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公开(公告)号：CN107746414A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711114855.7
申请日：2017-11-13
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种制备一枝蒿酮酸关键手性片段的方法。该方法中包括从中间体2-1的合成转化，其合成方法涉及到步骤1-10，经已有的活性研究表明，一枝蒿酮酸具有显著地生理活性，尤其对流感病毒具有良好的抑制作用，发展一枝蒿酮酸高效的不对称合成方法，对于研究一枝蒿酮酸的结构具有重要意义，并且在合成过程中进行衍生化，对于发现新的具有更优活性的化合物具有极大的帮助。该方法反应条件简单，选择性高，可以进行大量的制备，为一枝蒿酮酸的不对称合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107746414B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201711114855.7
申请日：2017-11-13
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种制备一枝蒿酮酸关键手性片段的方法。该方法中包括从中间体2‑1的合成转化，其合成方法涉及到步骤1‑10，经已有的活性研究表明，一枝蒿酮酸具有显著地生理活性，尤其对流感病毒具有良好的抑制作用，发展一枝蒿酮酸高效的不对称合成方法，对于研究一枝蒿酮酸的结构具有重要意义，并且在合成过程中进行衍生化，对于发现新的具有更优活性的化合物具有极大的帮助。该方法反应条件简单，选择性高，可以进行大量的制备，为一枝蒿酮酸的不对称合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103271993B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310197676.X
申请日：2013-05-24
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/539 , A61P37/08 , A61P11/02
Abstract: 本发明涉及中药液体制剂技术领域，是一种鼻炎/过敏性鼻炎用液体制剂及其制备方法和应用，该鼻炎/过敏性鼻炎用液体制剂按下述方法得到：将一枝蒿提取物用增溶剂溶液进行溶解后进行离心，取上清液，向上清液中加入黄芩提取物并使黄芩提取物完全溶解，然后向其中加入增稠剂溶液混合均匀，再向其中加入甘草提取物搅拌进行溶解，接着向其中加入防腐剂，充分搅拌溶解后最后向其中加入注射用水混合均匀后得到鼻炎/过敏性鼻炎用液体制剂。本发明工艺简单，产品质量稳定可控，疗效明显，无毒副作用，药物直接作用于鼻粘膜表面，生物利用度高、起效快、使用方便、患者依从性好。
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公开(公告)号：CN118191162A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410438489.4
申请日：2024-04-12
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明提供一种大苞荆芥药材特征图谱的建立方法及应用，通过特征图谱中的共有峰，可以对大苞荆芥药材进行质量评价，其中可以将异槲皮苷、迷迭香酸等15个共有特征峰对大苞荆芥药材进行鉴别研究。并且该方法能较好的分离硬尖神香草药材，经比对两种药材特征图谱存在较大差异，可以为鉴别大苞荆芥药材及硬尖神香草药材提供数据支持。该方法重复性、稳定性好，具有可操作性。为大苞荆芥药材质量控制提供全面的评价方法，为进一步开发、制定其中药材标准提供参考依据、规范、保障临床用药。
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公开(公告)号：CN105820147B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610281770.7
申请日：2016-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C07D311/54 , A61K31/352 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种一枝蒿活性成分的制备方法及其用途。该方法是将干燥的一枝蒿药材粉碎，经乙醇水溶液提取，再经聚酰胺树脂柱分离纯化，将洗脱部位用有机溶剂萃取，收集三氯甲烷层获得的样品用硅胶柱进行二次分离纯化，重结晶，即获得3个单体化合物，得率和含量分别为紫花牡荆素0.30mg/g，96%‑98%，6‑去甲氧基‑4′‑O‑甲基茵陈色原酮0.35 mg/g，97%‑99%，艾黄素0.06 mg/g，95%‑97%。经体外抗流感病毒的实验表明：通过本发明所述方法获得的一枝蒿活性成分具有一定的抗A/汉防/359/95(H3N2)流感病毒活性，是潜在的新型抗流感病毒先导化合物。本发明所述方法同时从一枝蒿中获取紫花牡荆素、6‑去甲氧基‑4′‑O‑甲基茵陈色原酮、艾黄素，其低成本、简便、高效、稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103110818B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210571147.7
申请日：2012-12-25
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所 , 中国人民解放军69220部队医院
IPC: A61K36/898 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，主要涉及治疗烧伤的复方药物和其制备方法技术领域，是一种烧伤用复方药及其制备方法，一种烧伤用复方药，按下述步骤得到：第一步，按重量份数计分别称取下述干药材，黄芩80份至120份、关黄柏40份至80份、地榆40份至80份、白及10份至30份、辅料100份至300份；第二步，将地榆和白及混合粉碎至5目至50目。本发明提取、制备方法简便合理，从提取工艺上保证了其药理作用的发挥，该复方药疗效确切、副作用少，大大减轻了病人换药的痛苦，具有使用方便，疗效高，疗程短，见效快等特点。
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公开(公告)号：CN105853500A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610208337.0
申请日：2016-04-05
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种神香草有效部位及其制备方法和应用，是将硬尖神香草Hyssopus cuspidatus Boriss.的干燥地上部分，经乙醇水溶液提取，再经聚酰胺柱分离纯化获得神香草有效部位。获得的神香草有效部位中总黄酮含量55%?65%，总多酚含量12%?15%，迷迭香酸含量0.15%?0.25%。本发明所述方法安全、稳定、简便、高效，所得的神香草有效部位具有良好的抗哮喘、抗炎、抗氧化的作用，是一类可以应用于预防、治疗哮喘、支气管炎、肺炎等疾病的药品、保健品或食品中的生产原料。
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公开(公告)号：CN105820147A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610281770.7
申请日：2016-04-29
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: C07D311/30 , C07D311/40 , C07D311/54 , A61K31/352 , A61P31/16
CPC classification number: C07D311/30 , A61K31/352 , A61K36/28 , C07D311/40 , C07D311/54
Abstract: 本发明涉及一种一枝蒿活性成分的制备方法及其用途。该方法是将干燥的一枝蒿药材粉碎，经乙醇水溶液提取，再经聚酰胺树脂柱分离纯化，将洗脱部位用有机溶剂萃取，收集三氯甲烷层获得的样品用硅胶柱进行二次分离纯化，重结晶，即获得3个单体化合物，得率和含量分别为紫花牡荆素0.30mg/g，96%?98%，6?去甲氧基?4′?O?甲基茵陈色原酮0.35 mg/g，97%?99%，艾黄素0.06 mg/g，95%?97%。经体外抗流感病毒的实验表明：通过本发明所述方法获得的一枝蒿活性成分具有一定的抗A/汉防/359/95(H3N2)流感病毒活性，是潜在的新型抗流感病毒先导化合物。本发明所述方法同时从一枝蒿中获取紫花牡荆素、6?去甲氧基?4′?O?甲基茵陈色原酮、艾黄素，其低成本、简便、高效、稳定。
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公开(公告)号：CN103271993A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310197676.X
申请日：2013-05-24
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/539 , A61P37/08 , A61P11/02
Abstract: 本发明涉及中药液体制剂技术领域，是一种鼻炎/过敏性鼻炎用液体制剂及其制备方法和应用，该鼻炎/过敏性鼻炎用液体制剂按下述方法得到：将一枝蒿提取物用增溶剂溶液进行溶解后进行离心，取上清液，向上清液中加入黄芩提取物并使黄芩提取物完全溶解，然后向其中加入增稠剂溶液混合均匀，再向其中加入甘草提取物搅拌进行溶解，接着向其中加入防腐剂，充分搅拌溶解后最后向其中加入注射用水混合均匀后得到鼻炎/过敏性鼻炎用液体制剂。本发明工艺简单，产品质量稳定可控，疗效明显，无毒副作用，药物直接作用于鼻粘膜表面，生物利用度高、起效快、使用方便、患者依从性好。
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公开(公告)号：CN103110818A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201210571147.7
申请日：2012-12-25
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所 , 中国人民解放军69220部队医院
IPC: A61K36/898 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，主要涉及治疗烧伤的复方药物和其制备方法技术领域，是一种烧伤用复方药及其制备方法，一种烧伤用复方药，按下述步骤得到：第一步，按重量份数计分别称取下述干药材，黄芩80份至120份、关黄柏40份至80份、地榆40份至80份、白及10份至30份、辅料100份至300份；第二步，将地榆和白及混合粉碎至5目至50目。本发明提取、制备方法简便合理，从提取工艺上保证了其药理作用的发挥，该复方药疗效确切、副作用少，大大减轻了病人换药的痛苦，具有使用方便，疗效高，疗程短，见效快等特点。
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