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公开(公告)号：CN111714530B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910210470.3
申请日：2019-03-20
Applicant: 昆药集团股份有限公司
IPC: A61K36/258
Abstract: 本发明公开了一种简便快速去除三七总皂苷中蛋白质的方法。所述的简便快速去除三七总皂苷中蛋白质的方法是在三七总皂苷中加入5~10倍的溶剂溶解得到三七总皂苷溶液，在10~30℃下过离子纤维素柱以乙醇容易洗脱，收集合并洗脱液，减压浓缩干燥得到目标物去蛋白三七总皂苷。本发明是将三七总皂苷溶解于溶剂中，在室温条件下，快速通过离子纤维素，使蛋白质吸附于离子纤维素。本发明具有快速、高效，操作简便等优势，具有较高的应用价值和开发前景。
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公开(公告)号：CN109374812A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811352646.0
申请日：2018-11-14
Applicant: 昆药集团股份有限公司
CPC classification number: G01N30/89 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/8634
Abstract: 本发明属于药物化学分析领域，具体地说，涉及一种盐酸法舒地尔中5-异喹啉磺酸甲酯的检测方法。所述的方法为采用高效液相色谱-质谱系统，分别将5-异喹啉磺酸甲酯对照品溶液和盐酸法舒地尔供试品溶液进行检测。本发明的检测方法首先采用高效液相色谱法进行组分的分离，该色谱条件能够确定盐酸法舒地尔供试品溶液中5-异喹啉磺酸甲酯色谱峰的位置，并将5-异喹啉磺酸甲酯色谱峰与相邻的其他组分的色谱峰有效分离开来，且运行时间短；然后采用本发明的质谱条件进行高分辨一级质谱进行定量，其能够检测到ppm级别的5-异喹啉磺酸甲酯，定量限可达ng/ml水平，因而能够对盐酸法舒地尔中的5-异喹啉磺酸甲酯进行有效控制。
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公开(公告)号：CN109374811A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811352624.4
申请日：2018-11-14
Applicant: 昆药集团股份有限公司
CPC classification number: G01N30/89 , G01N30/06 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/8634
Abstract: 本发明属于药物化学分析领域，具体地说，涉及一种盐酸法舒地尔中5-异喹啉磺酸乙酯的检测方法。所述的方法为采用高效液相色谱-质谱系统，分别将5-异喹啉磺酸乙酯对照品溶液和盐酸法舒地尔供试品溶液进行检测。本发明的检测方法首先采用高效液相色谱法进行组分的分离，该色谱条件能够确定盐酸法舒地尔供试品溶液中5-异喹啉磺酸乙酯色谱峰的位置，并将5-异喹啉磺酸乙酯色谱峰与相邻的其他组分的色谱峰有效分离开来，且运行时间短；然后采用本发明的质谱条件进行三重四极杆质谱进行定量，其能够检测到ppm级别的5-异喹啉磺酸乙酯，定量限可达ng/ml水平，因而能够对盐酸法舒地尔中的5-异喹啉磺酸乙酯进行有效控制。
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公开(公告)号：CN104971360A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510439064.6
申请日：2015-07-23
Applicant: 昆药集团股份有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种灯盏花乙素超分子药物及其制备方法和应用。本发明灯盏花乙素超分子药物以丙三醇桥联-α，γ-双环糊精为主体分子，以灯盏花乙素为客体分子，主、客体分子通过分子识别、镶嵌及化学缩合作用而结合为一整体。本发明立足于超分子药物技术，选择与灯盏花乙素双向空间结构相匹配的丙三醇桥联-α，γ-双环糊精作为主体分子，与灯盏花乙素客体分子以非共价键分子识别以及共价键两种连接方式形成全新的超分子药物，解决了现有单环糊精包合灯盏花乙素溶解度低、稳定性差、生物利用度低的问题。
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公开(公告)号：CN110441449B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910749248.0
申请日：2019-08-14
Applicant: 昆药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物分析技术领域，尤其涉及盐酸法舒地尔原料或注射剂中有关物质的检测方法。本发明提供了以HPLC法定量检测盐酸法舒地尔原料药或制剂中有效成分及合成副产物的方法，本发明提供的方法准确性高，灵敏度高，重复性好。实验表明，对一般杂质的检测中，采用本发明提供的方法连续进样5针峰面积的RSD值不超过5％，对基因毒性杂质的检测中，5针峰面积的RSD值不超过10％，多次取样测试结果间误差小，检测数据与预期值相符，对盐酸法舒地尔及其有关物质的的最低检测限皆低于质控要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111714530A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910210470.3
申请日：2019-03-20
Applicant: 昆药集团股份有限公司
IPC: A61K36/258
Abstract: 本发明公开了一种简便快速去除三七总皂苷中蛋白质的方法。所述的简便快速去除三七总皂苷中蛋白质的方法是在三七总皂苷中加入5~10倍的溶剂溶解得到三七总皂苷溶液，在10~30℃下过离子纤维素柱以乙醇容易洗脱，收集合并洗脱液，减压浓缩干燥得到目标物去蛋白三七总皂苷。本发明是将三七总皂苷溶解于溶剂中，在室温条件下，快速通过离子纤维素，使蛋白质吸附于离子纤维素。本发明具有快速、高效，操作简便等优势，具有较高的应用价值和开发前景。
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公开(公告)号：CN107245054B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201710423005.9
申请日：2017-06-07
Applicant: 昆药集团股份有限公司
IPC: C07D221/22 , A61K31/439 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，公开了新的无定形态草乌甲素及其制备方法和含有它的药物组合物。所述的无定形草乌甲素具有如图2所示的X‑射线粉末衍射图，具有如图4所示的差示扫描量热分析图。本发明所述无定形态草乌甲素溶解度方面具有良好的性能。本发明所述制备所述无定形态草乌甲素的方法操作简单，既适合实验室开发也适合工业化生产，应用广泛。本发明所述方法制备的无定形态草乌甲素产品质量稳定，溶解度好，可直接用于制备治疗疼痛疾病药物。
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公开(公告)号：CN104971360B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510439064.6
申请日：2015-07-23
Applicant: 昆药集团股份有限公司
IPC: A61K47/61 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种灯盏花乙素超分子药物及其制备方法和应用。本发明灯盏花乙素超分子药物以丙三醇桥联‑α，γ‑双环糊精为主体分子，以灯盏花乙素为客体分子，主、客体分子通过分子识别、镶嵌及化学缩合作用而结合为一整体。本发明立足于超分子药物技术，选择与灯盏花乙素双向空间结构相匹配的丙三醇桥联‑α，γ‑双环糊精作为主体分子，与灯盏花乙素客体分子以非共价键分子识别以及共价键两种连接方式形成全新的超分子药物，解决了现有单环糊精包合灯盏花乙素溶解度低、稳定性差、生物利用度低的问题。
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公开(公告)号：CN107245054A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710423005.9
申请日：2017-06-07
Applicant: 昆药集团股份有限公司
IPC: C07D221/22 , A61K31/439 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，公开了新的无定形态草乌甲素及其制备方法和含有它的药物组合物。所述的无定形草乌甲素具有如图2所示的X‑射线粉末衍射图，具有如图4所示的差示扫描量热分析图。本发明所述无定形态草乌甲素溶解度方面具有良好的性能。本发明所述制备所述无定形态草乌甲素的方法操作简单，既适合实验室开发也适合工业化生产，应用广泛。本发明所述方法制备的无定形态草乌甲素产品质量稳定，溶解度好，可直接用于制备治疗疼痛疾病药物。
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公开(公告)号：CN109374812B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811352646.0
申请日：2018-11-14
Applicant: 昆药集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于药物化学分析领域，具体地说，涉及一种盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸甲酯的检测方法。所述的方法为采用高效液相色谱‑质谱系统，分别将5‑异喹啉磺酸甲酯对照品溶液和盐酸法舒地尔供试品溶液进行检测。本发明的检测方法首先采用高效液相色谱法进行组分的分离，该色谱条件能够确定盐酸法舒地尔供试品溶液中5‑异喹啉磺酸甲酯色谱峰的位置，并将5‑异喹啉磺酸甲酯色谱峰与相邻的其他组分的色谱峰有效分离开来，且运行时间短；然后采用本发明的质谱条件进行高分辨一级质谱进行定量，其能够检测到ppm级别的5‑异喹啉磺酸甲酯，定量限可达ng/ml水平，因而能够对盐酸法舒地尔中的5‑异喹啉磺酸甲酯进行有效控制。
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