公开(公告)号：CN1302801B

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN00136858.3

申请日：2000-11-02

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 上原正浩 ,  渡边政光 ,  木村雅行 ,  森本雅之 ,  吉田正德

IPC: C07D239/74 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D239/80 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐：[其中R是H，OH，甲酰基，卤代(C1-6)烷基，羟基(C1-6)烷基，(C2-6)链烯基，(取代的)氨基(C1-6)烷基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯基(C1-3)烷基，(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基，1，3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基，邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等；R1是具有1到3个选自O，S和N的杂原子的5或6元杂环；Y是O或S；Z是式-N＝C(R2)-或-N(R3)-CH(R3)-的基团(其中R2和R3各为氢原子，(C1-6)烷基等)；X是Br，I，OH，CN，(C1-6)烷基，(C2-6)链烯基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯氧基等；n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂，并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodesvaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果，而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。

公开(公告)号：CN1290263A

公开(公告)日：2001-04-04

申请号：CN98813917.0

申请日：1998-03-19

Applicant: 日本农药株式会社 ,  大正制药株式会社

Inventor： 永峰政志 ,  后藤诚 ,  吉田正德 ,  中里笃郎 ,  熊谷利仁 ,  茶木茂之 ,  富沢泽一雪

IPC: C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的芳基哌啶衍生物或其药学上可接受的盐,它们具有抑制精神的作用:其中D为碳原子或氮原子,E为CH基团或氮原子,G为氧原子、硫原子、氮原子或NH基团,Y1为氢原子或卤原子,n为1到4的整数,R1为在说明书中定义的式(i)到(iv)的任一个基团。

公开(公告)号：CN1149052A

公开(公告)日：1997-05-07

申请号：CN96111722.2

申请日：1996-07-08

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 儿玉浩宜 ,  海本耕司 ,  川口道彦 ,  下隥正宏 ,  吉田正德

IPC: C07D249/08 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明公开了下式(I)表示的光学活性三唑衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自代表氢原子，卤素原子或C1-C6卤代烷基；R3代表苯基，被卤素原子、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基或氰基取代的苯基，被C1-C6烷基、苯基或卤代苯基取代的甲硅烷基；和n是整数1或2，条件是R1和R2不同时为氢原子。本发明还公开了它的制备方法，包含它的抗真菌剂，和应用它治疗真菌病的方法。

公开(公告)号：CN101239973A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200810083701.0

申请日：2000-11-02

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 上原正浩 ,  渡边政光 ,  木村雅行 ,  森本雅之 ,  吉田正德

IPC: C07D401/12 ,  C07D239/72 ,  A01N43/54 ,  A01P7/00

Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐，[其中R是H，OH，甲酰基，卤代(C1－6)烷基，羟基(C1－6)烷基，(C2－6)链烯基，(取代的)氨基(C1－6)烷基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯基(C1－3)烷基，(取代的)苯基炔基(C1－3)烷基，1，3－二氧戊环－2－基－(C1－3)烷基，邻苯二甲酰亚氨基(C1－6)烷基等；R1是具有1到3个选自O，S和N的杂原子的5或6元杂环；Y是O或S；Z是式－N＝C(R2)－或－N(R3)－CH(R2)－的基团(其中R2和R3各为氢原子，(C1－6)烷基等)；X是Br，I，OH，CN，(C1－6)烷基，(C2－6)链烯基，(取代的)氨基羰基，(取代的)苯氧基等；n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂，并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodes vaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果，而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。

公开(公告)号：CN1118456C

公开(公告)日：2003-08-20

申请号：CN98811798.3

申请日：1998-12-03

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日本农药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  大久保武利 ,  熊谷利仁 ,  茶木茂之 ,  富泽一雪 ,  永峰政志 ,  后藤诚 ,  吉田正德

IPC: C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D241/44 ,  C07D491/056 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D215/54 ,  C07D241/44

Abstract: 本发明提供下式表示的1，2-二氢-2-氧代喹啉衍生物或其可药用盐。〔式中，Ar表示吡啶基或下式所示基团，(式中，X3、X4相同或不同，表示氢原子、卤素原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基、羟基或三氟甲基)，Y表示氮原子、CH或C(OH)。R1和R2相同或不同，表示氢原子、C1-10的烷基、C3-15的烷氧基烷基或C3-15的烷基氨基烷基，或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同，表示氢原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基或卤素原子，或X1、X2连在一起形成亚烷二氧基。n表示1～3的整数。〕

公开(公告)号：CN1359887A

公开(公告)日：2002-07-24

申请号：CN00104713.2

申请日：1996-08-26

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 儿玉浩宣 ,  本河卓也 ,  山口博志 ,  吉田正德

IPC: C07C33/20 ,  C07C29/09 ,  C07C29/74 ,  C07C69/80 ,  C07D303/02

CPC classification number: C07D303/08 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/095 ,  C07C33/46

Abstract: 本发明公开了生产式(Ia)光活性2－卤代－1－(取代苯基)乙醇或式(Ib)光活性氧化苯乙烯的方法。该方法包括下述步骤:式(II)化合物与邻苯二甲酸酐反应得到式(III)化合物,采用光活性有机碱作为折解试剂旋光拆分所得的化合物,以及最后进行水解或醇解得到光活性的化合物(Ia)或(Ib)。上述方法的路线为上式，其中x代表卤原子,y代表氢原子,卤原子,C1－C6烷基,C1－C6烷氧基,C1－C6卤代烷基或C1－C6卤代烷氧基,Z代表氢原子,卤原子或C1－C6－烷基,n为0或1至3的整数,且m为0或1至2的整数。所生成的光活性化合物用作药物中间体。

公开(公告)号：CN1290262A

公开(公告)日：2001-04-04

申请号：CN98813913.8

申请日：1998-03-18

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日本农药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  熊谷利仁 ,  茶木茂之 ,  富泽一雪 ,  永峰政志 ,  后藤诚 ,  吉田正德

IPC: C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

Abstract: 下式所示的芳香族杂环衍生物或其药学上可接受的盐[式中,Z是右边各式所示基团(式中,Ar1表示苯基或卤原子或碳原子数1—5的烷基取代的苯基,R2表示碳原子数1—5的烷基,Y表示氢原子、巯基、碳原子数1—5的烷硫基,氨基或被1个或2个碳原子数1—5的烷基取代的氨基),Ar2表示具有1个或2个选自卤原子、碳原子数1—5的烷基、碳原子数1—5的烷氧基、羟基和三氟甲基的取代基的苯基或苯基,B1－B2表示CH－CO或C－C(R1)(式中,R1表示氢原子或碳原子数1—5的烷基),n表示1—4的整数。]。提供了不产生锥体外系障碍的具有抗精神病作用的多巴胺D4受体拮抗剂化合物。

公开(公告)号：CN1280569A

公开(公告)日：2001-01-17

申请号：CN98811798.3

申请日：1998-12-03

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日本农药株式会社

Inventor： 中野笃郎 ,  大久保武利 ,  熊谷利仁 ,  茶木茂之 ,  富泽一雪 ,  永峰政志 ,  后藤诚 ,  吉田正德

IPC: C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D241/44 ,  C07D491/056 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D215/54 ,  C07D241/44

Abstract: 本发明提供下式表示的1,2－二氢－2－氧代喹啉衍生物或其可药用盐。[式中,Ar表示吡啶基或下式所示基团(式中,X3、X4相同或不同,表示氢原子、卤素原子、C1－5的烷基、C1－5的烷氧基、羟基或三氟甲基),Y表示氮原子、CH或C(OH)。R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1－10的烷基、C3－15的烷氧基烷基或C3－15的烷基氨基烷基,或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同,表示氢原子、C1－5的烷基、C1－5的烷氧基或卤素原子,或X1、X2连在一起形成亚烷二氧基。n表示1－3的整数。]

公开(公告)号：CN1184478A

公开(公告)日：1998-06-10

申请号：CN96194020.4

申请日：1996-03-22

Applicant: 大正制药株式会社 ,  日本农药株式会社

Inventor： 中里笃郎 ,  熊谷利仁 ,  茶木茂之 ,  富沢一雪 ,  永峰政志 ,  后藤诚 ,  吉田正德

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D277/22 ,  C07D211/70 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及下列式(Ⅰ)表示的噻唑衍生物或其药物上可接受的盐其中Ar1表示被取代的和未被取代的苯基或噻吩基,Y1和Y2不同并且各自表示氮原子或硫原子,R1表示氢原子、C1－C5烷基、苯基或者未被取代的或被C1－C5烷基一、或二－取代的氨基,和R2表示被取代的或未被取代的含氮杂环基。本发明所述化合物是一种具有抑制精神作用,同时又不会引起锥体束外紊乱的多巴胺D4受体拮抗剂。

公开(公告)号：CN1109052A

公开(公告)日：1995-09-27

申请号：CN94109419.7

申请日：1994-08-12

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 永峰政志 ,  山本健二 ,  堀内谦治 ,  松井良光 ,  吉田正德

IPC: C07D239/42 ,  C07D213/75 ,  A61K31/505 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07D239/42

Abstract: 本发明涉及通式(I)代表的化合物(其中R1是一个低级烷基类似基团，R2是一个低级烷基或类似基团，R3和R4可以是相同或不相同的，代表卤原子或类似的原子，R5、R6和R7可以是相同或不相同的，代表卤原子或类似的原子，X是＝N-或＝CH-)或它们的药物上可接受的盐类，它们对酰基—辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶具有抑制作用；本发明也涉及生产所说的化合物的方法和所说化合物的应用。