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公开(公告)号:CN118791633A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202411184641.7
申请日:2024-08-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/125 , A61P31/14 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及生物医学及生物工程领域,具体而言,涉及一种预防病毒性心肌炎的细菌样颗粒疫苗及其制备方法和应用。所述预防病毒性心肌炎的细菌样颗粒疫苗利用多肽FcSP介导SEQ ID NO.1所示融合蛋白VP1‑Fc展示在GEM颗粒表面,所述多肽FcSP的氨基酸序列为HWRGWV。本发明的细菌样颗粒疫苗具有良好的免疫原性,能激起机体强烈的细胞和体液免疫应答,可有效预防病毒性心肌炎的发生,本发明为亚单位疫苗的研发提供了新的思路,为预防病毒性心肌炎提供新的策略。
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公开(公告)号:CN118490832A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410530428.0
申请日:2024-04-29
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61P31/22 , A61K31/706 , A61K9/51 , A61K47/32
Abstract: 本发明公开了FcRn表达促进剂在制备抑制HSV‑1的药物中的应用,属于基因工程技术领域,解决了现有技术中HSV‑1肺炎的治疗效果不理想的问题。本发明提供了FcRn表达促进剂在制备抑制HSV‑1的药物中的应用,其中,FcRn的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明利用FcRn在HSV‑1诱导的肺损伤中发挥调节作用的作用机制,抑制FcRn编码基因启动子的甲基化,促进FcRn表达,达到减轻或抑制HSV‑1诱导的肺损伤的目的。
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公开(公告)号:CN118384276A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410530416.8
申请日:2024-04-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于基因治疗及生物制药技术领域,具体涉及抑制TLR3基因表达的产品在制备治疗脂质代谢紊乱的药物中的应用。所述抑制TLR3基因表达的产品包括针对TLR3基因的RNA干扰分子、反义寡核苷酸、小分子抑制剂,实施慢病毒感染或基因敲除的物质,和针对TLR3蛋白特异的抗体。本发明结果证明TLR3在Poly(I:C)感染的机体中具有负向调控的作用,TLR3的缺失可有效减少Poly(I:C)感染对机体脂代谢的影响,抑制脂肪细胞的自噬,这些研究结果将为脂肪细胞先天抗病毒反应的机制提供新的见解,对脂代谢紊乱导致的慢性炎症及相关代谢疾病的发生、预防及治疗等方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN116751281A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310910748.4
申请日:2023-07-24
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,涉及一种多肽偶联物、抗体及用途。该多肽偶联物是按照以下步骤制备得到:将酵母葡聚糖的分散液与NaIO3混合孵育,离心,收集沉淀物;向沉淀物中加入卵清白蛋白多肽,孵育,离心,收集沉淀,即得。本发明以GPs为载体偶联多肽制备多肽偶联物,利用GPs的佐剂活性来免疫动物制备抗体,并且制备的多肽偶联物能够用于抗血清效价的检测;同时该多肽偶联物能够用于制备治疗黑色素瘤的疫苗。
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公开(公告)号:CN116640842A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202310649526.1
申请日:2023-06-02
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P19/02 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及分子标记应用技术领域,具体公开了检测NLRP6基因的试剂在制备诊断原发性骨关节炎产品中的应用。通过利用过表达细胞模型验证了NLRP6与肥大软骨标记物RUNX2的分化有关系,而对正常分化中的标记物CollegenII无明显影响。NLRP6在体外关节炎模型中,mRNA表达水平升高。在原发性骨关节炎患者的血清、关节液和关节软骨中具有高表达。本发明中NLRP6能够作为原发性骨关节炎的基因标志物,检测NLRP6基因的试剂能制备诊断原发性骨关节炎的产品。
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公开(公告)号:CN113493764B
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202110846967.1
申请日:2021-07-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及细胞诱导技术领域,具体涉及一种体外诱导小鼠耳朵间充质干细胞分化为脂肪细胞的方法。将小鼠耳朵间充质干细胞于DMEM培养基中培养至细胞长满后,使其接触抑制48‑50h,然后更换为分化培养基Ⅰ,48‑50h后换为分化培养基Ⅱ,直至得到脂肪细胞;所述分化培养基Ⅰ组成为:50mL 10%血清培养基+50μL地塞米松+50μL IBMX+100μL胰岛素+4‑6μL三碘甲状腺原氨酸;所述分化培养基Ⅱ组成为:50mL 10%血清培养基+100μL胰岛素+4‑6μL三碘甲状腺原氨酸;所述10%血清培养基组成为:45mL DMEM+5mL FBS+50μL庆大霉素。本发明的方法通过在分化培养基中加入三碘甲状腺原氨酸,显著的提高了脂肪细胞的分化效率。
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公开(公告)号:CN118497244A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410498578.8
申请日:2024-04-24
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗银屑病的IL‑27重组乳酸乳球菌及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域,其中,重组乳酸乳球菌的制备方法,包括以下步骤:将IL‑27基因连接至质粒载体上,得重组载体;培养乳酸乳球菌NZ3900,制备乳酸乳球菌感受态细胞;将重组载体转化乳酸乳球菌感受态细胞,得重组乳酸乳球菌;本发明的技术方案通过采用所述重组乳酸乳球菌,能够产生IL‑27,并调节肠道微生物菌群,抑制机体的炎症反应、减少炎症细胞的活性、抑制炎症介质的释放,在减弱免疫相关性副作用的同时,缓解银屑病的症状。
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公开(公告)号:CN117731780A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202310925388.5
申请日:2023-07-26
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体为NLRP6在制备治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病产品中的应用,本发明确定了NLRP6的缺失可增强糖耐量和胰岛素敏感性,确定了T2DM中NLRP6可以通过升高IRS‑1的丝氨酸磷酸化,降低Akt的丝氨酸磷酸化,进而降低Glut4的表达来影响肝脏及脂肪的胰岛素敏感性。
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公开(公告)号:CN113117098B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202110441781.8
申请日:2021-04-23
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了NLRP6基因在制备抑制食源性致病菌入侵脂肪细胞的药物中的用途,所述NLRP6基因的过表达能够抑制沙门氏细菌入侵脂肪细胞,明显阻止沙门氏细菌进入脂肪细胞,从而降低疾病发生率。本发明中的NLRP6基因过表达能够明显阻止沙门氏细菌进入脂肪细胞。
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公开(公告)号:CN113493764A
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202110846967.1
申请日:2021-07-27
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及细胞诱导技术领域,具体涉及一种体外诱导小鼠耳朵间充质干细胞分化为脂肪细胞的方法。将小鼠耳朵间充质干细胞于DMEM培养基中培养至细胞长满后,使其接触抑制48‑50h,然后更换为分化培养基Ⅰ,48‑50h后换为分化培养基Ⅱ,直至得到脂肪细胞;所述分化培养基Ⅰ组成为:50mL 10%血清培养基+50μL地塞米松+50μL IBMX+100μL胰岛素+4‑6μL三碘甲状腺原氨酸;所述分化培养基Ⅱ组成为:50mL 10%血清培养基+100μL胰岛素+4‑6μL三碘甲状腺原氨酸;所述10%血清培养基组成为:45mL DMEM+5mL FBS+50μL庆大霉素。本发明的方法通过在分化培养基中加入三碘甲状腺原氨酸,显著的提高了脂肪细胞的分化效率。
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