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公开(公告)号：CN109096434B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810890894.4
申请日：2018-08-07
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种三唑类分子印迹聚合物微球的制备方法，属于分子印迹聚合物技术领域，包括以下步骤：将三唑类化合物模板分子、功能单体和致孔剂混合后在无氧环境下超声后进行自组装，将自组装混合液与丙烯酸酯类交联剂、偶氮类引发剂混合后进行预聚合，将得到的预聚合反应液升温后在震荡条件下进行聚合反应，得到聚合物；将得到的聚合物中的三唑类化合物模板分子洗脱，得到三唑类分子印迹聚合物微球。本发明制备的分子印迹聚合物微球颗粒粒径分布单一，且对模板分子及其结构类似物具有良好的特异性吸附能力。
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公开(公告)号：CN109828017B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910144412.5
申请日：2019-02-27
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及电化学传感器领域，提供了一种西草净分子印迹电化学传感器的制备方法，将西草净、甲基丙烯酸和乙腈混合后进行预聚合反应，得到预聚合液；将预聚合液、交联剂和引发剂混合后进行除氧，然后将除氧液涂覆于电极表面后进行热聚合，再洗脱模板分子，即得到西草净分子印迹电化学传感器。本发明将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，在电极表面制备西草净印迹薄膜，该方法步骤简单，容易进行。本发明还提供了一种西草净分子印迹电化学传感器，该传感器结构简单，可用于测定西草净的含量，灵敏度高，准确度高，且检测时间短，克服了传统分析方法步骤复杂、设备昂贵、耗时长的缺点。
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公开(公告)号：CN111635552A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010434903.6
申请日：2020-05-21
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08J9/26 , C08J5/18 , C08J3/075 , C08F292/00 , C08F220/04 , C08F222/14 , C08F220/06 , G01N21/78 , B01J20/26 , B01J20/30 , C08L51/10
Abstract: 本发明公开了一种腈菌唑分子印迹反蛋白石光子晶体水凝胶传感器的制备方法，该方法先制备良好单分散性的SiO2微球、进而得到带有蛋白石结构光子晶体的玻璃片、然后通过热聚合在蛋白石三维网状结构内热聚合形成腈菌唑印迹结构，最后去除SiO2微球、腈菌唑分子，制得分子印迹光子晶体水凝胶薄膜传感器；传感器中的腈菌唑印迹空腔可快速捕捉腈菌唑分子，导致其布拉格衍射峰发生红移，将化学信号转换为光学信号，从而实现对样品中腈菌唑浓度的快速检测；该方法步骤简单，操作方便，并具有高灵敏度和选择性、检测时间短、低检出限等优点，克服了传统分析方法步骤复杂、设备昂贵、耗时长等缺点。
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公开(公告)号：CN106188397A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610647188.8
申请日：2016-08-10
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC classification number: C08F222/10 , B01J20/261 , B01J20/268 , C08F2222/1013 , C08F2222/1026 , C08J9/28 , C08F220/06 , C08F220/14
Abstract: 本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法；该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子，采用热引发本体聚合的方法，经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物，经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤，得到特异性吸附材料；所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上，吸附量达4.9mg/g，而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%，吸附量低于0.51mg/g，印迹效果显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109096434A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810890894.4
申请日：2018-08-07
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , G01N1/28
Abstract: 本发明提供了一种三唑类分子印迹聚合物微球的制备方法，属于分子印迹聚合物技术领域，包括以下步骤：将三唑类化合物模板分子、功能单体和致孔剂混合后在无氧环境下超声后进行自组装，将自组装混合液与丙烯酸酯类交联剂、偶氮类引发剂混合后进行预聚合，将得到的预聚合反应液升温后在震荡条件下进行聚合反应，得到聚合物；将得到的聚合物中的三唑类化合物模板分子洗脱，得到三唑类分子印迹聚合物微球。本发明制备的分子印迹聚合物微球颗粒粒径分布单一，且对模板分子及其结构类似物具有良好的特异性吸附能力。
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公开(公告)号：CN108623834B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810330179.5
申请日：2018-04-13
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08J9/28 , C08F222/14 , C08F220/06 , B01J13/14 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , G01N30/02 , G01N30/06 , C08L35/02
Abstract: 本发明公开了一种分子印迹‑分散固相萃取检测农产品中三嗪类除草剂痕量残留的方法。该方法以三嗪类化合物为模板分子，在致孔剂中加入模板分子、功能单体、交联剂和引发剂，通过沉淀聚合法制备了分子印迹纳米微球；将分子印迹纳米微球经活化后，作为分散固相萃取的吸附材料，与UPLC‑MS/MS联用，用于检测复杂的农产品基质中多种三嗪类除草剂；本发明制备的分子印迹纳米微球对模板分子及其结构类似物具有良好选择性吸附能力，且颗粒粒径分布均匀，提高了检测重现性；并克服了传统固相萃取柱的流速不易控制，重现性差的缺陷，可满足各种基质中痕量三嗪类农残的检测要求。
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公开(公告)号：CN109828017A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910144412.5
申请日：2019-02-27
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明涉及电化学传感器领域，提供了一种西草净分子印迹电化学传感器的制备方法，将西草净、甲基丙烯酸和乙腈混合后进行预聚合反应，得到预聚合液；将预聚合液、交联剂和引发剂混合后进行除氧，然后将除氧液涂覆于电极表面后进行热聚合，再洗脱模板分子，即得到西草净分子印迹电化学传感器。本发明将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，在电极表面制备西草净印迹薄膜，该方法步骤简单，容易进行。本发明还提供了一种西草净分子印迹电化学传感器，该传感器结构简单，可用于测定西草净的含量，灵敏度高，准确度高，且检测时间短，克服了传统分析方法步骤复杂、设备昂贵、耗时长的缺点。
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公开(公告)号：CN106188397B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610647188.8
申请日：2016-08-10
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08F222/14 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种三嗪类除草剂分子印迹聚合物的制备方法；该方法包括以三嗪类除草剂或其类似物为模板分子，采用热引发本体聚合的方法，经过自组装、预聚合、聚合等过程制备得到三嗪类分子印迹聚合物，经过合成、研磨、过筛、洗脱等步骤，得到特异性吸附材料；所得分子印迹聚合物静态吸附率可达到95%以上，吸附量达4.9mg/g，而相应的非分子印迹聚合物的吸附率小于10%，吸附量低于0.51mg/g，印迹效果显著。
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公开(公告)号：CN108623834A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810330179.5
申请日：2018-04-13
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C08J9/28 , C08F222/14 , C08F220/06 , B01J13/14 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , G01N30/02 , G01N30/06 , C08L35/02
Abstract: 本发明公开了一种分子印迹-分散固相萃取检测农产品中三嗪类除草剂痕量残留的方法。该方法以三嗪类化合物为模板分子，在致孔剂中加入模板分子、功能单体、交联剂和引发剂，通过沉淀聚合法制备了分子印迹纳米微球；将分子印迹纳米微球经活化后，作为分散固相萃取的吸附材料，与UPLC-MS/MS联用，用于检测复杂的农产品基质中多种三嗪类除草剂；本发明制备的分子印迹纳米微球对模板分子及其结构类似物具有良好选择性吸附能力，且颗粒粒径分布均匀，提高了检测重现性；并克服了传统固相萃取柱的流速不易控制，重现性差的缺陷，可满足各种基质中痕量三嗪类农残的检测要求。
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