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公开(公告)号:CN119752898A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411890082.1
申请日:2019-08-01
Applicant: 南克维斯特公司
IPC: C12N15/113 , A61K40/15 , A61K40/31 , A61K40/42 , A61K35/17 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/12 , C12N15/26 , C12N15/24 , C07K14/495 , C07K14/735
Abstract: 本文提供了包含一个或多个核酸的经修饰的NK‑92®细胞,该一个或多个核酸编码:i)归巢受体,ii)与靶抗原特异性结合的抗原结合蛋白(ABP)或嵌合抗原受体(CAR),iii)Fc受体诸如CD16或CD16‑158V,和/或iv)细胞因子,其中核酸序列与启动子可操作地连接。本文进一步提供了包含一个或多个核酸的经修饰的NK‑92®细胞,该一个或多个核酸编码:i)IL‑12和/或TGF‑β阱,ii)与靶抗原特异性结合的抗原结合蛋白(ABP)或嵌合抗原受体(CAR),iii)Fc受体诸如CD16或CD16‑158V,和/或iv)细胞因子,其中核酸序列与启动子可操作地连接。还提供了包含这些经修饰的NK‑92®细胞的组合物和试剂盒,以及使用这些经修饰的细胞治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN119752802A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411891541.8
申请日:2019-08-01
Applicant: 南克维斯特公司
IPC: C12N5/10 , C07K14/495 , C12N15/26 , C12N15/24 , C07K14/735 , C12N15/90 , C12N15/85 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61K40/15 , A61K40/31 , A61K40/42
Abstract: 本文提供了包含一个或多个核酸的经修饰的NK‑92®细胞,该一个或多个核酸编码:i) 归巢受体,ii) 与靶抗原特异性结合的抗原结合蛋白(ABP)或嵌合抗原受体(CAR),iii) Fc受体诸如CD16或CD16‑158V,和/或iv) 细胞因子,其中核酸序列与启动子可操作地连接。本文进一步提供了包含一个或多个核酸的经修饰的NK‑92®细胞,该一个或多个核酸编码:i) IL‑12和/或TGF‑β阱,ii) 与靶抗原特异性结合的抗原结合蛋白(ABP)或嵌合抗原受体(CAR),iii) Fc受体诸如CD16或CD16‑158V,和/或iv) 细胞因子,其中核酸序列与启动子可操作地连接。还提供了包含这些经修饰的NK‑92®细胞的组合物和试剂盒,以及使用这些经修饰的细胞治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN119708194A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202311272942.0
申请日:2023-09-28
Applicant: 南京诺艾新生物技术有限公司
IPC: C07K14/54 , C12N15/24 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/20 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P7/06 , A61P21/04 , A61P13/12 , A61P1/18 , A61P1/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及IL22突变体及其制备方法与应用。本发明对IL‑22进行突变,并在突变位点上修饰PEG,获得的突变体具有良好的STAT3/STAT1偏好性,STAT1信号激活显著下降,显著降低促炎症效应。并且,其在体内能够优先作用于肠道靶器官,不易激活皮肤细胞而产生不良反应。
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公开(公告)号:CN119614643A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411768840.2
申请日:2024-12-04
Applicant: 中山大学 , 中山大学附属第三医院
Abstract: 本发明公开了多功能过继性T细胞的构建方法及抗肿瘤应用。所述多功能过继性T细胞通过膜融合脂质体在其表面融合主动靶向肽,所述膜融合脂质体包括内核和外壳;所述内核包括氧化铁、纳米材料和mRNA;所述外壳包括磷脂结构脂质、阳离子功能脂质和主动靶向肽修饰的聚乙二醇功能化脂质。本发明的多功能T细胞具有增强的肿瘤浸润能力、克服肿瘤细胞免疫耐受的能力以及逆转免疫抑制性肿瘤微环境的能力,其制备流程操作简单,省时高效。
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公开(公告)号:CN119286905A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411831282.X
申请日:2024-12-12
Applicant: 宁波大学附属第一医院
IPC: C12N15/74 , C12N15/24 , C12N15/62 , C12N1/21 , C07K14/54 , A61K38/20 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P35/00 , C12R1/46
Abstract: 本发明提供一种重组IL‑36Ra食品级乳酸乳球菌表达质粒及其制备方法和应用。所述表达质粒包含编码白细胞介素‑36受体拮抗剂的碱基片段;该表达质粒能够表达活性成倍提高的IL‑36Ra,且该表达质粒为乳酸乳球菌食品级胞内表达载体,不存在抗生素基因。与传统的IL‑36Ra蛋白注射和质粒注射相比,食品级乳酸乳球菌表达质粒操作简单,成本较低,为体内基因治疗及IL‑36Ra基因功能的研究提供了一种新的思路。
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公开(公告)号:CN119265200A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411230021.2
申请日:2024-09-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N15/12 , C12N15/24 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61K38/17 , A61K9/51 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及一种OX40L、IL‑23和IL‑36γ三联mRNA疫苗及其应用。本发明通过对mRNA‑2752中的人OX40L、人IL‑23和人IL‑36γmRNA序列进行优化,显著提高了mRNA在细胞中的表达水平。优化后的mRNA在动物实验中表现出优于mRNA‑2752的治疗效果。本发明的OX40L、IL‑23和IL‑36γ三联mRNA疫苗可用于肿瘤的免疫治疗,具有显著的临床应用潜力。
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公开(公告)号:CN119242714A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411750934.7
申请日:2024-12-02
Applicant: 云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院)
Abstract: 本发明涉及一种共表达细胞因子IL15和淋巴结归巢信号CCR7的CAR‑T细胞的构建方法,本方法能够与促进T细胞增殖、活化、抗凋亡和耗竭,维持低分化表型等优良特性,并在突破免疫屏障抑制、增加肿瘤浸润和改善T细胞活性等方面展现出显著效果的CAR‑T优化策略和应用。
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公开(公告)号:CN119192372A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411550505.5
申请日:2024-11-01
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供了一种猪IL‑15单克隆抗体及其制备方法和应用,涉及免疫学检测技术领域。本发明采用保藏编号为CCTCC NO:C2024127的杂交瘤细胞株制备了猪IL‑15单克隆抗体,通过该抗体建立了一种用于定量检测生物样品中猪IL‑15含量的双抗体夹心ELISA检测方法,该方法具有较高的灵敏度、特异性和准确性,为猪IL‑15相关研究提供了重要工具,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116121305B
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202310000792.1
申请日:2023-01-03
Applicant: 广州医科大学附属第五医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/67 , C12N15/65 , C12N15/24 , A61K48/00 , A61K38/20 , A61K35/28 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供了表达载体,包含所述表达载体的宿主细胞,或包含所述表达载体以及药学上可接受的赋形剂或载体的细胞药物组合物在制备用于治疗或预防糖尿病患者的创面损伤,糖尿病足的药物中的应用,所述表达载体携带表达IL‑10,IL‑13和IL‑4的编码序列。通过对干细胞的基因改造,靶向抗炎的关键环节,改善创面修复为缓解,从而促进修复。
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公开(公告)号:CN118931842A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410949867.5
申请日:2024-07-16
Applicant: 浙江大学医学院附属第二医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/87 , C07K14/54 , C12N15/115 , C12N15/24 , A61K35/28 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种工程化去核间充质干细胞及其应用,涉及生物技术领域,其技术方案要点是:所述工程化去核间充质干细胞通过梯度密度离心法获得了去核骨髓间充质干细胞,并通过mRNA转染和点击化学构建能够分泌IL‑4细胞因子并携带细胞膜上DEK靶向的适配子DTA64的工程化去核间充质干细胞。本发明提供了一种工程化去核间充质干细胞作为创新性的递送载体,本发明具有调节创面愈合免疫微环境的效果,并且本发明具有改善的生物分布、生物降解性和降低的毒性,还具有生物合成能力,并使用点击化学修饰的靶向DEK的寡核苷酸适配子的工程化的去核间充质干细胞被赋予了抑制NETosis的能力。
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