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公开(公告)号：CN106866327A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710148003.3
申请日：2017-03-13
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07B45/06 , C07C321/28 , C07C319/14 , C07D213/85 , C07D215/36 , C07D237/18 , C07D487/04 , C07D239/93 , C07D217/22 , C07D239/58 , C07D241/18 , C07D495/04 , C07D251/46 , C07H19/167 , C07D251/52 , C07D213/40 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07B45/06 , C07C321/28 , C07D213/40 , C07D213/85 , C07D215/36 , C07D217/22 , C07D237/18 , C07D239/58 , C07D239/93 , C07D241/18 , C07D251/46 , C07D251/52 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07H19/167
Abstract: 本发明公开了一种式(2)所示的甲基芳基硫醚类化合物及其合成方法和应用，在反应溶剂中，以芳基卤化物或芳基类卤化物，与碳酸二甲酯及硫代乙酸钾为反应原料，在金属钯催化剂作用下，在配体、碱的作用下，反应得到所述甲基芳基硫醚类化合物。本发明合成方法反应条件温和，原料价廉易得，反应操作简单，产率较高。本发明合成的甲基芳基硫醚类化合物可为多种天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN106132946A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201580016588.2
申请日：2015-03-27
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D401/04 , A01N43/68 , A01N43/70 , C07D403/04 , C07D251/52 , C07D251/54
CPC classification number: C07D251/52 , A01N43/68 , A01N43/70 , A01N43/84 , C07D251/54 , C07D401/04 , C07D403/04 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及式(I)的二氨基三嗪化合物，包括其可农用盐及其作为除草剂的用途。本发明还涉及用于作物保护的农业化学组合物以及一种防治不想要的植物生长的方法。
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公开(公告)号：CN104418816A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386303.7
申请日：2013-08-29
Applicant: 海洋王照明科技股份有限公司 , 深圳市海洋王照明技术有限公司 , 深圳市海洋王照明工程有限公司
IPC: C07D251/52 , H01L51/54
CPC classification number: C07D251/52 , C09K11/06 , C09K2211/1062 , H01L51/0067
Abstract: 本发明属于有机半导体材料领域，其公开了一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和应用，该材料的结构式如下：本发明提供的双极性蓝光磷光主体材料，同时具有空穴传输性质和电子传输性质，使在发光层中空穴和电子的传输平衡，又具有较高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，其可以大大提高发光效率。
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公开(公告)号：CN102850286B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201210362614.5
申请日：2009-02-24
Applicant: 卡萨尔尿素公司
Inventor： 葛朗卡罗·塞欧里
IPC: C07D251/60 , C07D251/62 , B01J19/18
CPC classification number: C07D251/62 , B01D9/0013 , B01J19/006 , B01J19/18 , B01J19/1862 , B01J19/1881 , B01J2219/00083 , B01J2219/00768 , C07D251/46 , C07D251/52 , C07D251/60
Abstract: 本发明涉及获得高纯度三聚氰胺的方法，该方法的特征在于其包括如下步骤：用含有氨的水溶液淬火三聚氰胺熔体，除去三聚氰胺合成中的废气和含有的诸如三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺和缩聚物的三聚氰胺杂质，在此条件下基本上将缩聚物转化为三聚氰胺，获得基本上不含缩聚物的三聚氰胺溶液；从所述三聚氰胺溶液中通过三聚氰胺结晶回收三聚氰胺，获得三聚氰胺晶体和三聚氰胺结晶母液；在此条件下处理所述结晶三聚氰胺母液，将至少部分三聚氰酸二酰胺含量转化为三聚氰酸一酰胺和三聚氰胺，获得至少三聚氰酸二酰胺含量减少的经处理的母液。本发明还涉及用于实施上述方法生产高纯度三聚氰胺的高压非催化设备和适用于该设备的装置。
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公开(公告)号：CN101896065B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN200880120430.X
申请日：2008-10-10
Applicant: 葛兰素史密斯克莱有限责任公司
Inventor： 丁芸 , 里马·K·塔尔吉 , 小约瑟夫·P·马里诺
IPC: C07D251/00
CPC classification number: C07D241/46 , C07D251/18 , C07D251/52 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/04
Abstract: 本发明涉及新的sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的用途。具体而言，本发明涉及式I化合物以及涉及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、A、B、Y、Z、n和m在下文中定义。本发明的化合物是sEH抑制剂，可以用于治疗由sEH酶介导的疾病，如高血压。相应地，本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及抑制sEH的方法，以及使用本发明化合物或含有本发明化合物的药物组合物治疗与此相关的疾病的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103153968A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201180049081.9
申请日：2011-08-09
Applicant: 盐野义制药株式会社
Inventor： 甲斐浩幸 , 龟山贵之 , 堀口透 , 旭健太郎 , 远藤毅 , 藤井康彦 , 新谷拓也 , 中村健一郎 , 直原彩枝 , 长谷川刚 , 大原美穗 , 多田幸男 , 牧利克 , 饭田圣
IPC: C07D251/46 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D251/46 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。
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公开(公告)号：CN102741235A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201180008353.0
申请日：2011-02-03
Applicant: 日本化成株式会社
IPC: C07D251/52 , C07D251/46 , C08L15/02 , C08L23/08 , C08L101/00
CPC classification number: C07D251/46 , C07D251/26 , C07D251/30 , C07D251/40 , C07D251/52 , C07D251/70 , C08C19/22 , C08C19/28 , C08F2810/20 , C08K5/0025 , C08K5/3492 , C08L23/0853 , C08L2312/00
Abstract: 本发明提供耐热性优异且交联速度快、作为交联剂能够合适地使用的新型三嗪衍生物，其为通式（Ⅰ）所示的三嗪衍生物。（式（Ⅰ）中，X和Y分别独立，表示二烯丙基氨基、一烯丙基氨基、烯丙氧基或甲基烯丙氧基，Z表示烯丙氧基或甲基烯丙氧基。）
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公开(公告)号：CN101896065A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200880120430.X
申请日：2008-10-10
Applicant: 葛兰素史密斯克莱有限责任公司
Inventor： 丁芸 , 里马·K·塔尔吉 , 小约瑟夫·P·马里诺
CPC classification number: C07D241/46 , C07D251/18 , C07D251/52 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/04
Abstract: 本发明涉及新的sEH抑制剂及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的用途。具体而言，本发明涉及式I化合物以及涉及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、A、B、Y、Z、n和m在下文中定义。本发明的化合物是sEH抑制剂，可以用于治疗由sEH酶介导的疾病，如高血压。相应地，本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及抑制sEH的方法，以及使用本发明化合物或含有本发明化合物的药物组合物治疗与此相关的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1923820B
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200610099954.8
申请日：1995-10-07
Applicant: 艾伯特有限及两合公司
Inventor： H·里彻尔斯 , D·克林吉 , W·埃姆伯格 , A·克林格 , S·莫勒 , E·鲍曼 , J·莱因海默 , U·J·沃格尔巴彻 , W·沃奈特 , L·昂格尔 , M·拉沙克
IPC: C07D251/22 , C07D251/46 , C07D251/30 , C07D251/38 , C07D251/40 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/48 , A61K31/53 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12
CPC classification number: C07D495/04 , C07D239/34 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/96 , C07D251/20 , C07D251/26 , C07D251/52 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048
Abstract: 描述了式I羧酸衍生物(其中R-R6，X，Y和Z具有说明书中陈述的含义)及其制备。该新化合物适于防治疾病。
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公开(公告)号：CN101443319A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200780016947.X
申请日：2007-05-02
Applicant: 西巴控股公司
IPC: C07D251/52 , C07D251/70 , A61Q17/04
CPC classification number: C07D251/52 , C07D251/70
Abstract: 公开了具有式(1)的三嗪衍生物，其中X1是具有式(1a)－NR9－A－NR9－；(1b)；或(1c)*－O－A－O－*的二价基团；A和A’各自独立地是未取代的或取代的、直链或支化的C1－C12亚烷基，其可不被间隔或任选地被C5－C12亚环烷基、N、O或S间隔；C5－C12亚环烷基；亚联苯基；C6－C10亚芳基；或C5－C10亚芳基－(C1－C12亚烷基)；R1是具有式(1d)；(1e)；(1f)；(1g)；或(1h)的基团；R2和R3各自独立地是氢；C1－C12烷基；OR7；NR7R8；C6－C10芳基；X2是O或NH；W1是C1－C20烷基；或基团Sp－Sil；Sp是直链或支化的、饱和的或单不饱和的或多不饱和的C3－C12烃；Sil是硅烷基团；低聚硅氧烷基团；或聚硅氧烷基团；以及R4、R5、R6、R7、R8、R9各自独立地是氢；C1－C12烷基；或C3－C12环烷基。
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