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公开(公告)号：CN1349382A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00807002.4
申请日：2000-04-18
Applicant: 拜尔公司
IPC: A01N51/00 , A01N37/34 , A01N43/10 , A01N43/12 , C07D333/02 , C07D333/78
CPC classification number: C07D333/20 , A01N47/40 , A01N51/00 , C07D333/28 , C07D333/58
Abstract: 本发明涉及通式(I)的N－取代的杂环烷基胺作为除草剂的用途,以及新的N－取代的噻吩烷基胺和它们的制备方法,其中A代表单键或代表烷二基,R1代表任选取代的烷基,R2代表氢,氨基或代表每种情况下任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基,Y代表氰基或硝基以及Z代表任选取代的杂环基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1360580A
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：CN00810067.5
申请日：2000-04-26
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D233/32 , C07D233/42 , C07D239/10 , C07D249/08 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/653
CPC classification number: C07D209/48 , A01N43/653 , C07D213/64 , C07D231/20 , C07D233/70 , C07D237/32 , C07D239/10 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D253/04 , C07D263/58 , C07D275/06 , C07D285/13 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及新的结构式(I)的取代的苯甲酰基酮,其中n代表0,1,2或3,A代表单键或代表烷二基(亚烷基),R1代表氢或代表任选取代的烷基或环烷基,R2代表氢、氰基、氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,R3代表氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基,R4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素,或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基,以及Z代表任选取代的4－至12－元,饱和或不饱和的,单环或二环的杂环基,该杂环含有1－4个杂原子(至多4个氮原子并任选－替换或加入－1个氧原子或1个硫原子,或1个SO2基团)以及该杂环还含有1－3个氧代基(C=O)和/或硫代基(C=S)作为杂环的一部分。本发明还涉及制备本发明取代苯甲酰基酮的方法和作为除草剂的用途。
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公开(公告)号：CN1350517A
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN00807457.7
申请日：2000-05-04
Applicant: 拜尔公司
Inventor： E·R·F·格辛 , A·亨斯 , K·卡特尔 , S·莱尔 , H·-J·里贝尔 , L·罗赫 , K·沃伊格特 , M·W·德鲁斯 , D·弗伊希特 , R·庞岑 , I·维特乔洛夫斯基
IPC: C07C261/00 , A01N37/52
CPC classification number: C07D333/54 , A01N47/40 , C07C261/04 , C07C2602/08 , C07C2602/10
Abstract: 本发明涉及新颖的通式(I)的取代的N－氰基脒类,其中,R1代表氢或代表各任选被取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基和R2代表各苯并稠合的、吡啶并稠合的或噻吩并稠合的环烷(烯)基、氧杂环烷(烯)基或硫杂环烷(烯)基,其中所有的环状或杂环状基团可以被取代。本发明还涉及所述的取代的N－氰基脒的制备方法以及它们作为除草剂的应用。
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公开(公告)号：CN1162405C
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN00810067.5
申请日：2000-04-26
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D233/32 , C07D233/42 , C07D239/10 , C07D249/08 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/653
CPC classification number: C07D209/48 , A01N43/653 , C07D213/64 , C07D231/20 , C07D233/70 , C07D237/32 , C07D239/10 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D253/04 , C07D263/58 , C07D275/06 , C07D285/13 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及新的结构式(I)的取代的苯甲酰基酮，其中：n代表0，1，2或3，A代表单键或代表烷二基(亚烷基)，R1代表氢或代表任选取代的烷基或环烷基，R2代表氢、氰基、氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，R3代表氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，以及Z代表任选取代的4-至12-元，饱和或不饱和的，单环或二环的杂环基，该杂环含有1-4个杂原子(至多4个氮原子并任选-替换或加入-1个氧原子或1个硫原子，或1个SO2基团)以及该杂环还含有1-3个氧代基(C＝O)和/或硫代基(C＝S)作为杂环的一部分。本发明还涉及制备本发明取代苯甲酰基酮的方法和作为除草剂的用途。
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公开(公告)号：CN1149213C
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN00807268.X
申请日：2000-04-20
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D413/10 , C07D249/12 , C07D261/08 , A01N43/80
CPC classification number: C07D413/10 , A01N43/80 , A01N43/90 , C07D249/12 , C07D261/08
Abstract: 本发明涉及通式(I)的取代的苯甲酰基异噁唑类化合物，其中，R1、R2、R3和(R4)各代表氢或一些取代基、单键或链烷二基(亚烷基)和任选被取代的4-12员饱和或不饱和的含有1-4个杂原子(最多4个氮原子和任选地-替代地或另外地-氧原子或硫原子，或SO基团或SO2基团)和另外地含1-3个氧代基(C＝O)和/或硫代基(C＝S)作为杂环组分的单环状或双环状的杂环基团。本发明还涉及制备它们的方法和它们作为除草剂应用。
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公开(公告)号：CN1349532A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00807268.X
申请日：2000-04-20
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D413/10 , C07D249/12 , C07D261/08 , A01N43/80
CPC classification number: C07D413/10 , A01N43/80 , A01N43/90 , C07D249/12 , C07D261/08
Abstract: 本发明涉及通式(I)的取代的苯甲酰基异噁唑类化合物,其中,R1、R2、R3和(R4)各代表氢或一些取代基、单键或链烷二基(亚烷基)和任选被取代的4－12员饱和或不饱和的含有1－4个杂原子(最多4个氮原子和任选地－替代地或另外地－氧原子或硫原子,或SO基团或SO2基团)和另外地含1－3个氧代基(C=O)和/或硫代基(C=S)作为杂环组分的单环状或双环状的杂环基团。本发明还涉及制备它们的方法和它们作为除草剂应用。
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