公开(公告)号：CN102149684A

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：CN200980135713.6

申请日：2009-07-13

Applicant: 日本化药株式会社 ,  明治制果株式会社

Inventor： 加藤康仁 ,  岛野静雄 ,  森川明纪 ,  堀田博树 ,  山本一美 ,  中西希 ,  箕轮宣人 ,  栗原宽

IPC: C07D215/22 ,  C07C227/06 ,  C07C229/64 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D215/22 ,  C07C227/04 ,  C07C229/64 ,  C07D215/20

Abstract: 本发明公开了一种制备用作农业和园艺用途的杀虫剂或杀菌剂的6-芳氧基喹啉衍生物的方法。该方法包括其中通过在酸存在下使通式(1)表示的邻氨基苯甲酸衍生物与酮反应获得喹诺酮衍生物的环化步骤，和其中通过使喹诺酮衍生物与卤素化物或酸酐反应获得喹啉衍生物的缩合步骤。

公开(公告)号：CN101495491A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200780027891.8

申请日：2007-09-03

Applicant: 明治制果株式会社 ,  高砂香料工业株式会社

Inventor： 箕轮宣人 ,  中西希 ,  三富正明 ,  奈良秀树 ,  横泽亨

IPC: C07F9/30 ,  C07F9/32 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07B53/00 ,  C07F9/301 ,  C07F9/3211

Abstract: 本发明为通式(2)所示的旋光性氨基氧膦基丁酸类的制备方法，通式(2)中，R1表示具有1～4个碳原子的烷基，R2表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基，R3表示具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基，R4表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基；*表示不对称碳原子，其中，在钌－旋光性膦络合物的存在通式(1)所示的化合物进行不对称氢化。通式(1)中，R1表示具有1～4个碳原子的烷基，R2表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基，R3表示具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的烷氧基、芳基、芳氧基或苄氧基，R4表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基。利用该制备方法，可以高效且高不对称收率地制备对L－AHPB等除草剂有用的化合物。

公开(公告)号：CN100334104C

公开(公告)日：2007-08-29

申请号：CN97192612.3

申请日：1997-02-26

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 佐佐木和惠 ,  箕轮宣人 ,  西山省二 ,  葛原博荣

IPC: C07J71/00

CPC classification number: C07J63/008 ,  C07J63/00 ,  Y10S514/893 ,  Y10S514/894

Abstract: 公开了作为肝病治疗剂有效成分的三萜衍生物。该治疗剂含有以下通式(Ⅰ)表示的三萜衍生物或其盐为有效成分。〔式中，R1表示羟基、芳基甲氧基、低级烷氧基、或低级烷酰氧基，R2表示低级烷基、低级链烯基、-CH2OR5、甲酰基、-COOR6、或-CH2N(R7)(R8)，或R1以及R2一起，形成-O-C(R9)(R10)-O-CH2-，R3以及R4可以相同，也可以不同，表示氢原子、羟基、低级烷基、低级链烯基、芳基、羟甲基、-N(R11)(R12)、甲酰基、-COOR6、-OR13，或R3和R4一起，形成氧基、肟基、或亚烷基，X表示O、CH2、或NH。〕

公开(公告)号：CN101636402B

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN200880008959.2

申请日：2008-03-19

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 栗原健一 ,  箕轮宣人 ,  中西希 ,  三富正明

IPC: C07F9/32

CPC classification number: C07F9/4006 ,  C07F9/3217

Abstract: 本发明的目的是提供以短工序、有效率地制造作为除草剂L-AMPB的制造中间体的N-取代-2-氨基-4-(取代氧基甲基氧膦基)-2-丁烯酸酯的方法。该制造方法包括使下式(1)所示的化合物在碱的存在下与下式(2)所示的化合物反应的步骤，式中、R1表示C1-4烷基，式中、R2、R2′、R3表示C1-4烷基，R4表示苄基氧基羰基。

公开(公告)号：CN1220698C

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN96195342.X

申请日：1996-07-08

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 佐佐木和惠 ,  箕轮宣人 ,  西山省二 ,  葛原博幸

IPC: C07J63/00

CPC classification number: C07J63/008 ,  C07J71/0005

Abstract: 公开了一种用于治疗肝脏疾病的药物组合物，该药物组合物含有由式(I)代表的三萜衍生物或其药学上可接受的盐：其中R1代表羟基、烷氧基、烷基羰氧基、或芳烷氧基；R2代表烷基、-CH2OR5，其中R5代表氢原子、烷基、芳烷基、或烷基羰基，甲酰基，-COOR6，其中R6代表氢原子或烷基，或-CH2N(R7)R8；或R1与R2彼此结合构成-OCR9(R10)-OCH2-，其中R9与R10可以相同或不同，代表氢原子、烷基或芳基；R3与R4可以相同或不同，代表氢原子、羟基、烷基、羟基烷基、甲酰基、-COOR11，其中R11代表氢原子或烷基，或-OR12，其中R12代表烷基、芳烷基、C1-6烷基羰基、芳基羰基、链烯基、链烯基羰基、或可选是被取代的芳基链烯基羰基；或R3与R4彼此结合构成亚甲基；代表单键或双键，其条件是若代表双键，则R4不存在。

公开(公告)号：CN1190405A

公开(公告)日：1998-08-12

申请号：CN96195342.X

申请日：1996-07-08

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 佐佐木和惠 ,  箕轮宣人 ,  西山省二 ,  葛原博幸

IPC: C07J63/00

CPC classification number: C07J63/008 ,  C07J71/0005

Abstract: 公开了一种用于治疗肝脏疾病的药物组合物,该药物组合物含有由式(Ⅰ)代表的三萜衍生物或其药学上可接受的盐,其中R1代表羟基、烷氧基、烷基羰氧基、或芳烷氧基;R2代表烷基、－CH2OR5,其中R5代表氢原子、烷基、芳烷基、或烷基羰基,甲酰基,－COOR6,其中R6代表氢原子或烷基,或－CH2N(R7)R8;或R1与R2彼此结合构成－OCR9(R10)－OCH2－,其中R9与R10可以相同或不同,代表氢原子、烷基或芳基;R3与R4可以相同或不同,代表氢原子、羟基、烷基、羟基烷基、甲酰基、－COOR11,其中R11代表氢原子或烷基,或－OR12,其中R12代表烷基、芳烷基、C1—6烷基羰基、芳基羰基、链烯基、链烯基羰基、或可选是被取代的芳基链烯基羰基;或R3与R4彼此结合构成亚甲基;---代表单键或双键,其条件是若---代表双键,则R4不存在。

公开(公告)号：CN101636402A

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN200880008959.2

申请日：2008-03-19

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 栗原健一 ,  箕轮宣人 ,  中西希 ,  三富正明

IPC: C07F9/32

CPC classification number: C07F9/4006 ,  C07F9/3217

Abstract: 本发明的目的是提供以短工序、有效率地制造作为除草剂L-AMPB的制造中间体的N-取代-2-氨基-4-(取代氧基甲基氧膦基)-2-丁烯酸酯的方法。该制造方法包括使式(1)所示的化合物在碱的存在下与式(2)所示的化合物反应的步骤，式中、R 1 表示C 1-4 烷基，式中、R 2 、R 2′ 、R 3 表示C 1-4 烷基，R 4 表示苄基氧基羰基。

公开(公告)号：CN101516898A

公开(公告)日：2009-08-26

申请号：CN200780035117.1

申请日：2007-09-19

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 箕轮宣人 ,  中西希 ,  三富正明

IPC: C07F9/32 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00 ,  C07F9/30

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J31/0207 ,  B01J31/0209 ,  B01J31/0235 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0261 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/341 ,  C07F9/3211 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供L－2－氨基－4－(羟基甲基氧膦基)－丁酸的方法，是通过进行催化剂的不对称合成反应，来有效率地以高的不对称收率制造作为除草剂有用的L－2－氨基－4－(羟基甲基氧膦基)－丁酸的方法。该制造方法包括使上式(1)所示的化合物与苄基胺，在脱水剂的存在下反应后，在不对称催化剂的存在下、与氰化氢反应，然后进行酸水解，进而脱保护的工序，〔式中，R1表示C1－4烷基〕。

公开(公告)号：CN1212702A

公开(公告)日：1999-03-31

申请号：CN97192612.3

申请日：1997-02-26

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 佐佐木和惠 ,  箕轮宣人 ,  西山省二 ,  葛原博荣

IPC: C07J71/00

CPC classification number: C07J63/008 ,  C07J63/00 ,  Y10S514/893 ,  Y10S514/894

Abstract: 公开了作为肝病治疗剂有效成分的三萜衍生物。该治疗剂含有以下通式(Ⅰ)表示的三萜衍生物或其盐为有效成分。[式中,R1表示羟基、芳基甲氧基、低级烷氧基、或低级烷酰氧基,R2表示低级烷基、低级链烯基、－CH2OR5、甲酰基、－COOR6、或－CH2N(R7)(R8),或R1以及R2一起,形成－O－C(R9)(R10)－O－CH2－,R3以及R4可以相同,也可以不同,表示氢原子、羟基、低级烷基、低级链烯基、芳基、羟甲基、－N(R11)(R12)、甲酰基、－COOR6、－OR13,或R3和R4一起,形成氧基、肟基、或亚烷基,X表示O、CH2、或NH。]

公开(公告)号：CN101516898B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN200780035117.1

申请日：2007-09-19

Applicant: 明治制果株式会社

Inventor： 箕轮宣人 ,  中西希 ,  三富正明

IPC: C07F9/32 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00 ,  C07F9/30

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J31/0207 ,  B01J31/0209 ,  B01J31/0235 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0261 ,  B01J31/0271 ,  B01J2231/341 ,  C07F9/3211 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供L-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-丁酸的方法，是通过进行催化剂的不对称合成反应，来有效率地以高的不对称收率制造作为除草剂有用的L-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-丁酸的方法。该制造方法包括使下式(1)所示的化合物与苄基胺，在脱水剂的存在下反应后，在不对称催化剂的存在下、与氰化氢反应，然后进行酸水解，进而脱保护的工序，〔式中，R1表示C1-4烷基〕。