-
公开(公告)号:CN1062350A
公开(公告)日:1992-07-01
申请号:CN91107973.4
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/55 , C07D213/56 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)可用以下方法制备:如果要制备外消旋产物,则水解适当的外消旋酯;如果要制备均一的立体异构体产物,则使外消旋酯与对映异构的胺反应,分离非对映体酰胺,然后水解这些酰胺。这些产物具有非常好的药理性质。它们可作为HMC-CoA还原酶抑制剂而用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。
-
公开(公告)号:CN1113485A
公开(公告)日:1995-12-20
申请号:CN95106818.0
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/30
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)可用以下方法制备:如果要制备外消旋产物,则水解适当的外消旋酯;如果要制备均一的立体异构体产物,则使外消旋酯与对映异构的胺反应,分离非对映体酰胺,然后水解这些酰胺。这些产物具有非常好的药理性质。它们可作为HMG-CoA还原酶抑制剂而用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。本发明还涉及含有所述化合物的药物产品及其制备方法。
-
公开(公告)号:CN1066065A
公开(公告)日:1992-11-11
申请号:CN92103141.6
申请日:1992-04-25
Applicant: 拜尔公司
Inventor: U·米勒 , K·莫尔斯 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , W·胡什 , M·马茨克 , U·尼沃纳 , S·拉达茨 , T·克雷默尔 , M·米勒-格利曼 , H·-P·贝勒曼 , M·博伊克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔
IPC: C07D233/68 , C07D207/30 , C07D231/10 , C07D235/16 , C07D235/24 , C07D249/02 , C07D403/08 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07C255/35 , A61K31/40 , A61K31/41
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D249/18 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及被五员氮杂环通过N原子键合取代的苯乙酸衍生物。它们是通过使被离去基取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环反应而制得的,可用作药物中的活性物质,治疗高血压和动脉粥样硬化。
-
公开(公告)号:CN1092641C
公开(公告)日:2002-10-16
申请号:CN95106818.0
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/30
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)可用以下方法制备:如果要制备外消旋产物,则水解适当的外消旋酯;如果要制备均一的立体异构体产物,则使外消旋酯与对映异构的胺反应,分离非对映体酰胺,然后水解这些酰胺。这些产物具有非常好的药理性质。它们可作为HMC-CoA还原酶抑制剂而用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。本发明还涉及含有所述化合物的药物产品及其制备方法。
-
公开(公告)号:CN1329888A
公开(公告)日:2002-01-09
申请号:CN00127089.3
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 本发明涉及含有取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)的药物组合物及其制备方法,所述方法包括将所述化合物转化成适宜的给药形式。
-
公开(公告)号:CN1034073C
公开(公告)日:1997-02-19
申请号:CN91107973.4
申请日:1991-12-14
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/55 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/30 , C07D213/26 , C07D213/55 , C07D213/56
Abstract: 取代的吡啶基-二羟基庚烯酸及其盐(必要时为异构体形式)可用以下方法制备:如果要制备外消旋产物,则水解适当的外消旋酯;如果要制备均一的立体异构体产物,则使外消旋酯与对映异构的胺反应,分离非对映体酰胺,然后水解这些酰胺。这些产物具有非常好的药理性质。它们可作为HMG-CoA还原酶抑制剂而用于治疗高脂蛋白血症和动脉硬化。
-
公开(公告)号:CN1031339C
公开(公告)日:1996-03-20
申请号:CN92103141.6
申请日:1992-04-25
Applicant: 拜尔公司
Inventor: U·米勒 , K·莫尔斯 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , W·胡什 , M·马茨克 , U·尼沃纳 , S·拉达茨 , T·克雷默尔 , M·米勒-格利曼 , H·-P·贝勒曼 , M·博伊克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔
IPC: C07D231/56 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/16 , C07D403/10 , C07D409/06 , A61K31/415
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D249/18 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及被五员氮杂环通过N原子键合取代的苯乙酸衍生物。它们是通过使被离去基取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环反应而制得的,可用作药物中的活性物质,治疗高血压和动脉粥样硬化。
-
-
-
-
-
-