾、钠或铵的硫氰酸盐任选地在稀释剂和/或酸存在下反应，和将形成的式(V)的三唑烷硫酮衍生物与甲酸任选地在催化剂和/或稀释剂存在下反应。
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公开(公告)号：CN1274348A
公开(公告)日：2000-11-22
申请号：CN98809959.4
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12
CPC classification number: C07D249/12
Abstract: 本发明涉及制备式(Ⅰ)的三唑啉硫酮衍生物的新方法,其中R1和R2具有说明书所给出的含义。该方法包括下列步骤:a)将式(Ⅱ)的肼衍生物与式(Ⅲ)的羰基化合物,其中R3和R4具有说明书中给出的意义,与钾、钠或铵的硫氰酸盐任选地在稀释剂和/或酸存在下反应;和b)将形成的式(Ⅴ)的三唑烷硫酮衍生物与甲酸任选地在催化剂和/或稀释剂存在下反应。式(Ⅴ)的三唑烷硫酮衍生物是新的。
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公开(公告)号：CN1113056C
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN98803333.X
申请日：1998-03-02
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/61 , C07D213/38 , C07B43/04
CPC classification number: C07D213/38 , C07D213/61
Abstract: 本发明涉及通过5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶的混合物与取代的胺反应制备5-氨基甲基-2-氯吡啶类的方法。所述的5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶的混合物通过氯化5-甲基-2-氯吡啶获得。
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公开(公告)号：CN1274347A
公开(公告)日：2000-11-22
申请号：CN98809958.6
申请日：1998-09-25
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/12 , C07C337/06
CPC classification number: C07D249/12 , C07C337/06
Abstract: 本发明涉及制备式(Ⅰ)的三唑啉硫酮衍生物的新方法,其中R1和R2具有说明书所给出的含义。为此,a)将式(Ⅱ)的肼衍生物或其与无机或有机酸的加成盐与式(Ⅲ)Y－SCN的硫氰酸盐反应,其中Y表示钠、钾或铵,所述反应在稀释剂存在下和任选地在催化剂存在下进行;b)将形成的式(Ⅳ)的硫代氨基脲衍生物与甲酸任选地在催化剂存在下和任选地在稀释剂存在下反应。式(Ⅳ)的硫代氨基脲衍生物是新的。
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