公开(公告)号：CN1059200C

公开(公告)日：2000-12-06

申请号：CN95104329.3

申请日：1995-03-30

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 好浦昭彦 ,  阿部登 ,  工藤正昭

IPC: C07C69/738 ,  C07C67/36

CPC classification number: C07C255/13 ,  C07C67/36 ,  C07C69/738 ,  C07C231/12 ,  C07C235/06 ,  C07C253/30

Abstract: 制造通式(Ⅰ)的取代苯甲酰基脂肪酸衍生物的方法，反应如下式表示。式中R是H或-OC(R3)(R4)-R5，R3和R4为H或C1-6烷基，R5是氰基，-CON(R6)R7(R6和R7为H或C1-6烷基)或COAR8(R8是H或C1-6烷基、A是O或S)，R1和R2为H或C1-6烷基，X是卤原子，n是1-3整数，Hal是卤原子及R9是C1-6烷基、未取代苯基或具有一个或多个取代基的苯基；该方法用廉价的原料及可重复使用的催化剂以高产率制造该产品。

公开(公告)号：CN1906158A

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200480038873.6

申请日：2004-12-22

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 阿部登 ,  儿玉浩宜 ,  好浦昭彦

IPC: C07C315/02 ,  C07C315/04 ,  C07C317/28 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C315/04 ,  C07C317/28

Abstract: 制备2－卤代苯甲酰胺化合物的新方法，该化合物用作药品和农药的原料或活性组分。用于制备由通式(I)代表的2－卤代苯甲酰胺化合物的方法，(其中R1、R2、R3、R4和R6可以相同或不同，且每个表示氢或C1－6烷基；R5表示C1－6烷基；k是1或2；Y1、Y2、Y3和Y4可以相同或不同，且每个表示氢、卤素等等；且X表示氯、溴或碘)，其特征在于在钯催化剂的存在下苯甲酰胺化合物与卤化剂反应，获得取代的苯甲酰胺化合物，然后在分离出该取代的苯甲酰胺化合物之后或不用分离，使所得到的取代的苯甲酰胺化合物与氧化剂反应。

公开(公告)号：CN1031707C

公开(公告)日：1996-05-01

申请号：CN93108570.5

申请日：1993-07-10

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 池田健一 ,  阿部登 ,  加藤千明 ,  金冈淳

IPC: C07D275/03 ,  C07D417/06 ,  A01N43/80

CPC classification number: C07D275/03 ,  A01N43/80 ,  A01N47/18 ,  C07D417/12 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明公开了通式(I)的异噻唑衍生物、其制备方法以及含有它们作为活性成分的白蚁控制剂。

公开(公告)号：CN1115313A

公开(公告)日：1996-01-24

申请号：CN95104329.3

申请日：1995-03-30

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 好浦昭彦 ,  阿部登 ,  工藤正昭

IPC: C07C69/612 ,  C07C69/36

CPC classification number: C07C255/13 ,  C07C67/36 ,  C07C69/738 ,  C07C231/12 ,  C07C235/06 ,  C07C253/30

Abstract: 制造通式(I)的取代苯甲酰基脂肪酸衍生物的方法，反应如上式表示。式中R是H或-OC(R3)(R4)-R5，R3和R4为H或C1-6烷基，R5是氰基，-CON(R6)R7(R6和R7为H或C1-6烷基)或COAR8(R8是H或C1-6烷基、A是O或S)，R1和R2为H或C1-6烷基，X是卤原子，n是1-3整数，Hal是卤原子及R9是C1-6烷基、未取代苯基或具有一个或多个取代基的苯基；该方法用廉价的原料及可重复使用的催化剂以高产率制造该产品。

公开(公告)号：CN100443468C

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：CN200480038873.6

申请日：2004-12-22

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 阿部登 ,  儿玉浩宜 ,  好浦昭彦

IPC: C07C315/02 ,  C07C315/04 ,  C07C317/28 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C315/04 ,  C07C317/28

Abstract: 制备2-卤代苯甲酰胺化合物的新方法，该化合物用作药品和农药的原料或活性组分。用于制备由通式(I)代表的2-卤代苯甲酰胺化合物的方法，(其中R1、R2、R3、R4和R6可以相同或不同，且每个表示氢或C1-6烷基；R5表示C1-6烷基；k是1或2；Y1、Y2、Y3和Y4可以相同或不同，且每个表示氢、卤素等等；且X表示氯、溴或碘)，其特征在于在钯催化剂的存在下苯甲酰胺化合物与卤化剂反应，获得取代的苯甲酰胺化合物，然后在分离出该取代的苯甲酰胺化合物之后或不用分离，使所得到的取代的苯甲酰胺化合物与氧化剂反应。

公开(公告)号：CN1081441A

公开(公告)日：1994-02-02

申请号：CN93108570.5

申请日：1993-07-10

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 池田健一 ,  阿部登 ,  加藤千明 ,  金冈淳

IPC: C07D275/03 ,  C07D417/06 ,  A01N43/80

CPC classification number: C07D275/03 ,  A01N43/80 ,  A01N47/18 ,  C07D417/12 ,  C07F7/0812

Abstract: 本发明公开了通式(I)的异噻唑衍生物、其制备方法以及含有它们作为活性成分的白蚁控制剂。