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公开(公告)号：CN1162426C
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN99804811.9
申请日：1999-03-26
Applicant: 拜尔公司 , 日本拜耳农药株式会社
IPC: C07D409/12 , A01N43/68 , A01N43/10
CPC classification number: C07D409/12 , A01N43/68
Abstract: 本发明涉及新的通式(I)的噻吩烷基氨基-1，3，5-三嗪，其中，A、R1、R2、R3、R4、R5和Z具有说明书中陈述的含义。本发明还涉及所述化合物的制备及其作为除草剂的应用。本发明还涉及新的中间体产物及其应用。
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公开(公告)号：CN1294584A
公开(公告)日：2001-05-09
申请号：CN99804348.6
申请日：1999-01-09
Applicant: 拜尔公司 , 日本拜耳农药株式会社
Inventor： H·-J·里贝尔 , R·基尔斯滕 , S·莱尔 , K·沃伊格特 , M·多林格 , M·W·德鲁斯 , I·维特肖洛夫斯基 , 渡边幸喜 , 城户佳织 , 五岛敏男 , 峰岸夏子 , R·A·迈尔斯
IPC: C07D251/18 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A01N43/70 , A01N43/68
CPC classification number: C07D401/12 , C07D251/18 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及新的取代的式(Ⅰ)的氨基亚烷基氨基三嗪类化合物,其中R1代表基团－A－Z,其中A代表任选被取代的直链或支链的链烷二基,该基团任选地在链烷二基的开头、结尾或中间合有氧、硫、亚氨基(NH)或烷基亚氨基,和Z代表任选被取代的单环或双环状的、碳环或杂环状的基团如苯基、萘基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基、吡啶基和噻吩基,R2代表氢、氰基、卤素,或代表各自任选被取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、链烯基、炔基或环烷基,R3代表氢或烷基,R4代表氢或烷基,和R5代表烷基。本发明还涉及这些化合物的制备方法及其作为除草剂的用途。
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公开(公告)号：CN1052478C
公开(公告)日：2000-05-17
申请号：CN94116998.7
申请日：1994-09-30
Applicant: 日本拜耳农药株式会社
IPC: C07D257/04 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04
CPC classification number: C07D257/04
Abstract: 已知可用作除草剂的式(Ⅰ)的1，4－二取代－5(4H)－四唑啉酮类(其中R1、R2和R3意义见说明书)可通过使相应的1－取代－5(4H)－四唑啉酮类与相应的氨基甲酰氯类化合物在4－二甲氨基吡啶存在下进行反应而以非常良好的产率获得。
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公开(公告)号：CN1045958C
公开(公告)日：1999-10-27
申请号：CN94101946.2
申请日：1994-02-25
Applicant: 日本拜耳农药株式会社
IPC: C07D257/04 , A01N47/38
CPC classification number: C07D257/04 , A01N47/38
Abstract: 式(Ⅰ)新的四唑啉酮类化合物，其制备方法，以及该新化合物用作除草剂、特别是防治稻田杂草除草剂的用途，其中X代表氯，Y代表氢原子、氯或甲基，R1代表乙基或正丙基，和R2代表环戊基或环已基，条件是R1和R2的碳原子总数为7或8。
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公开(公告)号：CN1144220A
公开(公告)日：1997-03-05
申请号：CN96108280.1
申请日：1993-07-09
Applicant: 日本拜耳农药株式会社
IPC: C07D257/04 , A01N47/38
CPC classification number: C07D257/04 , A01N47/38
Abstract: 式(I)新的四唑啉酮及其制备方法以及该新化物作为除莠剂、具体是除水稻田杂草的用途。式(I)化合物结构如下，式中X是氯或溴、Y是氢、氯、溴、甲基或乙基，R1和R2是相同或不同的C2-4烷基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1186331C
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN97198723.8
申请日：1997-09-29
Applicant: 拜尔公司 , 日本拜耳农药株式会社
IPC: C07D251/18 , A01N43/68 , C07D251/50 , C07D251/52
CPC classification number: A01N43/68 , A01N43/70 , C07C279/26 , C07C311/64 , C07C323/44 , C07D251/18 , C07D251/50 , C07D251/52
Abstract: 本发明涉及式(I)新的取代的2，4-二氨基-1，3，5-三嗪，其中R1，R2，R3，X和Z各自如说明书中定义，涉及其制备方法和新的中间体，并且涉及其作为除草剂的用途。
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公开(公告)号：CN1113060C
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN97180460.5
申请日：1997-09-29
Applicant: 拜尔公司 , 日本拜耳农药株式会社
IPC: C07D251/18 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D409/12 , C07D401/12 , A01N43/68
CPC classification number: C07D401/12 , A01N43/68 , A01N43/70 , C07C279/26 , C07D251/18 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D403/12
Abstract: 本发明涉及式(I)新的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1，3，5-三嗪，其中R1代表任选被取代的甲基，R2代表氢或烷基，Y代表各种情况下任选被取代的苄基，萘基甲基，杂环基甲基或杂环基氧基，和Z代表氢，代表卤素，或者代表各种情况下任选被取代的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，链烯基或炔烃基。本发明还涉及这些化合物的制备方法和新的中间体，并且涉及这些化合物作为除草剂的用途。
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公开(公告)号：CN1299352A
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：CN99805776.2
申请日：1999-02-26
Applicant: 拜尔公司 , 日本拜耳农药株式会社
IPC: C07D251/18 , A01N43/68 , C07D409/12 , C07D405/12
CPC classification number: C07D405/12 , A01N43/68 , C07D251/48 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)的具有至少二个不对称取代的碳原子的取代的光学活性三嗪类,其中,A表示单键或各是直链或支链的烷二基或氧杂烷二基;R1表示氨基、甲酰基氨基,或均可任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷氧基-取代的烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N－烷基－N－烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、N－烷基－N－烷氧基羰基氨基、烷基氨基亚烷基氨基或二烷基氨基亚烷基氨基;R2、R3表示氢、卤素或任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷氧基-取代的烷基,或R3与R2一起表示任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷基-取代的烷二基;R4表示烷基或环烷基,Y表示氢、羟基、巯基、氨基、氰基、卤素或各是任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷氧基取代的烷基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷基氨基羰基氧基、二烷基氨基羰基氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基;和Z表示任选取代的单环状或双环状碳环或杂环基。所述取代基的条件是,在每种单独的情况下R2、R3和Y相互不同,且所述取代基键合在这样二个碳原子上,即其中R2和R3或R4是R,R或R,S或S,R或S,S或R,rac或S,rac构型[第一符号指三嗪－取代基－CR2R3Y,第二符号指氨基取代基－CHR4(A－Z)]。本发明还涉及所述化合物的生产方法及其作为除草剂的应用。
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公开(公告)号：CN1104639A
公开(公告)日：1995-07-05
申请号：CN94116302.4
申请日：1994-09-14
Applicant: 日本拜耳农药株式会社
IPC: C07D257/04 , C07D413/02 , C07D417/02 , C07D401/02
CPC classification number: C07D257/04 , C07D401/06 , C07D405/04
Abstract: 制备通式(I)1-取代的5(4H)-四唑啉酮的方法，其特征在于：在碱和水或醇或其溶剂混合物的存在下，使通式(II)1-取代的5(4H)-四唑啉硫酮与通式(III)氧化乙烯反应；通式(I)、(II)和(III)如下，其中R1和R2定义如说明书。
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公开(公告)号：CN1102183A
公开(公告)日：1995-05-03
申请号：CN94116998.7
申请日：1994-09-30
Applicant: 日本拜耳农药株式会社
IPC: C07D257/04
CPC classification number: C07D257/04
Abstract: 已知可用作除草剂的式(Ⅰ)的1,4-二取代-5(4H)-甲唑啉酮类(其中R1、R2和R3意义见说明书)可通过使相应的1-取代-5(4H)-四唑啉酮类与相应的氨基甲酰氯类化合物在4-二甲氨基吡啶存在下进行反应而以非常良好的产率获得。
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